Tardyferon 80 mg tabletten met verlengde afgifte Países Bajos - neerlandés - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

tardyferon 80 mg tabletten met verlengde afgifte

ferrosulfaat, gedroogd 247,25 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; ijzer (fe2+) 80 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - ammoniomethacrylaatcopolymeer type a ; ammoniomethacrylaatcopolymeer type b ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; glyceroldibehenaat ; maltodextrine ; talk (e 553 b) ; triethylcitraat (e 1505), ammoniomethacrylaatcopolymeer type a ; ammoniomethacrylaatcopolymeer type b ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; glyceroldibehenaat ; maltodextrine ; talk (e 553 b) ; triethylcitraat (e 1505)

Arava Unión Europea - neerlandés - EMA (European Medicines Agency)

arava

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomide - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosuppressiva - leflunomide is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met actieve reumatoïde artritis als een 'disease-modifying antirheumatic drug' (dmard);actieve artritis psoriatica. recente of gelijktijdige behandeling met hepatotoxische of haematotoxic dmard ' s (e. methotrexaat) kan leiden tot een verhoogd risico op ernstige bijwerkingen; daarom moet de start van de behandeling met leflunomide zorgvuldig worden overwogen met betrekking tot deze voordelen / risiceaspecten. bovendien, het overschakelen van leflunomide naar een ander dmard, zonder de wash-out procedure kan ook het risico van ernstige bijwerkingen, zelfs voor een lange tijd na het overschakelen.

Leflunomide Zentiva (previously Leflunomide Winthrop) Unión Europea - neerlandés - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide zentiva (previously leflunomide winthrop)

zentiva k.s. - leflunomide - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosuppressiva - leflunomide is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met actieve reumatoïde artritis als een 'disease-modifying antirheumatic drug' (dmard);actieve artritis psoriatica. recente of gelijktijdige behandeling met hepatotoxische of haematotoxic dmard ' s (e. methotrexaat) kan leiden tot een verhoogd risico op ernstige bijwerkingen; daarom moet de start van de behandeling met leflunomide zorgvuldig worden overwogen met betrekking tot deze voordelen / risiceaspecten. bovendien, het overschakelen van leflunomide naar een ander dmard, zonder de wash-out procedure kan ook het risico van ernstige bijwerkingen, zelfs voor een lange tijd na het overschakelen.

Cisatracurium Fresenius Kabi 2 mg/ml oplossing voor injectie/ infusie Países Bajos - neerlandés - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

cisatracurium fresenius kabi 2 mg/ml oplossing voor injectie/ infusie

fresenius kabi nederland b.v. amersfoortseweg 10 e 3712 bc huis ter heide - cisatracuriumdibesilaat samenstelling overeenkomend met ; cisatracurium - oplossing voor injectie of infusie - benzeensulfonzuur ; water voor injectie, - cisatracurium

Cisatracurium Fresenius Kabi 5 mg/ml oplossing voor injectie/infusie Países Bajos - neerlandés - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

cisatracurium fresenius kabi 5 mg/ml oplossing voor injectie/infusie

fresenius kabi nederland b.v. amersfoortseweg 10 e 3712 bc huis ter heide - cisatracuriumdibesilaat samenstelling overeenkomend met ; cisatracurium - oplossing voor injectie of infusie - benzeensulfonzuur ; water voor injectie, - cisatracurium

Leflunomide Mylan 10 mg, filmomhulde tabletten Países Bajos - neerlandés - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

leflunomide mylan 10 mg, filmomhulde tabletten

mylan b.v. dieselweg 25 3752 lb bunschoten - leflunomide 10 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; crospovidon (e 1202) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; macrogol 4000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; macrogol 4000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), - leflunomide

Leflunomide Mylan 100 mg, filmomhulde tabletten Países Bajos - neerlandés - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

leflunomide mylan 100 mg, filmomhulde tabletten

mylan b.v. dieselweg 25 3752 lb bunschoten - leflunomide 100 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; crospovidon (e 1202) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; macrogol 4000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; macrogol 4000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), - leflunomide

Leflunomide Mylan 20 mg, filmomhulde tabletten Países Bajos - neerlandés - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

leflunomide mylan 20 mg, filmomhulde tabletten

mylan b.v. dieselweg 25 3752 lb bunschoten - leflunomide 20 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; crospovidon (e 1202) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - leflunomide

Leflunomide Sandoz 10 mg, filmomhulde tabletten Países Bajos - neerlandés - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

leflunomide sandoz 10 mg, filmomhulde tabletten

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - leflunomide 10 mg/stuk - filmomhulde tablet - hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463a) ; lactose 1-water ; lecithine, soya (e 322) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat ; polyvinylalcohol (e 1203) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; wijnsteenzuur (d-,l-) (e 334) ; xanthaangom (e 415), hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463) ; lactose 1-water ; lecithine, soya (e 322) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polyvinylalcohol (e1203) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; wijnsteenzuur (d-,l-) ; xanthaangom (e 415), - leflunomide

Leflunomide Sandoz 20 mg, filmomhulde tabletten Países Bajos - neerlandés - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

leflunomide sandoz 20 mg, filmomhulde tabletten

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - leflunomide 20 mg/stuk - filmomhulde tablet - hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463a) ; lactose 1-water ; lecithine, soya (e 322) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat ; polyvinylalcohol (e 1203) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; wijnsteenzuur (d-,l-) (e 334) ; xanthaangom (e 415), hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463) ; lactose 1-water ; lecithine, soya (e 322) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polyvinylalcohol (e1203) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; wijnsteenzuur (d-,l-) ; xanthaangom (e 415), - leflunomide