Unión Europea - griego - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - darunavir, cobicistat - hiv Λοιμώξεις - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - rezolsta ενδείκνυται σε συνδυασμό με άλλα αντιρετροϊκά φαρμακευτικά προϊόντα για τη θεραπεία της μόλυνσης από τον ιό της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας 1 (hiv 1) σε ενήλικες ηλικίας 18 ετών και άνω. Γονοτυπική δοκιμές θα πρέπει να καθοδηγεί την χρήση του rezolsta.

Unión Europea - griego - EMA (European Medicines Agency)

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxetan - Λέμφωμα, θυλακοειδής - Θεραπευτικά ραδιοφαρμακευτικά προϊόντα - Το zevalin ενδείκνυται σε ενήλικες. Το ραδιοσημασμένο με [90y] zevalin ενδείκνυται ως θεραπεία σταθεροποίησης μετά από την ύφεση από αρχική σε μη προθεραπευμένων ασθενών με οζώδες λέμφωμα. Το όφελος του zevalin μετά το rituximab σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία δεν έχει τεκμηριωθεί. Το ραδιοσημασμένο με [90y] zevalin ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με rituximab relapsedorrefractory cd20+ ωοθυλακίων Β κυττάρων μη hodgkin λέμφωμα (nhl).

Unión Europea - griego - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - darunavir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide - hiv Λοιμώξεις - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - symtuza ενδείκνυται για τη θεραπεία της ανθρώπινο ιό της ανοσοανεπάρκειας τύπου 1 λοίμωξη (hiv‑1) σε ενήλικες και εφήβους (ηλικίας 12 ετών και άνω, με σώμα βάρος τουλάχιστον 40 kg). genotypic testing should guide the use of symtuza.

Unión Europea - griego - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - cobicistat - hiv Λοιμώξεις - Αντιιικά για συστηματική χρήση - tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (hiv-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

Grecia - griego - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

lundbeck hellas s.a. Κηφισίας 109 & Σίνα,, 151 24 151 24, Μαρούσι 210.6105036 - cis(z)-clopenthixol acetate - oily.inj (ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΛΑΙΩΔΕΣ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 50mg/1ml - cis(z)-clopenthixol acetate 50mg - zuclopenthixol

Unión Europea - griego - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. - πεμετρεξίδη ημιπενταϋδρική δινάτριο - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - malignant pleural mesothelioma ciambra in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. non-small cell lung cancer ciambra in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. ciambra ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία συντήρησης της τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα εκτός από το κυρίως εκ πλακώδους ιστολογίας σε ασθενείς των οποίων η νόσος δεν έχει προχωρήσει αμέσως μετά από χημειοθεραπεία με βάση την πλατίνα. ciambra ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία δεύτερης γραμμής, ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα εκτός από το κυρίως εκ πλακώδους ιστολογίας.

Grecia - griego - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

boehringer ingelheim international g.m.b.h germany - hederae helicis folii extracum siccum (4-8:1), ΕΚΧΎΛΙΣΗΣ ΜΕ ΔΙΑΛΎΤΗ ΑΙΘΑΝΌΛΗ 30% (m/m) - ΣΙΡΟΠΙ - 33mg/4ml - ineof2549 - hederae helicis folii extracum siccum (4-8:1), extraction solvent ethanol 30% (m/m) - 8.250000 mg - hederae helicis folium

Grecia - griego - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

sanofi-aventis aebe - hederae helicis folii extracum siccum (4-8:1), ΕΚΧΎΛΙΣΗΣ ΜΕ ΔΙΑΛΎΤΗ ΑΙΘΑΝΌΛΗ 30% (m/m) - ΣΙΡΟΠΙ - 33mg/4ml - ineof2549 - hederae helicis folii extracum siccum (4-8:1), extraction solvent ethanol 30% (m/m) - 8.250000 mg - hederae helicis folium

Chipre - griego - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

sanofi aventis aebe (0000003548) 348 singrou avenue, building a, kallithea, athens, 176 74 - hederae helicis folii extractum siccum - ΣΙΡΟΠΙ - 8.25mg/ml - hederae helicis folii extractum siccum (8000004476) 8.25mg - hederae helicis folium

Unión Europea - griego - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - καναγλυφλοζίνη - Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2 - Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη - invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. for study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 και 5.