Uruguay - español - Ministerio de Salud (Dirección Oficina Central)

abc farma - cápsula - hidroxiurea 500 mg cápsula

Uruguay - español - Ministerio de Salud (Dirección Oficina Central)

ro-pharma - gragea - hidroxiurea 500 mg cápsula

Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

globela pharma pvt. ltd. - hidroxiurea - cápsula de gelatina dura - 500 mg

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

laboratorios induquimica s.a. - capsula - por tableta; hidroxiurea 500.000000 mg; - siliconas

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - hidrocloruro de pioglitazona - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas en diabetes - este medicamento está indicado como segunda o tercera línea de tratamiento de la diabetes mellitus de tipo 2, como se describe a continuación:como monoterapia:en pacientes adultos (particularmente en pacientes con sobrepeso) inadecuadamente controlados con dieta y ejercicio para quien la metformina es inapropiado debido a contraindicaciones o intolerancia. como la doble terapia oral en combinación con metformina, en pacientes adultos (particularmente en pacientes con sobrepeso) con insuficiente control de la glucemia a pesar de la máxima dosis tolerada de la monoterapia con metformina;sulfonilureas, sólo en pacientes adultos que muestran intolerancia a la metformina o para los que la metformina está contraindicada, con insuficiente control de la glucemia a pesar de la máxima dosis tolerada de la monoterapia con sulfonilureas;como la triple terapia oral en combinación con metformina y una sulfonilurea, en pacientes adultos (particularmente en pacientes con sobrepeso) con insuficiente control de la glucemia a pesar de la doble terapia oral. pioglitazona también está indicado en combinación con insulina en la diabetes mellitus de tipo 2 pacientes adultos con insuficiente control de la glucemia con insulina, para quien la metformina es inapropiado debido a contraindicaciones o intolerancia. después de la iniciación de la terapia con pioglitazona, los pacientes deben ser revisados después de tres a seis meses para evaluar la suficiencia de la respuesta al tratamiento (e. la reducción en hba1c). en los pacientes que no muestran una respuesta adecuada, el medicamento debe interrumpirse. a la luz de los riesgos potenciales de un tratamiento prolongado, los prescriptores deben confirmar en posteriores revisiones de rutina que el beneficio de pioglitazona se mantiene.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

immedica pharma ab - fenilbutirato de glicerol - trastornos del ciclo de la urea, congénitos - otros tracto alimentario y metabolismo de los productos, - ravicti está indicado para su uso como terapia adyuvante para el manejo de pacientes con trastornos ciclo de la urea (ucd), incluyendo deficiencias de la carbamoil fosfato sintetasa i (cps), ornitina carbamoyltransferase (otc), argininosuccinato sintetasa (culo), argininosuccinato liasa (asl), la arginasa i (arg) y ornitina translocasa deficiencia hyperornithinaemia-la hiperamonemia homocitrullinuria síndrome de down (hhh) que no puede ser administrado por proteínas de la dieta de restricción y/o la suplementación de aminoácidos solos. ravicti debe ser utilizado con las proteínas de la dieta de restricción y, en algunos casos, los suplementos dietéticos (e. , aminoácidos esenciales, arginina, citrulina, suplementos de calorías sin proteínas).

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

smithkline beecham ltd - la rosiglitazona, la glimepirida - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas en diabetes - avaglim está indicado en el tratamiento de pacientes con diabetes mellitus tipo 2 que no pueden lograr un control glucémico suficiente en la dosis óptima de monoterapia con sulfonilurea, y para quienes la metformina es inapropiada debido a contraindicaciones o intolerancia.

Argentina - español - SANI (Asociación de Cooperativas Argentinas)

fort dodge - penicilina g procaínica:; penicilina g benzatinica:; dihidroestreptomicina, sulfato:; urea: - penicilina g procaínica: - ; penicilina g benzatinica: - ; dihidroestreptomicina, sulfato: - ; urea: - - fortderm® es una pomada que reúne en su fórmula la quimioterapia específica de ciertos agentes, el poder histopoyético y cicatrizante de otros, además de contener antibióticos de alto poder bactericida y bacteriostático. sus 3 componentes principales son: 1) urea, que disuelve y elimina las secreciones purulentas y los tejidos muertos, "limpiando" la herida y permitiendo, de esta forma, la acción profunda de los antibióticos sobre los gérmenes responsables de la infección. 2) la penicilina, un antibiótico q - aves; bovinos; caninos; caprinos; equinos; felinos; ovinos; porcinos;

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - linagliptina - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas en diabetes - trajenta está indicado en el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 para mejorar el control glucémico en adultos:como monotherapyin pacientes inadecuadamente controlados con dieta y ejercicio por sí solos y para los cuales la metformina es inadecuado debido a la intolerancia, o está contraindicado debido a la insuficiencia renal. como combinación therapyin combinación con metformina cuando la dieta y el ejercicio más metformina por sí solos no proporcionan un adecuado control de la glucemia. en combinación con una sulfonilurea y metformina cuando la dieta y el ejercicio más la doble terapia con estos medicamentos no proporcionan un adecuado control de la glucemia. en combinación con insulina, con o sin metformina, cuando este régimen solo, con la dieta y el ejercicio, no proporcionan un adecuado control de la glucemia.

Argentina - español - SANI (Asociación de Cooperativas Argentinas)

labyes s. a. - cada 100 ml de producto contiene; hidroxietil urea; extracto de calendula officinalis; extracto de onopordum acanthium; proceramidas; extracto de Ácidos grasos omega 3; ceramidas; nanoesferas con vitaminas a e y f; edta disódico; excipientes c.s.p - cada 100 ml de producto contiene ; hidroxietil urea 4,0 g; extracto de calendula officinalis 1,5 g; extracto de onopordum acanthium 1,0 g; proceramidas 0,5 g; extracto de Ácidos grasos omega 3 0,5 g; ceramidas 0,5 g; nanoesferas con vitaminas a e y f 0,5 g; edta disódico 0,15 g; excipientes c.s.p 100 ml - caninos; felinos