Unión Europea - sueco - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - emtricitabine, tenofovir disoproxil maleate - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - treatment of hiv-1 infection:emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of hiv-1 infected adults (see section 5. emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is also indicated for the treatment of hiv-1 infected adolescents, with nrti resistance or toxicities precluding the use of first line agents, (see sections 4. 2, 4. 4 och 5. pre-exposure prophylaxis (prep):emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in adults and adolescents at high risk (see sections 4. 2, 4. 4 och 5.

Unión Europea - sueco - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - glycopyrronium bromid, indakaterol maleate - pulmonell sjukdom, kronisk obstruktiv - läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom, - ulunar breezhaler indikeras som en underhållsbronkodilatorbehandling för att lindra symtom hos vuxna patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (kol).

Unión Europea - sueco - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - asenapine (as maleate)  - bipolär sjukdom - neuroleptika - sycrest är indicerat för behandling av måttliga till svåra maniska episoder i samband med bipolär i-störning hos vuxna.

Unión Europea - sueco - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil maleate - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - efavirenz / emtricitabin / tenofovirdisoproxil mylan är en kombination med fast dos av efavirenz, emtricitabin och tenofovirdisoproxil. det indikeras för behandling av humant immunbristvirus-1 (hiv-1)-infektion hos vuxna i åldern 18 år och uppåt med virologisk suppression till hiv-1 rna nivåer av < 50 kopior/ml på deras nuvarande antiretroviral kombinationsbehandling för mer än tre månader. patienter måste inte ha upplevt virologisk svikt på någon tidigare antiretroviral terapi och måste vara känd för att inte ha hyste virusstammar med mutationer ger betydande resistens mot någon av de tre komponenter som ingår i efavirenz / emtricitabin/tenofovirdisoproxilfumarat mylan före inledandet av deras första antiretroviral behandlingsregim. demonstration av förmån av efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil är främst baserat på 48-veckors data från en klinisk studie där patienter med stabil virologiska dämpning på en kombination antiretroviral terapi ändras till efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil (se avsnitt 5. inga data finns för närvarande tillgängliga från kliniska studier med efavirenz / emtricitabin / tenofovirdisoproxil vid behandlingsnaiva eller hos kraftigt förbehandlade patienter. inga data finns tillgängliga för att stödja en kombination av efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil och andra antiretrovirala medel.

Suecia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - latanoprost; timololmaleat - Ögondroppar, lösning - 50 mikrogram/ml + 5 mg/ml - latanoprost 50 mikrog aktiv substans; timololmaleat 6,83 mg aktiv substans; bensalkoniumklorid hjälpämne

Suecia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - latanoprost; timololmaleat - Ögondroppar, lösning - 50 mikrogram/ml + 5 mg/ml - bensalkoniumklorid hjälpämne; timololmaleat 6,83 mg aktiv substans; latanoprost 50 mikrog aktiv substans

Suecia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - latanoprost; timololmaleat - Ögondroppar, lösning - 50 mikrogram/ml + 5 mg/ml - latanoprost 50 mikrog aktiv substans; timololmaleat 6,83 mg aktiv substans; bensalkoniumklorid hjälpämne

Suecia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - latanoprost; timololmaleat - Ögondroppar, lösning - 50 mikrogram/ml + 5 mg/ml - timololmaleat 6,83 mg aktiv substans; latanoprost 50 mikrog aktiv substans; bensalkoniumklorid hjälpämne

Unión Europea - sueco - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - avatrombopag maleate - trombocytopeni - hemostatika - doptelet är indicerat för behandling av svår trombocytopeni hos vuxna patienter med kronisk leversjukdom som är planerade att genomgå ett ingrepp. doptelet is indicated for the treatment of primary chronic immune thrombocytopenia (itp) in adult patients who are refractory to other treatments (e. kortikosteroider, immunoglobuliner).

Suecia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

serb s.a. - midazolammaleat - munhålelösning - 10 mg - glycerol hjälpämne; maltitol, flytande hjälpämne; etanol, vattenfri hjälpämne; midazolammaleat 13,6 mg aktiv substans