Países Bajos - neerlandés - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

guerbet 15, rue des vanesses 93420 villepinte (frankrijk) - bariumsulfaat 1 g/ml - suspensie voor oraal gebruik - carmellose natrium (e 466) ; kaliumsorbaat (e 202) ; natriumdiwaterstofcitraat (e 331) ; natriummethylparahydroxybenzoaat (e 219) ; natriumpropylparahydroxybenzoaat ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; vanilla-caramel flavour 84.8332 (ri) ; water, gezuiverd ; xanthaangom (e 415) ; zwavelzuur (e 513), carmellose natrium (e 466) ; kaliumsorbaat (e 202) ; natriumdiwaterstofcitraat (e 331) ; natriummethylparahydroxybenzoaat (e 219) ; natriumpropylparahydroxybenzoaat (e 217) ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; vanilla-caramel flavour 84.8332 (ri) ; water, gezuiverd ; xanthaangom (e 415) ; zwavelzuur (e 513), - barium sulfate with suspending agents

Unión Europea - neerlandés - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - tisagenlecleucel - precursor b-cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; lymphoma, large b-cell, diffuse - andere antineoplastische middelen - kymriah is indicated for the treatment of:• paediatric and young adult patients up to and including 25 years of age with b cell acute lymphoblastic leukaemia (all) that is refractory, in relapse post transplant or in second or later relapse. • adult patients with relapsed or refractory diffuse large b cell lymphoma (dlbcl) after two or more lines of systemic therapy. • adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (fl) after two or more lines of systemic therapy.

Bélgica - neerlandés - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

divasa - febantel; pyrantelembonaat; praziquantel - tablet - febantel 150 mg; pyrantelembonaat 144 mg; praziquantel 50 mg - febantel, combinations - hond

Países Bajos - neerlandés - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

aurobindo pharma b.v. baarnsche dijk 1 3741 ln baarn - metoprololsuccinaat 95 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; metoprololtartraat 100 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; ethylcellulose (e 462) ; glycerol (e 422) ; hypromellose (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; methylcellulose (e 461) ; stearinezuur (e 570) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; ethylcellulose (e 462) ; glycerol (e 422) ; hypromellose (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; methylcellulose (e 461) ; stearinezuur (e 570) ; titaandioxide (e 171), - metoprolol

Países Bajos - neerlandés - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

aurobindo pharma b.v. baarnsche dijk 1 3741 ln baarn - metoprololsuccinaat 190 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; metoprololtartraat 200 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; ethylcellulose (e 462) ; glycerol (e 422) ; hypromellose (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; methylcellulose (e 461) ; stearinezuur (e 570) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; ethylcellulose (e 462) ; glycerol (e 422) ; hypromellose (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; methylcellulose (e 461) ; stearinezuur (e 570) ; titaandioxide (e 171), - metoprolol

Países Bajos - neerlandés - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

aurobindo pharma b.v. baarnsche dijk 1 3741 ln baarn - metoprololsuccinaat 23,75 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; metoprololtartraat 25 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; ethylcellulose (e 462) ; glycerol (e 422) ; hypromellose (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; methylcellulose (e 461) ; stearinezuur (e 570) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; ethylcellulose (e 462) ; glycerol (e 422) ; hypromellose (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; methylcellulose (e 461) ; stearinezuur (e 570) ; titaandioxide (e 171), - metoprolol

Países Bajos - neerlandés - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

aurobindo pharma b.v. baarnsche dijk 1 3741 ln baarn - metoprololsuccinaat 47,5 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; metoprololtartraat 50 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; ethylcellulose (e 462) ; glycerol (e 422) ; hypromellose (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; methylcellulose (e 461) ; stearinezuur (e 570) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; ethylcellulose (e 462) ; glycerol (e 422) ; hypromellose (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; methylcellulose (e 461) ; stearinezuur (e 570) ; titaandioxide (e 171), - metoprolol

Unión Europea - neerlandés - EMA (European Medicines Agency)

smithkline beecham ltd - rosiglitazone, glimepiride - diabetes mellitus, type 2 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - avaglim is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met type 2 diabetes mellitus die niet in staat zijn om voldoende glykemische controle te bereiken op de optimale dosering van sulfonylureummonotherapie en voor wie metformine niet geschikt is vanwege contra-indicatie of intolerantie..

Unión Europea - neerlandés - EMA (European Medicines Agency)

smithkline beecham plc - rosiglitazone, metformine hydrochloride - diabetes mellitus, type 2 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - avandamet is geïndiceerd voor de behandeling van type 2 diabetes mellitus patiënten, vooral patiënten met overgewicht:die zijn niet in staat om het bereiken van voldoende glycemische controle op hun maximaal toelaatbare dosis van de orale metformin alleen. in drievoudige orale therapie met enz.) bij patiënten met onvoldoende glycemische controle, ondanks de dubbele orale therapie met hun maximaal getolereerde dosis van metformine en een enz.) (zie sectie 4.

Unión Europea - neerlandés - EMA (European Medicines Agency)

smithkline beecham plc - rosiglitazon - diabetes mellitus, type 2 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - rosiglitazone is geïndiceerd voor de behandeling van type 2 diabetes mellitus:als monotherapie-in patiënten (vooral patiënten met overgewicht) onvoldoende gecontroleerd door dieet en lichaamsbeweging voor wie metformine ongeschikt is vanwege contra-indicaties of intoleranceas dual orale therapie in combinatie met-metformine, bij patiënten (vooral patiënten met overgewicht) met onvoldoende glycemische controle, ondanks de maximaal getolereerde dosis van monotherapie met metformine-a enz.), alleen bij patiënten die intolerantie voor metformine of voor wie metformine is gecontra-indiceerd, met onvoldoende glycemische controle, ondanks monotherapie met een sulphonylureaas drievoudige orale therapie in combinatie met-metformin en een enz.), bij patiënten (vooral patiënten met overgewicht) met onvoldoende glycemische controle, ondanks de dubbele orale therapie (zie rubriek 4.