Pioglitazone Accord Unión Europea - eslovaco - EMA (European Medicines Agency)

pioglitazone accord

accord healthcare s.l.u. - pioglitazón hydrochlorid - diabetes mellitus, typ 2 - lieky používané pri cukrovke - pioglitazone je indikovaný v liečbe typu 2 diabetes mellitus:ako monotherapyin dospelých pacientov (najmä pacientov s nadváhou) nedostatočne kontrolované pomocou diéty a cvičenia, pre ktorých je metformín je nevhodné, pretože kontraindikácii alebo neznášanlivosti. po začatí liečby s pioglitazone, pacienti by mali byť preskúmané po 3 až 6 mesiacov na posúdenie primeranosti odpoveď na liečbu (e. zníženie hba1c). u pacientov, ktorí nedokážu zobraziť primeranú odpoveď, pioglitazone by mali byť ukončené. z hľadiska potenciálnych rizík s dlhodobou liečbou, prescribers by mal potvrdiť na následné bežné recenzie, ktoré v prospech pioglitazone je zachovaná.

Pioglitazone Teva Unión Europea - eslovaco - EMA (European Medicines Agency)

pioglitazone teva

teva b.v. - pioglitazón hydrochlorid - diabetes mellitus, typ 2 - alimentárny trakt a metabolizmus - pioglitazone je indikovaný v liečbe diabetes mellitus 2. typu:ako monotherapy - u dospelých pacientov (najmä pacientov s nadváhou) nedostatočne kontrolované pomocou diéty a cvičenia, pre ktorých je metformín je nevhodné z dôvodu kontraindikácie alebo intoleranceas duálnej perorálnej terapie v kombinácii s metformínom, u dospelých pacientov (najmä pacientov s nadváhou) s nedostatočnou glykemický ovládanie napriek maximálna tolerovaná dávka monotherapy s metformínom - sulfonylmocoviny, len u dospelých pacientov, ktorí zobraziť neznášanlivosťou metformín, alebo pre ktorých je metformín je kontraindikovaný, s nedostatočným glykemický ovládanie napriek maximálna tolerovaná dávka monotherapy s sulphonylureaas triple ústne terapia v kombinácii s metformínom a sulfonylmocoviny, u dospelých pacientov (najmä pacientov s nadváhou) s nedostatočnou glykemický kontrola napriek duálnej perorálnej terapie. pioglitazone je tiež uvedené, pre kombináciu s inzulínu pri diabetes mellitus 2. typu u dospelých pacientov s nedostatočnou glykemický kontroly na inzulínu, pre ktorých je metformín je nevhodné, pretože kontraindikácii alebo neznášanlivosti. po začatí liečby s pioglitazone, pacienti by mali byť preskúmané po 3 až 6 mesiacov na posúdenie primeranosti odpoveď na liečbu (e. zníženie hba1c). u pacientov, ktorí nedokážu zobraziť primeranú odpoveď, pioglitazone by mali byť ukončené. z hľadiska potenciálnych rizík s dlhodobou liečbou, prescribers by mal potvrdiť na následné bežné recenzie, ktoré v prospech pioglitazone je zachovaná.

Bicalutamid-Teva 150 mg Eslovaquia - eslovaco - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

bicalutamid-teva 150 mg

teva pharmaceuticals slovakia s.r.o., slovensko - bikalutamid - 44 - cytostatica

Flectopar Eslovaquia - eslovaco - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

flectopar

ibsa slovakia s.r.o., slovensko - diklofenak - 29 - antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica

Braltus 10 mikrogramov Eslovaquia - eslovaco - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

braltus 10 mikrogramov

teva pharmaceuticals slovakia s.r.o., slovensko - tiotropiumbromid - 14 - bronchodilatantia, antiasthmatica

LOGNIF 0,5 mg tvrdé kapsuly Eslovaquia - eslovaco - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

lognif 0,5 mg tvrdé kapsuly

teva pharmaceuticals slovakia s.r.o., slovensko - fingolimod - 59 - immunopraeparata