Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

ascend laboratories s.p.a. - emtricitabina; tenofovir disoproxil fumarato - sin formulas

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pharmaris chile s.p.a. - emtricitabina; tenofovir disoproxil fumarato - emtricitabina 200,00 mg núcleo:; tenofovir disoproxil fumarato 300,00 mg núcleo: - en asociación con otros antirretrovirales (tales como inhibidores no nucleosídicos de la retrotranscriptasa o inhibidores de la proteasa) para el tratamiento de la infección causada por vih-1 en pacientes adultos y pediátricos de 12 años o más con un peso corporal superior o igual a 35 kg. está indicado en combinación con prácticas de sexo seguro para la profilaxis previa a la exposición (prep) para reducir el riesgo de adquirir vih-1 por vía sexual en adultos de alto riesgo.

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seven pharma chile s.p.a. - emtricitabina; tenofovir - emtricitabina 200,00 mg núcleo:; tenofovir disoproxil fumarato 300,00 mg núcleo: - “en asociación con otros antirretrovirales (tales como inhibidores no nucleosídicos de la retrotranscriptasa o inhibidores de la proteasa) para el tratamiento de la infección causada por vih-1 en pacientes adultos y pediátricos de 12 años o más”. para la profilaxis previa a la exposición (prep) para reducir el riesgo de adquirir vih por vía sexual en adultos de alto riesgo en combinación con prácticas de sexo seguro.

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gador ltda. - emtricitabina; tenofovir - emtricitabina 200,000 mg núcleo:; tenofovir disoproxil fumarato 300,000 mg núcleo: - en asociación con otros antirretrovirales (tales como inhibidores no nucleosídicos de la retrotranscriptasa o inhibidores de la proteasa) para el tratamiento de la infección causada por vih-1 en pacientes adultos y pediátricos de 12 años o más. truvada está indicado en combinación con prácticas de sexo seguro para la profilaxis previa a la exposición (prep) para reducir el riesgo de adquirir vih-1 por vía sexual en adultos de alto riesgo. truvada está indicado en combinación con prácticas sexuales más seguras para la profilaxis previa a la exposición (prep) y reducir el riesgo de adquirir el vih-1 por vía sexual en adultos de alto riesgo y adolescentes a partir de los 12 años de edad que pesan al menos 35 kg. los sujetos deben tener un resultado negativo en el examen de vih-1 inmediatamente antes de comenzar el uso de truvada para la prep contra vih-1.

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gador ltda. - emtricitabina; tenofovir - emtricitabina 200,000 mg núcleo:; tenofovir disoproxil fumarato 300,000 mg núcleo: - en asociación con otros antirretrovirales (tales como inhibidores no nucleosídicos de la retrotranscriptasa o inhibidores de la proteasa) para el tratamiento de la infección causada por vih-1 en pacientes adultos y pediátricos de 12 años o más. truvada está indicado en combinación con prácticas de sexo seguro para la profilaxis previa a la exposición (prep) para reducir el riesgo de adquirir vih-1 por vía sexual en adultos de alto riesgo. truvada está indicado en combinación con prácticas sexuales más seguras para la profilaxis previa a la exposición (prep) y reducir el riesgo de adquirir el vih-1 por vía sexual en adultos de alto riesgo y adolescentes a partir de los 12 años de edad que pesan al menos 35 kg. los sujetos deben tener un resultado negativo en el examen de vih-1 inmediatamente antes de comenzar el uso de truvada para la prep contra vih-1.

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megalabs chile s.a. - emtricitabina; tenofovir - sin formulas

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siron pharma s.p.a. - emtricitabina; tenofovir - emtricitabina 200,0 mg núcleo:; tenofovir disoproxil fumarato 300,0 mg núcleo: - está indicado en combinación con otros agentes antirretrovirales (como los inhibidores de la transcriptasa reversa no nucleosídicos o los inhibidores de la proteasa) para el tratamiento de la infección por vih-1 en pacientes adultos y pediátricos a partir de 12 años o más con un peso corporal superior o igual a 35 kg. -está indicado en combinación con prácticas sexuales más seguras para la profilaxis previa a la exposición (prep) para reducir el riesgo de adquirir vih-1 por vía sexual en adultos con alto riesgo.

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gador ltda. - efavirenz; emtricitabina; tenofovir - efavirenz 600,0 mg núcleo:; emtricitabina 200,0 mg núcleo:; tenofovir disoproxil fumarato 300,0 mg núcleo: - está indicado para su uso solo, como pauta completa o en asociación con otros antirretrovíricos, para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana de tipo 1 (vih-1) en los adultos.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

gador ltda. - efavirenz; emtricitabina; tenofovir - efavirenz 600,0 mg núcleo:; emtricitabina 200,0 mg núcleo:; tenofovir disoproxil fumarato 300,0 mg núcleo: - está indicado para su uso solo, como pauta completa o en asociación con otros antirretrovíricos, para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana de tipo 1 (vih-1) en los adultos.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

pharmaris chile s.p.a. - efavirenz; emtricitabina; tenofovir - efavirenz 600,00 mg núcleo:; emtricitabina 200,00 mg núcleo:; tenofovir disoproxil fumarato 300,00 mg núcleo: - está indicado para su uso solo, como pauta completa o en asociación con otros antirretrovíricos, para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana de tipo 1 (vih-1) en los adulto