Navelbine 30 mg zachte caps. Bélgica - neerlandés - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

navelbine 30 mg zachte caps.

pierre fabre médicament - vinorelbinetartraat 41,55 mg - eq. vinorelbine 30 mg - capsule, zacht - 30 mg - vinorelbinetartraat 41.55 mg - vinorelbine

Ondansetron Fresenius Kabi 2 mg/ml inj. opl. i.v. amp. Bélgica - neerlandés - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ondansetron fresenius kabi 2 mg/ml inj. opl. i.v. amp.

fresenius kabi sa-nv - ondansetronhydrochloride 2,5 mg/ml - eq. ondansetron 2 mg/ml - oplossing voor injectie - 2 mg/ml - ondansetronhydrochloride 2.5 mg/ml - ondansetron

Ondansetron Fresenius Kabi 2 mg/ml inj. opl. i.v. amp. Bélgica - neerlandés - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ondansetron fresenius kabi 2 mg/ml inj. opl. i.v. amp.

fresenius kabi sa-nv - ondansetronhydrochloride 2,5 mg/ml - eq. ondansetron 2 mg/ml - oplossing voor injectie - 2 mg/ml - ondansetronhydrochloride 2.5 mg/ml - ondansetron

Ondansetron Fresenius Kabi 0,08 mg/ml oplossing voor infusie Países Bajos - neerlandés - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ondansetron fresenius kabi 0,08 mg/ml oplossing voor infusie

ondansetronhydrochloride 2-water 0,1 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; ondansetron 0,08 mg/ml - oplossing voor infusie - citroenzuur 1-water (e 330) ; natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507)

Ondansetron Fresenius Kabi 0,16 mg/ml oplossing voor infusie Países Bajos - neerlandés - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ondansetron fresenius kabi 0,16 mg/ml oplossing voor infusie

ondansetronhydrochloride 2-water 0,2 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; ondansetron 0,16 mg/ml - oplossing voor infusie - citroenzuur 1-water (e 330) ; natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507)

Ondansetron Fresenius Kabi 0.08 mg/ml inf. opl. i.v. flac. Bélgica - neerlandés - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ondansetron fresenius kabi 0.08 mg/ml inf. opl. i.v. flac.

fresenius kabi sa-nv - ondansetronhydrochloridedihydraat 0,1 mg/ml - eq. ondansetron 0,08 mg/ml - oplossing voor infusie - ondansetron

Ondansetron Fresenius Kabi 0.08 mg/ml inf. opl. i.v. flac. Bélgica - neerlandés - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ondansetron fresenius kabi 0.08 mg/ml inf. opl. i.v. flac.

fresenius kabi sa-nv - ondansetronhydrochloridedihydraat 0,1 mg/ml - eq. ondansetron 0,08 mg/ml - oplossing voor infusie - ondansetron

Ondansetron Fresenius Kabi 0.16 mg/ml inf. opl. i.v. flac. Bélgica - neerlandés - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ondansetron fresenius kabi 0.16 mg/ml inf. opl. i.v. flac.

fresenius kabi sa-nv - ondansetronhydrochloridedihydraat 0,2 mg/ml - eq. ondansetron 0,16 mg/ml - oplossing voor infusie - ondansetron

Adempas Unión Europea - neerlandés - EMA (European Medicines Agency)

adempas

bayer ag - riociguat - hypertensie, pulmonair - antihypertensiva voor pulmonale arteriële hypertensie - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii withinoperable cteph,persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity. pulmonary arterial hypertension (pah)adultsadempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class (fc) ii to iii to improve exercise capacity. de werkzaamheid is aangetoond in een pak van de bevolking inclusief de oorzaken van idiopathische of erfelijke pah of pah geassocieerd met bindweefselaandoeningen. paediatricsadempas is indicated for the treatment of pah in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with who functional class (fc) ii to iii in combination with endothelin receptor antagonists.

Busilvex Unión Europea - neerlandés - EMA (European Medicines Agency)

busilvex

pierre fabre medicament - busulfan - hematopoietische stamceltransplantatie - antineoplastische middelen - busilvex gevolgd door cyclofosfamide (bucy2) wordt aangegeven als behandeling voorafgaand aan conventionele hematopoïetische voorlopercellen cel transplantatie (hpct) bij volwassen patiënten conditioning wanneer de combinatie wordt beschouwd als de beste beschikbare optie. busilvex na fludarabine (fb) is geïndiceerd als verzorgende behandeling voorafgaand aan de hematopoëtische progenitor cel transplantatie (hpct) bij volwassen patiënten die kandidaat zijn voor een verminderde intensiteit van airconditioning (ric) regime. busilvex, gevolgd door cyclofosfamide (bucy4) of melfalan (bumel) is geïndiceerd als verzorgende behandeling voorafgaand aan de conventionele hematopoëtische progenitor cel transplantatie bij pediatrische patiënten.