SmofKabiven Peripheral Emulsja do infuzji Polonia - polaco - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

smofkabiven peripheral emulsja do infuzji

fresenius kabi ab - emulsja do infuzji

SmofKabiven Emulsja do infuzji Polonia - polaco - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

smofkabiven emulsja do infuzji

fresenius kabi ab - emulsja do infuzji

SmofKabiven extra Nitrogen - Emulsja do infuzji Polonia - polaco - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

smofkabiven extra nitrogen - emulsja do infuzji

fresenius kabi ab - produkt złożony + arginina + alaninum + glicyna + histidinum + izoleucyna + leucinum + lysini acetas + methioninum + fenyloalanina + prolina + serinum + taurinum + treoninum + tryptophanum + tyrosinum + valinum + wapnia chlorek dwuwodny + calcii glycerophosphas + magnezu siarczan siedmiowodny + potasu chlorek + natrii acetas trihydratas + zinci sulphas heptahydricus + roztwór glukozy + olej rybny, bogaty w omega-3-kwasy + olivae oleum raffinatum + oleum sojae purificatum + triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha - emulsja do infuzji - -

SmofKabiven extra Nitrogen EF - Emulsja do infuzji Polonia - polaco - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

smofkabiven extra nitrogen ef - emulsja do infuzji

fresenius kabi ab - produkt złożony + alaninum + arginina + glicyna + histidinum + izoleucyna + leucinum + lysini acetas + methioninum + fenyloalanina + prolina + serinum + taurinum + treoninum + tryptophanum + tyrosinum + valinum + glucosum monohydricum + oleum sojae purificatum + triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha + olivae oleum raffinatum + olej rybny, bogaty w omega-3-kwasy - emulsja do infuzji - -

Sildenafil Medical Valley 100 mg Tabletki powlekane Polonia - polaco - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sildenafil medical valley 100 mg tabletki powlekane

medical valley invest ab - sildenafilum - tabletki powlekane - 100 mg

neodisher Mielclear Polonia - polaco - DrWeigert

neodisher mielclear

dr. weigert -

Curosurf 80 mg, co odpowiada około 74 mg całej zawartości fosfolipidów i 0,9 mg niskocząsteczkowych hydrofobowych protein. zawie Polonia - polaco - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

curosurf 80 mg, co odpowiada około 74 mg całej zawartości fosfolipidów i 0,9 mg niskocząsteczkowych hydrofobowych protein. zawie

chiesi farmaceutici s.p.a. - poractantum alfa - zawiesina do stosowania dotchawiczego i dooskrzelowego - 80 mg, co odpowiada około 74 mg całej zawartości fosfolipidów i 0,9 mg niskocząsteczkowych hydrofobowych protein.

Curosurf 80 mg, co odpowiada około 74 mg całej zawartości fosfolipidów i 0,9 mg niskocząsteczkowych hydrofobowych protein. zawie Polonia - polaco - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

curosurf 80 mg, co odpowiada około 74 mg całej zawartości fosfolipidów i 0,9 mg niskocząsteczkowych hydrofobowych protein. zawie

chiesi farmaceutici s.p.a. - poractantum alfa - zawiesina do stosowania dotchawiczego i dooskrzelowego - 80 mg, co odpowiada około 74 mg całej zawartości fosfolipidów i 0,9 mg niskocząsteczkowych hydrofobowych protein.

Curosurf 80 mg, co odpowiada około 74 mg całej zawartości fosfolipidów i 0,9 mg niskocząsteczkowych hydrofobowych protein. Zawiesina do stosowania dotchawiczego i dooskrzelowego Polonia - polaco - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

curosurf 80 mg, co odpowiada około 74 mg całej zawartości fosfolipidów i 0,9 mg niskocząsteczkowych hydrofobowych protein. zawiesina do stosowania dotchawiczego i dooskrzelowego

chiesi farmaceutici s.p.a. - poractantum alfa - zawiesina do stosowania dotchawiczego i dooskrzelowego - 80 mg, co odpowiada około 74 mg całej zawartości fosfolipidów i 0,9 mg niskocząsteczkowych hydrofobowych protein.

Rubraca Unión Europea - polaco - EMA (European Medicines Agency)

rubraca

pharmaand gmbh - rucaparib camsylate - nowotwory jajnika - Środki przeciwnowotworowe - rubraca is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. rubraca jest wskazany w monoterapii w leczeniu dorosłych pacjentów z платиночувствительный nawrotu wysokiej jakości nabłonka jajnika, jajowodu lub pierwotnym перитонеальным na raka, którzy w odpowiedzi (pełny lub częściowy) na bazie platyny chemioterapii.