Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

synthon chile ltda. - atorvastatina - atorvastatina cÁlcica trihidrato 10,840 mg núcleo: - atorvastatina está indicada como adyuvante de la dieta para el tratamiento de pacientes con niveles elevados de colesterol total, ldl-colesterol, apolipoproteína b y triglicéridos y para incrementar los niveles de hdl-colesterol, en pacientes con hipercolesterolemia primaria (hipercolesterolemia familiar heterocigota y no familiar), hiperlipidemia combinada (mixta) (fredrickson tipos iia y iib), niveles elevados de triglicéridos séricos (fredrickson tipo iv) y para pacientes con disbetalipoproteinemia (fredrickson tipo iii), que no responden adecuadamente a una dieta. atorvastatina también está indicada para la reducción de colesterol total y ldl-colesterol en pacientes con hipercolesterolemia familiar homocigota, cuando la respuesta a la dieta y otras medidas no farmacológicas, son inadecuadas. tratamiento de pacientes hipertensos con colesterol total normal o moderadamente elevado (menor a 250 mg/dl) y que tiene asociados al menos otros tres factores de riesgo cardiovascular clásico, para: 1.- reducir el riesgo de enfermedad coronaria cardíaca fatal e infarto al miocardio no fatal, 2.- reducir el riesgo de procedimientos de revascularización y angina pectoris. en pacientes con evidencia clínica de enfermedad coronaria cardíaca, atorvastatina está indicada para: 1.-reducir el riesgo de infarto al miocardio no fatal, 2.-reducir el riesgo de accidente vascular encefálico fatal y no fatal, 3.- reducir el riesgo de procedimientos de revascularización, 4.-reducir el riesgo de hospitalización por insuficiencia cardiaca, 5.- reducir el riesgo de angina. atorvastatina está indicada en pacientes con diabetes tipo ii sin evidencia de enfermedad coronaria cardíaca, pero con múltiples factores de riesgo para enfermedad coronaria cardiaca, tales como retinopatía, albuminuria, fumador o hipertensión, para: 1.-reducir el riesgo de infarto al miocardio, 2.- reducir el riesgo de apoplejía o accidente vascular encefálico. en pacientes pediátricos de 10-17 años: la atorvastatina está indicada como un adyuvante de la dieta para reducir los niveles de c-total, ldl-c y apo-b, en niños y niñas postmenárquicas, entre 10 a 17 años de edad, con hipercolesterolemia familiar heterocigota, si después de un estudio adecuado de la terapia con dieta, se encuentran presentes los siguientes hallazgos: ldl-c sigue siendo · 190 mg/dl o ldl-c sigue siendo · 160 mg/dl y existe un antecedente familiar positivo de enfermedad cardiovascular prematura u otros dos o más factores de riesgo cvd, están presentes en el paciente pediátrico.

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synthon chile ltda. - atorvastatina - atorvastatina calcica trihidrato 21.680 mg núcleo - adyuvante de la dieta para reducir los niveles de colesterol total y ldl elevados, en pacientes con hipercolesterolemia primaria (tipos iia y iib), cuando la respuesta a la dieta y a otras medidas no farmacológicas ha resultado inadecuada. - incrementar el colesterol hdl en pacientes con hipercolesterolemia primaria y con hiperlipidemia (mixta). - la atorvastatina es indicada como complemento de dieta para tratamiento de pacientes con elevados niveles de triglicéridos séricos (fredrickson tipo iv) y para el tratamiento de pacientes con disbetalipoproteinemia (fredrickson tipo iii) que no responden adecuadamente a la dieta. - pacientes pediátricos (10-17 años de edad) - la atorvastatina está indicada como un elemento auxiliar de la dieta para reducir los niveles de c-total, ldl-c y apob en niños y niñas postmenárquicas, entre 10 a 17 años de edad, con hipercolesterolemia familiar heterocigota, si después de un estudio adecuado de la terapia con dieta se encuentran presentes los siguientes hallazgos: - ldl-c sigue siendo >= 190 mg/dl o - ldl-c sigue siendo >= 160 mg/dl y: - existe un antecedente familiar positivo de enfermedad cardiovascular prematura u otros dos o más factores de enfermedad cardiovascular están presentes en el paciente pediátrico. - tratamiento a pacientes hipertensos con colesterol total normal o moderadamente elevado (menor a 250 mg /dl) y que tienen asociados al menos otros tres factores de riesgo cardiovascular clásico para: - reducir el riesgo de enfermedad coronaria cardiaca fatal e infarto al miocardio no fatal. - reducir el riesgo de procedimientos de revascularización y angina pectoris. - atorvastatina está indicada en pacientes de diabetes tipo ii sin evidencia de enfermedad coronaria cardiaca, pero con múltiples factores de riesgo para enfermedad coronaria cardiaca, tales como retinopatía, albuminuria, fumador o hipertensión para: - reducir el riesgo de infarto al miocardio. - reducir el riesgo de apoplejía o accidente vascular encefálico. la indicación terapéutica aprobada en pacientes con evidencia de enfermedad coronaria cardiaca atorvastatina está indicada para: -reducir el riesgo de infarto al miocardio no fatal. -reducir el riesgo de accidente vascular encefálico fatal y no fatal. -reducir ek riesgo de procedimientos de revacunación. -reduce el riesgo de hospitalización por insuficiencia cardiaca. -reducir el riesgo de angina.

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synthon chile ltda. - bendamustina - bendamustina clorhidrato 100,00 mg - tratamiento de primera línea de la leucemia linfocítica crónica (estadío de binet b o c) en pacientes para los que la quimioterapia de combinación con fludarabina no sea adecuada. linfomas no hodgkinianos indolentes como monoterapia en pacientes que hayan empeorado tras el tratamiento durante 6 meses siguientes al tratamiento con rituximab o con un régimen que incluyera el rituximab. tratamiento de primera línea del mieloma múltiple (estadío ii de durie-salmon con empeoramiento o estadío iii) en combinación con prednisona para pacientes mayores de 65 años no elegibles para transplante autólogo de células germinales y que, en el momento del diagnóstico, presenten una neuropatía clínica que impida el empleo de un tratamiento que contenga talidomida o bortezomib.(ribomustin, f-19832/13)

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synthon chile ltda. - bendamustina - bendamustina clorhidrato 25,00 mg - tratamiento de primera línea de la leucemia linfocítica crónica (estadío de binet b o c) en pacientes para los que la quimioterapia de combinación con fludarabina no sea adecuada. linfomas no hodgkinianos indolentes como monoterapia en pacientes que hayan empeorado tras el tratamiento durante 6 meses siguientes al tratamiento con rituximab o con un régimen que incluyera el rituximab. tratamiento de primera línea del mieloma múltiple (estadío ii de durie-salmon con empeoramiento o estadío iii) en combinación con prednisona para pacientes mayores de 65 años no elegibles para transplante autólogo de células germinales y que, en el momento del diagnóstico, presenten una neuropatía clínica que impida el empleo de un tratamiento que contenga talidomida o bortezomib.

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synthon chile ltda. - pemetrexed - pemetrexed disÓdico hemipentahidrato 1,208 g polvo liofilizado - bemetad se puede administrar junto con cisplatino, otro medicamento anticanceroso, como tratamiento para el mesotelioma pleural maligno, una forma de cáncer que afecta a la mucosa del pulmón, a pacientes que no han recibido quimioterapia previa. bemetad también se puede administrar, junto con cisplatino, para el tratamiento inicial de pacientes en estados avanzados de cáncer al pulmón. bemetad se le puede prescribir si tiene cáncer de pulmón en un estado avanzado, si su enfermedad ha respondido al tratamiento o si permanece inalterada tras la quimioterapia inicial. bemetad también se puede administrar para el tratamiento de aquellos pacientes en estado avanzados de cáncer de pulmón cuya enfermedad ha progresado, que ya han recibido otro tratamiento inicial de quimioterapia

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synthon chile ltda. - pemetrexed - pemetrexed disÓdico hemipentahidrato 120,81 mg - bemetad® se puede administrar junto con cisplatino, otro medicamento anticanceroso, como tratamiento para el mesotelioma pleural maligno, una forma de cáncer que afecta a la mucosa del pulmón, a pacientes que no han recibido quimioterapia previa. bemetad®también se puede administrar, junto con cisplatino, para el tratamiento inicial de pacientes en estadíos avanzados de cáncer de pulmón. bemetad® se le puede prescribir si tiene cáncer de pulmón en un estadío avanzado, si su enfermedad ha respondido al tratamiento o si permanece inalterada tras la quimioterapia inicial. bemetad® también se puede administrar para el tratamiento de aquellos pacientes en estadíos avanzados de cáncer de pulmón cuya enfermedad ha progresado, que ya han recibido otro tratamiento inicial de quimioterapia.

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synthon chile ltda. - pemetrexed - pemetrexed disÓdico hemipentahidrato 604,07 mg - bemetad® se puede administrar junto con cisplatino, otro medicamento anticanceroso, como tratamiento para el mesotelioma pleural maligno, una forma de cáncer que afecta a la mucosa del pulmón, a pacientes que no han recibido quimioterapia previa. bemetad®también se puede administrar, junto con cisplatino, para el tratamiento inicial de pacientes en estadíos avanzados de cáncer de pulmón. bemetad® se le puede prescribir si tiene cáncer de pulmón en un estadío avanzado, si su enfermedad ha respondido al tratamiento o si permanece inalterada tras la quimioterapia inicial. bemetad® también se puede administrar para el tratamiento de aquellos pacientes en estadíos avanzados de cáncer de pulmón cuya enfermedad ha progresado, que ya han recibido otro tratamiento inicial de quimioterapia.

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synthon chile ltda. - pemetrexed - pemetrexed 100,00 mg - en combinación con cisplatino, está indicado para el tratamiento de pacientes con mesotelioma pleural maligno no resecable que no han recibido quimioterapia previamente. en combinación con cisplatino, está indicado para el tratamiento en primera línea de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico, salvo aquellos que tengan una histología predominantemente de célula escamosa. en monoterapia está indicado como tratamiento de mantenimiento de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico, salvo aquellos que tengan histología predominantemente de célula escamosa, cuya enfermedad no ha progresado inmediatamente después de un régimen quimioterápico basado en un platino. en monoterapia está indicado para el tratamiento en segunda línea de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico, salvo aquellos que tengan histología predominantemente de célula escamosa.

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synthon chile ltda. - pemetrexed - pemetrexed 1000,00 mg - mesotelioma pleural maligno pemetrexed en combinación con cisplatino, está indicado para el tratamiento de pacientes con mesotelioma pleural maligno no resecable que no han recibido quimioterapia previamente. cáncer de pulmón no microcítico pemetrexed en combinación con cisplatino, está indicado para el tratamiento en primera línea de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico, salvo aquellos que tengan una histología predominantemente de célula escamosa. pemetrexed en monoterapia está indicado como tratamiento de mantenimiento de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico, salvo aquellos que tengan histología predominantemente de célula escamosa, cuya enfermedad no ha progresado inmediatamente después de un régimen quimioterápico basado en un platino. pemetrexed en monoterapia está indicado para el tratamiento en segunda línea de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico, salvo aquellos que tengan histología predominantemente de célula escamosa

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synthon chile ltda. - pemetrexed - pemetrexed 500,00 mg - mesotelioma pleural maligno pemetrexed en combinación con cisplatino, está indicado para el tratamiento de pacientes con mesotelioma pleural maligno no resecable que no han recibido quimioterapia previamente. cáncer de pulmón no microcítico pemetrexed en combinación con cisplatino, está indicado para el tratamiento en primera línea de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico, salvo aquellos que tengan una histología predominantemente de célula escamosa. pemetrexed en monoterapia está indicado como tratamiento de mantenimiento de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico, salvo aquellos que tengan histología predominantemente de célula escamosa, cuya enfermedad no ha progresado inmediatamente después de un régimen quimioterápico basado en un platino. pemetrexed en monoterapia está indicado para el tratamiento en segunda línea de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico, salvo aquellos que tengan histología predominantemente de célula escamosa