ORFIRIL 300MG Enterosolventní tableta República Checa - checo - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

orfiril 300mg enterosolventní tableta

desitin arzneimittel gmbh, hamburg array - 1939 natrium-valproÁt - enterosolventní tableta - 300mg - kyselina valproovÁ

ORFIRIL 600MG Enterosolventní tableta República Checa - checo - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

orfiril 600mg enterosolventní tableta

desitin arzneimittel gmbh, hamburg array - 1939 natrium-valproÁt - enterosolventní tableta - 600mg - kyselina valproovÁ

FUCICORT LIPID 20MG/G+1MG/G Krém República Checa - checo - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fucicort lipid 20mg/g+1mg/g krém

leo pharma a/s, ballerup array - 13230 hemihydrÁt kyseliny fusidovÉ; 167 betamethason-valerÁt - krém - 20mg/g+1mg/g - betamethason a antibiotika

Sapiens® República Checa - checo - Adama

sapiens®

adama - suspenzní koncentrát - chlormequat + ethephon - růstové regulátory

Solymbic Unión Europea - checo - EMA (European Medicines Agency)

solymbic

amgen europe b.v. - adalimumab - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; crohn disease; colitis, ulcerative; hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, rheumatoid - imunosupresiva - viz část 4. 1 souhrnu údajů o přípravku v dokumentu o informacích o přípravku.

BLEOMEDAC 15000IU Prášek pro injekční roztok República Checa - checo - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bleomedac 15000iu prášek pro injekční roztok

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h., wedel array - 3309 bleomycin-sulfÁt - prášek pro injekční roztok - 15000iu - bleomycin

CALCIUM FOLINATE KABI 10MG/ML Injekční/infuzní roztok República Checa - checo - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

calcium folinate kabi 10mg/ml injekční/infuzní roztok

fresenius kabi deutschland gmbh, bad homburg array - 1742 kalcium-folinÁt - injekční/infuzní roztok - 10mg/ml - kalcium-folinÁt

Atriance Unión Europea - checo - EMA (European Medicines Agency)

atriance

sandoz pharmaceuticals d.d. - nelarabin - prekurzor t-buněk lymfoblastické leukémie-lymfom - antineoplastická činidla - nelarabin je indikován k léčbě pacientů s t-buněčnou akutní lymfoblastickou leukémií (t-all) a t-buněk lymfoblastický lymfom (t-lbl), jejichž onemocnění neodpovídá na nebo u kterých došlo k relapsu po léčbě nejméně dvěma chemoterapeutickými režimy. due to the small patient populations in these disease settings, the information to support these indications is based on limited data.