Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - trametinib - melanoma - agentes antineoplásicos - melanomatrametinib as monotherapy or in combination with dabrafenib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 y 5. trametinib monotherapy has not demonstrated clinical activity in patients who have progressed on a prior braf inhibitor therapy (see section 5. adjuvant treatment of melanomatrametinib in combination with dabrafenib is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with stage iii melanoma with a braf v600 mutation, following complete resection. de células no pequeñas de cáncer de pulmón no microcítico (cpnm)trametinib en combinación con dabrafenib está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con avanzados de la no-pequeño cáncer de pulmón de células con un gen braf v600 mutation.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

boehringer ingelheim ltda. - dabigatran - dabigatrÁn etexilato mesilato 126.83 mg - prevención primaria de episodios tromboembólicas venosos en pacientes adultos sometidos a cirugía de reemplazo total de rodilla, programada en ambos casos. tratamiento de la trombosis venosa profunda (tvp) y/o la embolia pulmonar (ep) aguda y prevención de la muerte relacionada. prevención de la trombosis venosa profunda (tvp) y/o la embolia pulmonar (ep) recurrente y la muerte relacionada.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

boehringer ingelheim ltda. - dabigatran - dabigatrÁn etexilato mesilato 86.48 mg - prevención primaria de episodios tromboembólicas venosos en pacientes adultos sometidos a cirugía de reemplazo total de rodilla, programada en ambos casos. tratamiento de la trombosis venosa profunda (tvp) y/o la embolia pulmonar (ep) aguda y prevención de la muerte relacionada. prevención de la trombosis venosa profunda (tvp) y/o la embolia pulmonar (ep) recurrente y la muerte relacionada.

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

boehringer ingelheim peru s.a.c. - mesilato de dabigatran etexilato; - capsula - por capsula; mesilato de dabigatran etexilato 172.950000 mg; - dabigatran etexilato mesilato

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

pharma roy s.a.c. - mesilato de dabigatran etexilato; - capsula - ; mesilato de dabigatran etexilato 126.840000 mg; - dabigatran etexilato mesilato

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

pharma roy s.a.c. - mesilato de dabigatran etexilato; - capsula - por capsula; mesilato de dabigatran etexilato 172.960000 mg; - dabigatran etexilato mesilato

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

pharma roy s.a.c. - mesilato de dabigatran etexilato; - capsula - por capsula; mesilato de dabigatran etexilato 86.480000 mg; - dabigatran etexilato mesilato

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

novartis pharma a.g. suiza - dabrafenib 75.0 mg - capsulas duras - cada cápsula contiene: dabrafenib mesilato, micronizado * 88.88 mg equivalente a 75 mg de dabrafenib *dabrafenib mesilato es la sal de mesilato en forma de base libre de dabrafenib. basado en pesos moleculares (mw), 1.185 mg de sal (mw 615.68) es equivalente a 1.00 mg de base libre (mw 519.57)

Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

boehringer ingelheim pharma gmbh & co. kg, ingelheim am rheim, alemania. - etexilato de dabigatrán - cápsula - 150 mg