sunivitae cápsulas 50 mg (sunitinib)
galenicum health chile s.p.a. - sunitinib - sunitinib malato 66,8 mg - tumores del estroma gastrointestinal (gist): sutent está indicado en el tratamiento de los tumores del estroma gastrointestinal (gist), en adultos después del fracaso del tratamiento con mesilato de imatinib debido a resistencia o intolerancia. la experiencia con sutent como tratamiento de primera línea es limitada. carcinoma metastásico de células renales (cmcr): sutent está indicado en el tratamiento del carcinoma metastásico de células renales (cmcr) en adultos. tumor pancreático neuroendocrino (pnet): sutent está indicado para el tratamiento de tumores pancreáticos neuroendocrinos (pnet) bien diferenciados, no extraíbles por cirugía o metastáticos, con progresión de la enfermedad en adultos. adyuvante en carcinoma de células renales (ccr). sunitinib está indicado para el tratamiento adyuvante de pacientes adultos con alto riesgo de carcinoma de células renales (ccr) recurrente después de una nefrectomía.
teriparatide sun
sun pharmaceutical industries europe b.v. - teriparatida - osteoporosis; osteoporosis, postmenopausal - homeostasis del calcio - teriparatide sun is indicated in adults. treatment of osteoporosis in postmenopausal women and in men at increased risk of fracture (see section 5. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures has been demonstrated. treatment of osteoporosis associated with sustained systemic glucocorticoid therapy in women and men at increased risk for fracture (see section 5.
sitagliptin / metformin hydrochloride sun
sun pharmaceutical industries europe b.v. - sitagliptin fumarate, metformin hydrochloride - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas en diabetes - for adult patients with type 2 diabetes mellitus:sitagliptin/metformin hydrochloride sun is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. sitagliptin/metformin hydrochloride sun is indicated in combination with a sulphonylurea (i. , terapia de combinación triple) como complemento a la dieta y ejercicio en pacientes inadecuadamente controlados en su máxima dosis tolerada de metformina y una sulfonilurea. sitagliptin/metformin hydrochloride sun is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a pparγ agonist. sitagliptin/metformin hydrochloride sun is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.
neurazepan 0.5 mg tableta
sun pharmaceutical industries s.a.c. - droguerÍa - tableta - por tableta - - clonazepam
winolap 0.1% solucion oftalmica
sun pharmaceutical industries s.a.c. - droguerÍa - solucion oftalmica - por mililitro 5.00 ml - - olopatadina
pantocid 40mg tableta de liberacion retardada
sun pharmaceutical industries s.a.c. - droguerÍa - tableta de liberacion retardada - por tableta - - pantoprazol
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sun pharmaceutical industries s.a.c. - droguerÍa - tableta de liberacion retardada - por tableta - - pantoprazol
storvas 10 mg tabletas
sun pharmaceutical industries limited [in] india - atorvastatina 10 mg - tabletas - cada tableta contiene: atorvastatina cálcica 10.84 mg equivalente a 10 mg de atorvastatina
raciper 40 tableta de liberacion controlada
sun pharmaceutical industries limited [in] india - esomeprazol 40.00 mg - tableta de liberacion controlada - cada tableta de liberación retardada contiene: esomeprazol del magnesio 41.400mg* correspondiente a esomeprazol 40.00mg
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sun pharmaceutical industries limited [in] india - esomeprazol 20.00mg - tableta de liberaciÓn controlada - cada tableta de liberaciÓn controlada contiene: esomeprazol del magnesio (amorfo) 20.700mg* correspondiente a esomeprazol 20.00mg