Aripiprazol Mylan 30 mg tablete Croacia - croata - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

aripiprazol mylan 30 mg tablete

mylan s.a.s., 117 allee des parcs, saint priest, francuska - aripiprazolum - tableta - 30 mg - urbroj: jedna tableta sadrži 30 mg aripiprazola

Clopidogrel / Acetylsalicylic acid Mylan Unión Europea - croata - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel / acetylsalicylic acid mylan

mylan pharmaceuticals limited - acetylsalicylic acid, clopidogrel hydrogen sulfate - acute coronary syndrome; myocardial infarction - antitrombotska sredstva - Клопидогрел/Ацетилсалициловая kiselina mylan u indiciran za sekundarnu prevenciju атеротромботических događaja kod odraslih pacijenata već prihvatiti kao клопидогрела i ацетилсалициловой kiseline (ask). Клопидогрел/Ацетилсалициловая kiselina mylan u fiksne doze kombiniranog medicinskih proizvoda za nastavak liječenja:ne porast segmenta st akutna koronarna sindrom (nestabilna angina, ili ne-q-infarkt miokarda), uključujući i bolesnike koji su patili стентирование nakon чрескожных koronarnih interventionst porast u segmentu akutnog infarkta miokarda u liječenju pacijenata koji imaju pravo na thrombolytic terapije.

Fingolimod Mylan Unión Europea - croata - EMA (European Medicines Agency)

fingolimod mylan

mylan ireland limited - финголимод hidroklorid - multipla skleroza, Рецидивно-Ремиттирующее - imunosupresivi - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older:patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 i 5. 1)orpatients s brzo razvija težak relapsing ublažavanje multiplom sklerozom određuje se 2 ili više teških recidiva u roku od jedne godine, s 1 ili više gadolinij revitalizacije lezija na mr mozga ili značajno povećanje opterećenja t2 lezija u odnosu na najnoviji mri.

Meropenem Mylan 500 mg prašak za otopinu za injekciju/infuziju Croacia - croata - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

meropenem mylan 500 mg prašak za otopinu za injekciju/infuziju

mylan ireland limited, unit 35/36 grange parade, baldoyle industrial estate, dublin 13, irska - meropenem trihidrat - prašak za otopinu za injekciju / infuziju - urbroj: jedna bočica sadrži meropenem trihidrat što odgovara 500 mg meropenema

Fingolimod Mylan Unión Europea - croata - EMA (European Medicines Agency)

fingolimod mylan

mylan ireland limited - финголимод hidroklorid - multipla skleroza, Рецидивно-Ремиттирующее - imunosupresivi - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 i 5. 1) or patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

BUPRENORFIN / NALOKSON MYLAN 2 mg/1 tableta+ 0,5 mg/1 tableta sublingvalna tableta Bosnia y Herzegovina - croata - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

buprenorfin / nalokson mylan 2 mg/1 tableta+ 0,5 mg/1 tableta sublingvalna tableta

viatris bh d.o.o. - бупрэнорфин, nalokson - sublingvalna tableta - 2 mg/1 tableta+ 0,5 mg/1 tableta - 1 sublingvalna tableta sadrži: 2 mg buprenorfina (u obliku hidrohlorida) 0,5 mg naloksona (u obliku hidrohlorid dihidrata)

BUPRENORFIN / NALOKSON MYLAN 8 mg/1 tableta+ 2 mg/1 tableta sublingvalna tableta Bosnia y Herzegovina - croata - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

buprenorfin / nalokson mylan 8 mg/1 tableta+ 2 mg/1 tableta sublingvalna tableta

viatris bh d.o.o. - бупрэнорфин, nalokson - sublingvalna tableta - 8 mg/1 tableta+ 2 mg/1 tableta - 1 sublingvalna tableta sadrži: 8 mg buprenorfina (u obliku hidrohlorida) 2 mg naloksona (u obliku hidrohlorid dihidrata)

Memantine Mylan Unión Europea - croata - EMA (European Medicines Agency)

memantine mylan

mylan pharmaceuticals limited - memantin hidroklorid - alzheimerova bolest - other anti-dementia drugs, psychoanaleptics, - liječenje bolesnika s umjerenom ili teškom alzheimerovom bolesti.

Olanzapine Mylan Unión Europea - croata - EMA (European Medicines Agency)

olanzapine mylan

mylan pharmaceuticals limited - olanzapin - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptics - adultsolanzapine indiciran za liječenje shizofrenije. Оланзапин učinkovit u održavanju kliničkog poboljšanja u roku od nastavka terapije kod pacijenata koji su pokazali odgovor na liječenje . Оланзапин je indiciran za liječenje umjerene do teških maničnih epizoda. kod pacijenata epizoda kojega je manično reagirao na liječenje Оланзапин, Оланзапин je indiciran za prevenciju relapsa kod pacijenata s bipolarnim poremećajem.

Zoledronic acid Mylan Unión Europea - croata - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid mylan

mylan pharmaceuticals limited - zoledronske kiseline - prijelom, kosti - lijekovi za liječenje bolesti kostiju - sprečavanje događaja povezanih s kostiju (patološke frakture, kompresija leđne moždine, zračenje ili operaciju na kockice, ili tumor-induced гиперкальциемии) u odraslih bolesnika s поздними fazama malignih tumora sa dogovori koji uključuju kosti, liječenje odraslih bolesnika s tumorom-induced гиперкальциемии (tpu).