Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

aurochem pharmaceuticals (india) pvt. ltd. - d-penicilamina - cápsula - 250 mg

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

aurochem pharmaceuticals (india) pvt. ltd. india - cada tableta contiene ibuprofeno 400.0000 mg - tabletas recubiertas - cada cada tableta contiene ibuprofeno 400.0000 mg

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

aurochem pharmaceuticals (india) pvt. ltd. india - cada cápsula de liberación prolongada contiene tamsulosina clorhidrato (como pellets de liberación prolongada de recubrimiento entérico) 0.16% 250 mg* *equivalente a 0.4 mg de tamsulosina - capsula de liberacion prolongada - tamsulosina clorhidrato (como pellets de liberación prolongada de recubrimiento entérico) 0.16% 250 mg* *equivalente a 0.4 mg de tamsulosina

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

aurochem pharmaceuticals (india) pvt. ltd. india - metoclopramida clorhidrato 10.535 mg equivalente a metoclopramida 10.000 mg - tabletas - cada tableta contiene metoclopramida clorhidrato 10.535 mg equivalente a metoclopramida 10.000 mg

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

aurochem pharmaceuticals (india) pvt. ltd. india - cada tableta contiene paracetamol 500.000 mg - tableta - cada tableta contiene paracetamol 500.000 mg

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

aurochem pharmaceuticals (india) pvt. ltd. india - omeprazol 266.60 mg (como pellets entéricos cubiertos, de 7.5% de omeprazol) - capsulas - cada cápsula contiene omeprazol 20.00 mg composición del omeprazol (como 7.5% w/w pellets entéricos cubiertos): ingredientes % w/w omeprazol 7.500 manitol 11.128 hidroxipropilmetilcelulosa 8.240 copolimero del ácido metacrílico 10.580 sodio lauril sulfato 0.255 disodio hidrógeno orto fosfato 0.980 sucrosa 64.080 dioxido de titanio 0.340 polivinilpirrolidona k-30 0.212 calcio carbonato 3.315 talco purificado 0.340 dietil ftalato 0.340 polisorbato 80 0.020 hidroxido de sodio 0.004 sodio metil hidroxibenzoato 0.060 sodio propil hidroxibenzoato 0.012

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - nelfinavir - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - viracept está indicado en el tratamiento combinado antirretroviral de adultos infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana (vih-1), adolescentes y niños de tres años o más. en la proteasa inhibidor (pi)-experiencia de los pacientes, la elección de nelfinavir debe estar basada en pruebas de resistencia viral y el tratamiento de la historia.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - micofenolato mofetilo - rechazo del injerto - inmunosupresores - cellcept está indicado en combinación con ciclosporina y corticosteroides para la profilaxis del rechazo agudo de trasplante en pacientes que reciben alotrasplantes renales, cardiacas o hepáticas.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - enfuvirtida - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - fuzeon está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento de pacientes infectados por vih-1 que han recibido tratamiento con y falló en los regímenes que contienen al menos un medicamento de cada uno de los siguientes clases de antirretrovirales: inhibidores de la proteasa, inhibidores de la transcriptasa inversa no análogos de los nucleósidos e inhibidores nucleósidos de la transcriptasa inversa, o que tienen intolerancia a los anteriores regímenes antirretrovíricos. al decidir sobre un nuevo régimen para pacientes que han fracasado un régimen antirretroviral, se debe prestar especial consideración a la historia del tratamiento del paciente y de los patrones de mutaciones asociadas con diferentes productos medicinales. donde esté disponible, una prueba de resistencia puede ser apropiado.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - saquinavir - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - invirase está indicado para el tratamiento de pacientes adultos infectados con vih-1. invirase solo debe administrarse en combinación con ritonavir y otros medicamentos antirretrovirales.