Unión Europea - alemán - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - sildenafil - erektile dysfunktion - urologische - behandlung von männern mit erektiler dysfunktion, bei der es sich nicht um eine für eine befriedigende sexuelle leistung ausreichende peniserektion handelt. damit sildenafil wirksam ist, ist eine sexuelle stimulation erforderlich.

Unión Europea - alemán - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - telmisartan - hypertonie - wirkstoffe, die auf das renin-angiotensin-system einwirken - hypertensiontreatment der essentiellen hypertonie bei erwachsenen. herz-kreislauf-preventionreduction der kardiovaskulären morbidität bei patienten mit:manifeste atherothrombotische kardiovaskuläre erkrankungen (vorgeschichte von koronarer herzkrankheit, schlaganfall oder periphere arterielle verschlusskrankheit) oder diabetes mellitus typ 2 mit dokumentiert zielorgan schaden.

Unión Europea - alemán - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - telmisartan - hypertonie - wirkstoffe, die auf das renin-angiotensin-system einwirken - behandlung der essentiellen hypertonie bei erwachsenen.

Unión Europea - alemán - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - temozolomid - glioma; glioblastoma - antineoplastische mittel - zur behandlung von erwachsenen patienten mit neu diagnostiziertem glioblastoma multiforme gleichzeitig mit strahlentherapie (rt) und anschließend als monotherapie. für die behandlung von kindern ab dem alter von drei jahren, jugendliche und erwachsene patienten mit malignem gliom, wie glioblastoma multiforme oder anaplastische astrozytom, zeigt rezidiv oder progression nach standardtherapie.

Unión Europea - alemán - EMA (European Medicines Agency)

teva gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - tevagrastim ist für die verkürzung der dauer der neutropenie und dem auftreten von fieberhaften neutropenie bei patienten mit etablierten zytotoxischen chemotherapie bei malignen erkrankungen (mit ausnahme der chronischen myeloischen leukämie und myelodysplastischen angegeben. syndrome) und für die verkürzung der dauer der neutropenie bei patienten myeloablativen therapie gefolgt von knochenmark-transplantation als erhöhtes risiko für längere schwere neutropenie. die sicherheit und wirksamkeit von filgrastim sind bei erwachsenen und kindern, die eine zytotoxische chemotherapie erhalten, ähnlich. tevagrastim ist indiziert für die mobilisierung von peripheren blut-progenitorzellen (pbpc). bei patienten, kinder oder erwachsene, mit schwerer kongenitaler, zyklischer oder idiopathischer neutropenie mit einer absoluten neutrophilen-count (anc) 0. 5 x 109/l, und eine geschichte von schweren oder rezidivierenden infektionen, die langfristige verabreichung von tevagrastim ist indiziert zur erhöhung der neutrophilenzahl und zur verringerung der häufigkeit und dauer von infektionen im zusammenhang mit veranstaltungen. tevagrastim ist indiziert für die behandlung persistierender neutropenie (anc kleiner oder gleich 1. 0 x 109 / l) bei patienten mit fortgeschrittener hiv-infektion, um das risiko von bakteriellen infektionen zu verringern, wenn andere optionen zur bewältigung von neutropenie ungeeignet sind.

Unión Europea - alemán - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf   - zoledronsäuremonohydrat - frakturen, knochen - medikamente zur behandlung von knochenerkrankungen - prävention von skelettalen ereignissen (pathologische frakturen, wirbelsäulenkompression, bestrahlung oder chirurgische eingriffe an knochen oder tumorinduzierte hyperkalzämie) bei erwachsenen patienten mit fortgeschrittenen malignomen, die knochen involvieren. behandlung erwachsener patienten mit tumorinduzierter hyperkalzämie.

Unión Europea - alemán - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - zoledronsäure - fractures, bone; cancer - medikamente zur behandlung von knochenerkrankungen - prävention von skelettalen ereignissen und behandlung von tumorinduzierter hyperkalzämie.

Unión Europea - alemán - EMA (European Medicines Agency)

teva gmbh - fremanezumab - migräne-störungen - calcitonin gene-related peptide (cgrp) antagonists - ajovy ist angezeigt für die prophylaxe der migräne bei erwachsenen, die mindestens 4 migräne-tage pro monat.

Unión Europea - alemán - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - paclitaxel - brustgeschwulste - antineoplastische mittel - pazenir monotherapie ist indiziert für die behandlung von metastasierendem brustkrebs bei erwachsenen patienten, die versagt haben first-line-behandlung bei metastasierendem krankheit und für die standard -, anthrazyklin-enthaltende therapie nicht angezeigt. pazenir in kombination mit carboplatin ist angezeigt für die first-line-behandlung von nicht-kleinzelligem lungenkrebs bei erwachsenen patienten, die keine kandidaten für eine potenziell kurative operation und/oder strahlentherapie.

Unión Europea - alemán - EMA (European Medicines Agency)

midas pharma gmbh - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - ophthalmika - ranivisio is indicated in adults for:• the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)• the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)• the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)• the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)• the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).