Mubucho 55 mg Filmdragerad tablett Suecia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mubucho 55 mg filmdragerad tablett

zentiva k.s. - dasatinib (vattenfri) - filmdragerad tablett - 55 mg - propylenglykol hjälpämne; dasatinib (vattenfri) 55,3 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Ketoconazole HRA Unión Europea - sueco - EMA (European Medicines Agency)

ketoconazole hra

hra pharma rare diseases - ketokonazol - cushing syndrom - antimykotika för systemisk användning - ketokonazol hra är indicerat för behandling av endogent cushings syndrom hos vuxna och ungdomar över 12 år.

Iclusig Unión Europea - sueco - EMA (European Medicines Agency)

iclusig

incyte biosciences distribution b.v. - ponatinib - leukemia, myeloid; leukemia, lymphoid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - iclusig is indicated in adult patients withchronic phase, accelerated phase, or blast phase chronic myeloid leukaemia (cml) who are resistant to dasatinib or nilotinib; who are intolerant to dasatinib or nilotinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutationphiladelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) who are resistant to dasatinib; who are intolerant to dasatinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutation. se avsnitt 4. 2 assessment of cardiovascular status prior to start of therapy and 4. 4 situations where an alternative treatment may be considered.

Bosulif Unión Europea - sueco - EMA (European Medicines Agency)

bosulif

pfizer europe ma eeig - bosutinib (som monohydrat) - leukemi, myeloid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif är indicerat för behandling av vuxna patienter med nyligen diagnostiserad kronisk fas (cp) - philadelphia-kromosom-positiv kronisk myeloisk leukemi (ph+ kml). cp, accelererad fas (ap), och spränga fas (bp) ph+ kml som tidigare har behandlats med en eller flera tyrosinkinas-hämmare(s) [tki(s)] och för vem imatinib, nilotinib och dasatinib inte anses lämplig behandling alternativ.

Rifadin 20 mg/ml Oral suspension Suecia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rifadin 20 mg/ml oral suspension

sanofi ab - rifampicin - oral suspension - 20 mg/ml - rifampicin 20 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne; kaliumsorbat hjälpämne; natriummetabisulfit hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne - rifampicin

Rifadin 600 mg Pulver och vätska till infusionsvätska, lösning Suecia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rifadin 600 mg pulver och vätska till infusionsvätska, lösning

sanofi ab - rifampicin - pulver och vätska till infusionsvätska, lösning - 600 mg - rifampicin 600 mg aktiv substans - rifampicin

Rifadin 600 mg Pulver och vätska till infusionsvätska, lösning Suecia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rifadin 600 mg pulver och vätska till infusionsvätska, lösning

omnia läkemedel ab - rifampicin - pulver och vätska till infusionsvätska, lösning - 600 mg - rifampicin 600 mg aktiv substans - rifampicin

Rifampicin Ebb 600 mg Pulver och vätska till infusionsvätska, lösning Suecia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rifampicin ebb 600 mg pulver och vätska till infusionsvätska, lösning

ebb medical ab - rifampicin - pulver och vätska till infusionsvätska, lösning - 600 mg - rifampicin 600 mg aktiv substans

Rifampicin Abboxia 600 mg Pulver och vätska till infusionsvätska, lösning Suecia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rifampicin abboxia 600 mg pulver och vätska till infusionsvätska, lösning

abboxia ab - rifampicin - pulver och vätska till infusionsvätska, lösning - 600 mg - rifampicin 600 mg aktiv substans

Lopinavir/Ritonavir Accord 200 mg/50 mg Filmdragerad tablett Suecia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

lopinavir/ritonavir accord 200 mg/50 mg filmdragerad tablett

accord healthcare b.v. - lopinavir; ritonavir - filmdragerad tablett - 200 mg/50 mg - lopinavir 200 mg aktiv substans; ritonavir 50 mg aktiv substans