Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - inmunoestimulantes, - filgrastim ratiopharm es indicado para la reducción de la duración de la neutropenia y la incidencia de neutropenia febril en pacientes tratados con quimioterapia citotóxica para la malignidad de establecido (con la excepción de leucemia mieloide crónica y síndromes mielodisplásicos) y para la reducción en la duración de la neutropenia en pacientes sometidos a tratamiento mieloablativo seguido de trasplante de médula ósea considerado de mayor riesgo de neutropenia grave prolongada. la seguridad y eficacia de filgrastim son similares en adultos y niños que reciben quimioterapia citotóxica. filgrastim ratiopharm está indicado para la movilización de células progenitoras de sangre periférica (pbpc). en los pacientes, niños o adultos, con severa congénita, cíclica o idiopática neutropenia con un recuento absoluto de neutrófilos (anc) de 0. 5 x 109 / l, y un historial de infecciones graves o recurrentes, la administración a largo plazo de filgrastim ratiopharm está indicada para aumentar los recuentos de neutrófilos y para reducir la incidencia y la duración de los eventos relacionados con la infección. filgrastim ratiopharm está indicado para el tratamiento de la neutropenia persistente (anc inferior o igual a 1. 0 x 109/l) en pacientes con avanzada infección por el vih, para reducir el riesgo de infecciones bacterianas cuando otras opciones para administrar la neutropenia son inapropiadas.

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serb sa - amifampridina - síndrome miasténico de lambert-eaton - otras drogas del sistema nervioso - tratamiento sintomático del síndrome miasténico de lambert-eaton (lems) en adultos.

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astrazeneca ab - a/darwin/9/2021 (h3n2) - like strain (a/norway/16606/2021, medi 355293) / a/victoria/2570/2019 (h1n1)pdm09 - like strain (a/victoria/1/2020, medi 340505) / b/austria/1359417/2021 - like strain (b/austria/1359417/2021, medi 355292) / b/phuket/3073/2013 - like strain (b/phuket/3073/2013, medi 306444) - influenza, humano - las vacunas contra la gripe, la gripe, el virus vivos atenuados - prophylaxis of influenza in children and adolescents from 24 months to less than 18 years of age. el uso de fluenz tetra debe basarse en las recomendaciones oficiales.

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accord healthcare s.l.u. - filgrastim - neutropenia - inmunoestimulantes, - grastofil está indicado para la reducción de la duración de la neutropenia y la incidencia de neutropenia febril en pacientes tratados con quimioterapia citotóxica establecida para malignidad (con la excepción de leucemia mieloide crónica y myelodysplastic síndromes) y para la reducción en la duración de la neutropenia en pacientes sometidos a tratamiento mieloablativo seguido de trasplante de médula ósea considerado de mayor riesgo de neutropenia grave prolongada. la seguridad y eficacia de grastofil son similares en adultos y niños que reciben quimioterapia citotóxica. grastofil está indicado para la movilización de células progenitoras de sangre periférica (pbpcs). en los pacientes, niños o adultos con severa congénita, cíclica o idiopática neutropenia con un recuento absoluto de neutrófilos (anc) ≤ 0. 5 x 109/l, y un historial de graves o infecciones recurrentes, a largo plazo la administración de grastofil está indicado para aumentar el recuento de neutrófilos y reducir la incidencia y duración de la infección relacionada con los eventos. grastofil está indicado para el tratamiento de la neutropenia persistente (anc inferior o igual a 1. 0 x 109 / l) en pacientes con infección avanzada por vih, a fin de reducir el riesgo de infecciones bacterianas cuando otras opciones para controlar la neutropenia son inapropiadas.

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bayer ag  - octocog alfa - hemofilia a - antihemorrágicos - tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia a (deficiencia congénita de factor viii). esta preparación no contiene factor de von willebrand y por lo tanto no está indicado en la enfermedad de von willebrand.

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bayer ag - octocog alfa - hemofilia a - antihemorrágicos - tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia a (deficiencia congénita de factor viii). iblias puede ser utilizado para todos los grupos de edad.

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boehringer ingelheim vetmedica gmbh - vivo modificado diarrea viral bovina virus tipo 1, virus no citopáticos cepa madre ke-9 y vivos de la especie bovina diarrea viral del virus de tipo 2, no citopático de los padres de la cepa ny-93 - immunologicals para los bóvidos, las vacunas virales - para la inmunización activa de ganado desde los 3 meses de edad para reducir la hipertermia y para minimizar la reducción del recuento de leucocitos causada por el virus de la diarrea viral bovina (vdvb-1 y vdvb-2), y para reducir la eliminación del virus y viraemia causada por el vdvb-2. para la inmunización activa del ganado contra bvdv-1 y bvdv-2, para prevenir el nacimiento de terneros infectados persistentemente por infección transplacentaria.

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csl behring gmbh - albutrepenonacog alfa - hemofilia b - antihemorrágicos - tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia b (deficiencia congénita de factor ix).

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bristol-myers squibb pharma eeig - pomalidomide - mieloma múltiple - inmunosupresores - imnovid en combinación con bortezomib y dexametasona está indicado en el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple que han recibido al menos un tratamiento previo régimen incluyendo la lenalidomida. imnovid en combinación con dexametasona está indicado en el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple recidivante y refractario que han recibido al menos dos regímenes de tratamiento previo, incluyendo la lenalidomida y bortezomib y han demostrado progresión de la enfermedad en la última terapia.

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intervet international bv - vivir mixoma-vectorial de conejo-hemorrágico-virus de la enfermedad de la cepa 009 - inmunológicos - conejos - para la inmunización activa de conejos a partir de las cinco semanas de vida para reducir la mortalidad y los signos clínicos de la mixomatosis y prevenir la mortalidad debida a la enfermedad hemorrágica del conejo. inicio de la inmunidad: 3 semanas. duración de la inmunidad: 1 año.