metoject pen 15mg injekční roztok v předplněném peru
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h., wedel array - 1746 methotrexÁt - injekční roztok v předplněném peru - 15mg - methotrexÁt
metoject pen 17,5mg injekční roztok v předplněném peru
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h., wedel array - 1746 methotrexÁt - injekční roztok v předplněném peru - 17,5mg - methotrexÁt
metoject pen 20mg injekční roztok v předplněném peru
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h., wedel array - 1746 methotrexÁt - injekční roztok v předplněném peru - 20mg - methotrexÁt
metoject pen 22,5mg injekční roztok v předplněném peru
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h., wedel array - 1746 methotrexÁt - injekční roztok v předplněném peru - 22,5mg - methotrexÁt
metoject pen 25mg injekční roztok v předplněném peru
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h., wedel array - 1746 methotrexÁt - injekční roztok v předplněném peru - 25mg - methotrexÁt
metoject pen 27,5mg injekční roztok v předplněném peru
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h., wedel array - 1746 methotrexÁt - injekční roztok v předplněném peru - 27,5mg - methotrexÁt
metoject pen 30mg injekční roztok v předplněném peru
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h., wedel array - 1746 methotrexÁt - injekční roztok v předplněném peru - 30mg - methotrexÁt
metoject pen 7,5mg injekční roztok v předplněném peru
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h., wedel array - 1746 methotrexÁt - injekční roztok v předplněném peru - 7,5mg - methotrexÁt
lysakare
advanced accelerator applications - l-arginine hydrochloride, l-lysine hydrochloride - radiační poranění - detoxifying agents for antineoplastic treatment - lysakare je indikován pro snížení renální záření při peptide-receptor radionuklidové terapii (prrt) s lutecia (177lu) oxodotreotide u dospělých.
ivozall
orphelia pharma sas - klofarabin - prekurzorová buněčná lymfoblastická leukémie-lymfom - antineoplastická činidla - léčba akutní lymfoblastické leukémie (all) u pediatrických pacientů, relabujících či refrakterních žáruvzdorné po obdržení minimálně dvou předchozích léčebných režimech a tam, kde neexistuje žádná jiná možnost léčby očekávat za následek trvalé odpovědi. bezpečnost a účinnost byla hodnocena ve studiích pacientů ≤ 21 let při počáteční diagnóze.