Bélgica - francés - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

baxter sa-nv - cyclophosphamide 106,9 mg - eq. cyclophosphamide 100 mg - poudre pour solution injectable - 100 mg - cyclophosphamide 100 mg - cyclophosphamide

Bélgica - francés - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

baxter sa-nv - cyclophosphamide 213,8 mg - eq. cyclophosphamide 200 mg - poudre pour solution injectable - 200 mg - cyclophosphamide 200 mg - cyclophosphamide

Bélgica - francés - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

baxter sa-nv - cyclophosphamide 534,5 mg - eq. cyclophosphamide 500 mg - poudre pour solution injectable - 500 mg - cyclophosphamide 500 mg - cyclophosphamide

Bélgica - francés - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

baxter sa-nv - cyclophosphamide 1069 mg - eq. cyclophosphamide 1000 mg - poudre pour solution injectable - 1 g - cyclophosphamide 1000 mg - cyclophosphamide

Bélgica - francés - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

baxter sa-nv - cyclophosphamide monohydraté 214 mg - eq. cyclophosphamide 200 mg - lyophilisat pour solution injectable - 200 mg - cyclophosphamide 200 mg - cyclophosphamide

Bélgica - francés - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

baxter sa-nv - cyclophosphamide monohydraté 535 mg - eq. cyclophosphamide 500 mg - lyophilisat pour solution injectable - 500 mg - cyclophosphamide 500 mg - cyclophosphamide

Bélgica - francés - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

baxter sa-nv - cyclophosphamide monohydraté 1070 mg - eq. cyclophosphamide 1000 mg - lyophilisat pour solution injectable - 1 g - cyclophosphamide 1000 mg - cyclophosphamide

Unión Europea - francés - EMA (European Medicines Agency)

hansa biopharma ab - imlifidase - desensitization, immunologic; kidney transplantation - immunosuppresseurs - idefirix is indicated for desensitisation treatment of highly sensitised adult kidney transplant patients with positive crossmatch against an available deceased donor. the use of idefirix should be reserved for patients unlikely to be transplanted under the available kidney allocation system including prioritisation programmes for highly sensitised patients.

Unión Europea - francés - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa  - le certolizumab pegol - arthrite, rhumatoïde - immunosuppresseurs - rhumatoïde arthritiscimzia, en association avec le méthotrexate (mtx), est indiqué pour:le traitement de la forme modérée à sévère, de polyarthrite rhumatoïde (pr) chez les patients adultes lorsque la réponse aux antirhumatismaux modificateurs de la maladie médicaments (armm), y compris le mtx, a été insuffisante. cimzia ® peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au mtx ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate (mtx) est inappropriatethe traitement de sévère, active et progressive de la pr chez les adultes non précédemment traités par le méthotrexate (mtx) ou d'autres traitements de fond. cimzia a été montré pour réduire le taux de progression des lésions articulaires, telle que mesurée par le rayon de x et pour améliorer la fonction physique, lorsqu'il est administré en association avec le mtx. imagerie de la spondylarthrite axiale de cimzia ® est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de graves actif d'imagerie de la spondylarthrite axiale, comprenant:la sp

Unión Europea - francés - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - roflumilast - maladie pulmonaire, chronique obstructive - les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives, - daxas est indiqué pour le traitement d’entretien de graves bronchopneumopathies chroniques obstructives (bpco) (fev1 après utilisation du bronchodilatateur de moins de 50 % de la valeur) associée à une bronchite chronique chez les patients adultes ayant des antécédents d’exacerbations fréquentes comme add-on à traitement bronchodilatateur.