Givlaari Unión Europea - estonio - EMA (European Medicines Agency)

givlaari

alnylam netherlands b.v. - givosiran - porphyrias, maksa - erinevate alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted - ravi ägeda maksa porfüüria (ahp) täiskasvanud ja noorukid vanuses 12 aastat ja vanemad.

Ruxience Unión Europea - estonio - EMA (European Medicines Agency)

ruxience

pfizer europe ma eeig  - rituksimab - leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; arthritis, rheumatoid; microscopic polyangiitis; pemphigus - antineoplastilised ained - ruxience on näidatud täiskasvanute jaoks järgmisi andmeid:mitte‑hodgkini lümfoom (nhl)ruxience on näidustatud raviks eelnevalt ravimata patsientidel etapp iii‑iv follikulaarne lümfoom kombinatsioonis keemiaraviga. ruxience säilitusravi, on näidustatud ravi follikulaarne lümfoom patsientide reageerimine induktsiooni teraapia. ruxience monotherapy on näidustatud patsientidele, kellel etapp iii‑iv follikulaarne lümfoom, kes on chemoresistant või on oma teine või järgmine hakkavad pärast keemiaravi. ruxience on näidustatud patsientide raviks cd20 positiivne hajus suur b-rakkude mitte‑hodgkini lümfoom koos karbonaad (tsüklofosfamiid, doxorubicin, vincristine, prednisoloon) keemiaravi. krooniline lümfoidne leukeemia (cll)ruxience kombinatsioonis keemiaraviga on näidustatud patsientide raviks eelnevalt ravimata ja taastekkinud/tulekindlad cll. ainult piiratud andmed on saadaval efektiivsust ja ohutust patsientidel, eelnevalt ravitud monoklonaalsete antikehadega (sealhulgas rituksimabi või patsientidel, tulekindlad, et eelmise rituksimabi pluss kemoteraapiat. reumatoidartriidi arthritisruxience koos metotreksaadi on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on raske aktiivne reumatoidartriit, kes on ebaadekvaatne reaktsioon või talu teisi haigust moduleeriva anti‑reumaatilised ravimeid (dmard), sh ühte või enamat tuumori nekroosi faktori (tnf) inhibiitorite ravi. ruxience on näidanud, et vähendada määra progressioon ühise kahju, mida mõõdetakse x‑ray ja parandab füüsilist funktsiooni, kui antud koos metotreksaadi. granulomatosis koos polyangiitis ja mikroskoopilised polyangiitisruxience, koos glucocorticoids, on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on raske, aktiivse granulomatosis koos polyangiitis (wegener ' s) (gpa) ja mikroskoopilised polyangiitis (mpa). pemphigus vulgarisruxience on näidustatud ravi patsientidel, kellel on mõõdukas kuni raske pemphigus vulgaris (pv).

DEPAKINE CHRONO 500 MG toimeainet prolongeeritult vabastav tablett Estonia - estonio - Ravimiamet

depakine chrono 500 mg toimeainet prolongeeritult vabastav tablett

ideal trade links uab - valproehape - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 500mg 100tk; 500mg 30tk

LOMEXIN vaginaalpehmekapsel Estonia - estonio - Ravimiamet

lomexin vaginaalpehmekapsel

ideal trade links uab - fentikonasool - vaginaalpehmekapsel - 200mg 6tk

LOMEXIN vaginaalpehmekapsel Estonia - estonio - Ravimiamet

lomexin vaginaalpehmekapsel

ideal trade links uab - fentikonasool - vaginaalpehmekapsel - 600mg 2tk; 600mg 3tk; 600mg 1tk

LOMEXIN vaginaalpehmekapsel Estonia - estonio - Ravimiamet

lomexin vaginaalpehmekapsel

first pharma oÜ - fentikonasool - vaginaalpehmekapsel - 600mg 1tk

Luveris Unión Europea - estonio - EMA (European Medicines Agency)

luveris

merck europe b.v.  - lutropiin alfa - ovulation induction; infertility, female - suguhormoonid ja genitaalsüsteemi, - luveris koos folliikuleid stimuleeriva hormooni (fsh) preparaadiga on soovitatav folliikulite arengu stimuleerimiseks raske luteiniseeriva hormooni (lh) ja fsh puudulikkusega naistel. kliinilistes uuringutes, need patsiendid olid määratletud on endogeensed seerumi lh tase.

Viraferon Unión Europea - estonio - EMA (European Medicines Agency)

viraferon

schering-plough europe - interferoon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - krooniline b-hepatiit: ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on krooniline b-hepatiidi seotud tõendid b-hepatiidi viiruse replikatsiooni (esinemine hbv-dna või hbeag), suurenenud alaniini kontsentratsioon (alt) ja histoloogiliselt tõestatud aktiivne maksapõletik ja/või fibroos. krooniline c-hepatiit:täiskasvanud patsiendid:introna on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on krooniline hepatiit c, kes on kõrgenenud transaminases ilma maksa dekompensatsiooni ja kes on positiivsed seerumi hcv-rna või anti-hcv suhtes (vt lõik 4. parim viis kasutada introna see märge on koos ribavirin. chidren ja noorukid:introna on mõeldud kasutamiseks, kombineeritud raviskeemi, mille ribavirin, ravi lastel ja noorukitel 3-aastased ja vanemad, kellel on krooniline hepatiit c, ei ole varem töödeldud, ilma maksa dekompensatsiooni, ja kes on positiivsed seerumi hcv-rna. otsus ravida, tuleb teha iga juhtumi puhul eraldi, võttes arvesse kõiki tõendeid haiguse progresseerumise nagu maksa põletik ja fibroos, samuti prognostic tegurid reaktsiooni, hcv genotüübi ja viiruse koormus. oodatavat kasu tuleb ravi kaaluda ohutuse leide täheldati lastel teemasid kliinilistes uuringutes (vt lõigud 4. 4, 4. 8 ja 5.

Amglidia Unión Europea - estonio - EMA (European Medicines Agency)

amglidia

ammtek - glibenclamide - diabeet mellitus - diabeetis kasutatavad ravimid - amglidia on näidustatud ravi vastsündinute diabeet, kasutada vastsündinute, imikute ja laste. sulphonylureas nagu amglidia on tõestatud, et olla efektiivne patsientidel mutatsiooniga geenid, mis kodeerivad β-raku atp-tundliku kaaliumi kanaliga ja kromosoomide 6q24 seotud mööduv vastsündinute diabeet.

SULFARGIN salv Estonia - estonio - Ravimiamet

sulfargin salv

grindeks as - hõbesulfadiasiin - salv - 10mg 1g 50g 1tk; 10mg 1g 500g 1tk