Orladeyo Unión Europea - croata - EMA (European Medicines Agency)

orladeyo

biocryst ireland limited - berotralstat dihydrochloride - angioedemas, nasljedni - other hematological agents - orladeyo is indicated for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema (hae) in adult and adolescent patients aged 12 years and older.

Vanflyta Unión Europea - croata - EMA (European Medicines Agency)

vanflyta

daiichi sankyo europe gmbh - quizartinib dihydrochloride - leukemija, mieloid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - vanflyta is indicated in combination with standard cytarabine and anthracycline induction and standard cytarabine consolidation chemotherapy, followed by vanflyta single-agent maintenance therapy for adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) that is flt3-itd positive.

Mirapexin Unión Europea - croata - EMA (European Medicines Agency)

mirapexin

boehringer ingelheim international gmbh - pramipeksol dihidroklorid monohidrat - restless legs syndrome; parkinson disease - antiparkinsonski lijekovi - mirapexin je indiciran za liječenje znakova i simptoma idiopatske parkinsonove bolesti, (bez levodope) ili u kombinaciji s levodopom, ja. tijekom tijeka bolesti, do kasnih faza, kada učinak levodope nestaje ili postaje nedosljedan i dolazi do fluktuacija terapeutskog učinka (kolebljivost na kraju doze ili "on-off"),. mirapexin indiciran za simptomatsko liječenje umjerene do teške idiopatskom sindrom nemirnih nogu u dozama do 0. 54 mg (0. 75 mg soli).

Pramipexole Teva Unión Europea - croata - EMA (European Medicines Agency)

pramipexole teva

teva pharma b.v. - pramipeksol dihidroklorid monohidrat - parkinsonova bolest - antiparkinsonski lijekovi - pramipexol teva je indiciran za liječenje znakova i simptoma idiopatske parkinsonove bolesti, samostalno (bez levodope) ili u kombinaciji s levodopom, i. tijekom tijeka bolesti, do kasnih faza, kada učinak levodope nestaje ili postaje nedosljedan i dolazi do fluktuacija terapeutskog učinka (kolebljivost na kraju doze ili "on-off"),. Прамипексол tewa prikazan kod odraslih za simptomatsko liječenje umjerene do teške idiopatska sindrom nemirnih nogu u dozama do 0. 54 mg (0. 75 mg soli) (vidi odjeljak 4.

Oprymea Unión Europea - croata - EMA (European Medicines Agency)

oprymea

krka, d.d., novo mesto - pramipeksol dihidroklorid monohidrat - parkinsonova bolest - antiparkinsonski lijekovi - oprymea je indiciran za liječenje znakova i simptoma idiopatske parkinsonove bolesti, (bez levodope) ili u kombinaciji s levodopom, ja. u roku od bolesti do kasnijim fazama, kada je učinak леводопы istroši ili je nedosljedan i fluktuacije terapijskog efekta (kraj dozu ili "on off" oscilacije). oprymea prikazan kod odraslih za simptomatsko liječenje umjerene do teške idiopatska sindrom nemirnih nogu u dozama do 0. 54 mg (0. 75 mg soli) (vidi odjeljak 4.

Pramipexole Accord Unión Europea - croata - EMA (European Medicines Agency)

pramipexole accord

accord healthcare s.l.u. - pramipeksol dihidroklorid monohidrat - parkinson disease; restless legs syndrome - antiparkinsonski lijekovi - pramipeksol accord je indiciran u odraslih za liječenje znakova i simptoma idiopatske parkinsonove bolesti, (bez levodope) ili u kombinaciji s levodopom, ja. tijekom tijeka bolesti, do kasnih faza, kada učinak levodope nestaje ili postaje nedosljedan i dolazi do fluktuacija terapeutskog učinka (kolebljivost na kraju doze ili "on-off"),.