Estonia - estonio - Ravimiamet

desitin arzneimittel gmbh - valproehape - süstelahus - 100mg 1ml 3ml 5tk

Estonia - estonio - Ravimiamet

desitin arzneimittel gmbh - valproehape - gastroresistentne tablett - 300mg 100tk; 300mg 50tk

Estonia - estonio - Ravimiamet

desitin arzneimittel gmbh - valproehape - toimeainet prolongeeritult vabastavad graanulid - 500mg 100tk

Estonia - estonio - Ravimiamet

desitin arzneimittel gmbh - valproehape - toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel - 150mg 100tk

Estonia - estonio - Ravimiamet

desitin arzneimittel gmbh - valproehape - toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel - 300mg 100tk

Estonia - estonio - Ravimiamet

desitin arzneimittel gmbh - valproehape - gastroresistentne tablett - 600mg 50tk

Unión Europea - estonio - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - brivaracetam - epilepsia - antiepileptics, - briviact on näidustatud adjunctive ravi ravi osaline algusega krambid koos või ilma sekundaarse teha üldistusi täiskasvanud ja noorukieas patsientidel alates 16 aasta vanusest, kellel epilepsia.

Unión Europea - estonio - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - darunaviiri - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv-1) infection (see section 4. darunavir mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):ravi hiv-1 nakkuse retroviirusevastast ravi (art)-kogenud täiskasvanud patsientidele, sealhulgas neid, mis on väga eeltöödeldud. ravi hiv-1 nakkuse pediaatrilised patsiendid alates vanusest 3 aastat ja vähemalt 15 kg kehakaalu kohta. otsustades ravi alustada darunavir co-manustatakse koos väikeses annuses ritonaviiri, tuleks hoolikalt kaaluda ravi ajalugu konkreetse patsiendi ja mustreid mutatsioonid on seotud erinevate mõjurite. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5. darunavir co-manustatakse koos väikeses annuses ritonaviir on näidustatud kombinatsioonis teiste viirusevastase ravimitega ravi patsientidel, kellel on inimese immuunpuudulikkuse viiruse (hiv-1) nakkus.  darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  darunavir mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of hiv-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (art)-naïve (see section 4.  art-experienced with no darunavir resistance associated mutations (drv-rams) and who have plasma hiv-1 rna < 100,000 copies/ml and cd4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/l. otsustades ravi alustada darunavir sellisel kunsti-kogenud patsientidel, genotypic katsetamine peaks juhendi kasutamine darunavir (vt lõigud 4. 2, 4. 3, 4. 4 ja 5.

Estonia - estonio - Ravimiamet

takeda pharma as - fentanüül - transdermaalne plaaster - 25mcg 1h 3tk; 25mcg 1h 4tk; 25mcg 1h 8tk; 25mcg 1h 5tk; 25mcg 1h 16tk; 25mcg 1h 1tk; 25mcg 1h 2tk; 25mcg 1h 20tk; 25mcg 1h 10tk

Estonia - estonio - Ravimiamet

takeda pharma as - fentanüül - transdermaalne plaaster - 100mcg 1h 10tk; 100mcg 1h 8tk; 100mcg 1h 20tk; 100mcg 1h 4tk; 100mcg 1h 3tk; 100mcg 1h 5tk; 100mcg 1h 1tk; 100mcg 1h 16tk