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teva b.v. - lamivudina - hepatitis b, crónico - antivirales para uso sistémico - lamivudina teva está indicado para el tratamiento de hepatitis b crónica en adultos con:enfermedad hepática compensada con la evidencia de la replicación viral activa, persistente de los niveles séricos elevados de alanina aminotransferasa (alt) y los niveles de evidencia histológica del hígado activa de la inflamación y / o fibrosis. la iniciación del tratamiento con lamivudina sólo debe considerarse cuando el uso de una alternativa agente antiviral con un mayor barrera genética no está disponible o apropiado (ver en la sección 5.

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teva b.v.  - lamivudina - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - lamivudine teva pharma b. está indicado como parte de la terapia combinada antirretroviral para el tratamiento de adultos y niños infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana (vih).

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teva pharma b.v.  - la lamivudina, zidovudina - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - lamivudina/zidovudina teva está indicado en terapia de combinación antirretroviral para el tratamiento de la infección por virus de inmunodeficiencia humana (vih).

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ratiopharm gmbh - leflunomida - artritis, reumatoide - inmunosupresores - la leflunomida está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con:artritis reumatoide activa como un 'antirreumáticos modificadores de la enfermedad de la droga' (dmard);activo de la artritis psoriásica. reciente o el tratamiento concurrente con hepatotóxicos o haematotoxic dmard (e. metotrexato) puede aumentar el riesgo de reacciones adversas graves; por lo tanto, el inicio del tratamiento con leflunomida debe considerarse cuidadosamente en relación con estos aspectos de beneficio / riesgo. por otra parte, el cambio de leflunomida a otro dmard sin seguir el procedimiento de lavado de también puede aumentar el riesgo de reacciones adversas graves, incluso mucho tiempo después de la conmutación.

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ratiopharm gmbh - levetiracetam - epilepsia - los antiepilépticos, - levetiracetam ratiopharm está indicado como monoterapia en el tratamiento de las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria en pacientes de 16 años de edad con epilepsia recién diagnosticada. levetiracetam ratiopharm está indicado como terapia adyuvante:en el tratamiento de las convulsiones de inicio parcial con o sin generalización secundaria en adultos, niños y bebés a partir de 1 mes de edad con epilepsia;en el tratamiento de las crisis mioclónicas en adultos y adolescentes a partir de 12 años con epilepsia mioclónica juvenil;en el tratamiento de la primaria generalizadas tónico-clónicas en adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad con idiopática generalizada epilepsia.

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ratiopharm gmbh - clorhidrato de memantina - enfermedad de alzheimer - psychoanaleptics, - tratamiento de pacientes con enfermedad de alzheimer de moderada a grave.

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teva pharma b.v. - micofenolato mofetilo - rechazo del injerto - inmunosupresores - micofenolato mofetilo teva está indicado en combinación con ciclosporina y corticosteroides para la profilaxis del rechazo agudo de trasplante en pacientes que reciben alotrasplantes renales, cardiacas o hepáticas.

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teva b.v. - micofenolato mofetilo - rechazo del injerto - inmunosupresores - myfenax está indicado en combinación con ciclosporina y corticosteroides para la profilaxis del rechazo agudo de trasplante en pacientes que reciben alotrasplantes renales, cardiacas o hepáticas.

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actavis group ptc ehf. - memantina - enfermedad de alzheimer - psychoanaleptics, , otras drogas anti-demencia - tratamiento de pacientes con enfermedad de alzheimer de moderada a grave.

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teva b.v.  - nevirapina - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - nevirapine teva está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento de adultos infectados con vih 1, adolescentes y niños de cualquier edad. la mayoría de la experiencia con nevirapina es en combinación con nucleósidos inhibidores de la transcriptasa reversa (intr). la elección de una terapia después de la nevirapina debe ser basada en la experiencia clínica y las pruebas de resistencia.