Estonia - estonio - Ravimiamet

stada arzneimittel ag - abirateroon - õhukese polümeerikattega tablett - 250mg 14tk; 250mg 120tk

Estonia - estonio - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - abirateroon - õhukese polümeerikattega tablett - 500mg 56tk; 500mg 84tk; 500mg 60tk; 500mg 112tk

Estonia - estonio - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - abirateroon - õhukese polümeerikattega tablett - 1000mg 56tk; 1000mg 84tk; 1000mg 28tk; 1000mg 30tk; 1000mg 60tk

Estonia - estonio - Ravimiamet

olainfarm as - abirateroon - õhukese polümeerikattega tablett - 500mg 56tk; 500mg 60tk

Estonia - estonio - Ravimiamet

olainfarm as - abirateroon - tablett - 250mg 120tk

Unión Europea - estonio - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - rituksimab - lymphoma, non-hodgkin; arthritis, rheumatoid; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastilised ained - mabthera on näidatud täiskasvanute jaoks järgmisi andmeid:mitte‑hodgkini lümfoom (nhl)mabthera on näidustatud ravi varem ravimata täiskasvanud patsientidel etapp iii‑iv follikulaarne lümfoom kombinatsioonis keemiaraviga. mabthera säilitusravi, on näidustatud ravi täiskasvanud follikulaarne lümfoom patsientide reageerimine induktsiooni teraapia. mabthera monotherapy on näidustatud täiskasvanud patsientidele, kellel etapp iii‑iv follikulaarne lümfoom, kes on chemoresistant või on oma teine või järgmine hakkavad pärast keemiaravi. mabthera on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel cd20 positiivne hajus suur b-rakkude mitte‑hodgkini lümfoom koos karbonaad (tsüklofosfamiid, doxorubicin, vincristine, prednisoloon) keemiaravi. mabthera kombinatsioonis keemiaraviga on näidustatud ravi pediaatriliste patsientide (vanuses ≥ 6 kuud kuni < 18 aastat) varem ravimata lõppjärgus cd20 positiivne hajus suur b-rakulise lümfoomi (dlbcl), burkitt lümfoomi (bl)/burkitt leukeemia (täiskasvanud b-rakulise ägeda leukeemia) (bal) või burkitt-nagu lümfoom (bll). krooniline lümfoidne leukeemia (cll)mabthera kombinatsioonis keemiaraviga on näidustatud patsientide raviks eelnevalt ravimata ja taastekkinud/tulekindlad cll. ainult piiratud andmed on saadaval efektiivsust ja ohutust patsientidel, eelnevalt ravitud monoklonaalsete antikehadega (sealhulgas mabthera või patsientidel, tulekindlad, et eelmise mabthera pluss kemoteraapiat. reumatoidartriidi arthritismabthera koos metotreksaadi on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on raske aktiivne reumatoidartriit, kes on ebaadekvaatne reaktsioon või talu teisi haigust moduleeriva anti‑reumaatilised ravimeid (dmard), sh ühte või enamat tuumori nekroosi faktori (tnf) inhibiitorite ravi. mabthera on näidanud, et vähendada määra progressioon ühise kahju, mida mõõdetakse x‑ray ja parandab füüsilist funktsiooni, kui antud koos metotreksaadi. granulomatosis koos polyangiitis ja mikroskoopilised polyangiitismabthera, koos glucocorticoids, on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on raske, aktiivse granulomatosis koos polyangiitis (wegener ' s) (gpa) ja mikroskoopilised polyangiitis (mpa). mabthera kombinatsioonis glucocorticoids, on näidustatud remissiooni induktsioon lastel patsientidel (vanuses ≥ 2 ja < 18-aastased), kellel on raske, aktiivse gpa (wegener) ja mpa. pemphigus vulgarismabthera on näidustatud ravi patsientidel, kellel on mõõdukas kuni raske pemphigus vulgaris (pv).

Estonia - estonio - Ravimiamet

g.l. pharma gmbh - abirateroon - õhukese polümeerikattega tablett - 500mg 56tk

Estonia - estonio - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - bortesomiib - süstelahuse pulber - 3,5mg 10tk; 3,5mg 1tk; 3,5mg 3tk; 3,5mg 5tk

Estonia - estonio - Ravimiamet

pharmidea sia - bortesomiib - süstelahuse pulber - 3,5mg 1tk

Estonia - estonio - Ravimiamet

norameda uab - bortesomiib - süstelahuse pulber - 3,5mg 1tk