Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

laboratoires sterop, bruselas, bÉlgica. - prednisolona - solución para inyección im e iv - 25 mg/ml

Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

empresa laboratorios medsol, unidad empresarial de base (ueb) "reinaldo gutiÉrrez", planta "reinaldo gutiÉrrez", la habana, cuba - prednisolona anhidra - tableta - 20,0 mg

Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

empresa laboratorios aica. unidad empresarial de base (ueb) "laboratorio julio trigo".planta de inyectables - metilprednisolona (eq. a 662,9 mg de succinato sódico de metilprednisolona buffereada al 3 %) - polvo liofilizado para solución inyectable iv, im. - 500 mg

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

medifarma s.a. - laboratorio - acetato de prednisolona; - suspension oftalmica - por dosis - - prednisolona

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

medifarma s.a. - acetato de prednisolona; - suspension oftalmica - por otros1 ml; acetato de prednisolona 10.000000 mg; - prednisolona

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

vitaline sociedad anonima cerrada - acetato de prednisolona; - suspension oftalmica - por otros1 ml; acetato de prednisolona 10.000000 mg; - prednisolona

Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

empresa laboratorios medsol, unidad empresarial de base (ueb) "reinaldo gutiérrez", planta "reinaldo gutiérrez". - prednisolona anhidra - tableta - 20 mg

Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

unique pharmaceutical laboratories - metilprednisolona (eq. a 40 mg de acetato de metilprednisolona) - suspensión para inyección im e ia - 36 mg/ml

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

pfizer chile s.a. - metilprednisolona - metilprednisolona hemisuccinato 50,697 mg/frasco ampolla - el succinato sódico de metilprednisolona se indica para las siguientes condiciones: para terapia de reemplazo de estados de insuficiencia suprarrenal y como antiinflamatorio e inmunosupresor en desórdenes endocrinos, reumáticos, del colágeno, alérgicos, oftalmológicos, gastrointestinales, respiratorios, reumatológicos y neoplásicos que requieren alcanzar rápidamente un alto nivel plasmático de metilprednisolona: desórdenes endocrinos · insuficiencia adrenocortical primaria o secundaria (junto con mineralocorticoides, cuando sea aplicable.) · insuficiencia adrenocortical aguda (puede ser necesario un suplemento de mineralocorticoides) · ataque secundario de insuficiencia adrenocortical, o ataque sin respuesta a la terapia convencional en los casos en que se presenta una insuficiencia adrenocortical (cuando la actividad de mineralocorticoides no es adecuada). · preoperatorio, o en el caso de trauma o enfermedad severa, en pacientes con insuficiencia adrenal conocida o cuando la reserva adrenocortical es dudosa. · hiperplasia adrenal congénita. · tiroiditis no supurativa. · hipercalcemia asociada con cáncer. desórdenes reumáticos (como terapia adyuvante de administración a corto plazo en el tratamiento de un episodio agudo o exacerbado) · osteoartritis postraumática. · sinovitis de osteoartritis. · artritis reumatoídea, incluyendo artritis reumatoídea juvenil. · bursitis aguda y subaguda. · epicondilitis · tenosinovitis aguda no específica. · artritis gotosa aguda. · artritis psoriática · espondilitis anquilosante enfermedades del colágeno y trastornos inmunológicos complejos (durante una exacerbación o como terapia de mantención en casos seleccionados de: · lupus eritematoso sistémico (y nefritis lúpica) · carditis reumática aguda. · dermatomiositis sistémica (polimiositis) · poliarteritis nodosa · síndrome de goodpasture. enfermedades dermatológicas · pénfigo · eritema multiforme severo (síndrome de stevens-johnson) · dermatitis exfoliativa · psoriasis severa · dermatitis herpetiforme pustulosa. · dermatitis seborreica severa. · micosis fungoide estados alérgicos (control de condiciones alérgicas severas o incapacitantes, intratables en ensayos con tratamiento convencional) · asma bronquial · dermatitis de contacto · dermatitis atópica · enfermedades del suero · rinitis alérgica estacional o perenne · reacciones de hipersensibilidad a drogas · reacciones urticariales por transfusión · edema laríngeo agudo no infeccioso (epinefrina es la droga de primera elección). enfermedades oftálmicas (procesos inflamatorios o alérgicos severos agudos y crónicos que afecten al ojo, tales como: · herpes zoster oftálmico. · iritis, iridociclitis. · corioretinitis · uveitis posterior difusa y corioiditis. · neuritis óptica. · oftalmía simpática. · inflamación del segmento anterior. · conjuntivitis alérgica. · Úlceras corneales marginales alérgicas. · queratitis. desórdenes gastrointestinales (para tratar períodos críticos de la enfermedad) · colitis ulcerosa. · enteritis regional. desórdenes respiratorios · sarcoidosis sintomática · beriliosis. · tuberculosis fulminante o diseminada (cuando se utiliza en forma concomitante con quimioterapia antituberculosa adecuada). · síndrome de loeffler no tratable con otros medios. · neumonitis por aspiración · neumonía por pneumocystis jiroveci moderada a severa en pacientes con sida (como terapia adyuvante cuando se administra dentro de las primeras 72 horas posteriores al tratamiento antineumocitis inicial). · exacerbaciones de enfermedad pulmonar obstructiva crónica (epoc) desórdenes hematológicos · anemia hemolítica (autoinmune) adquirida. · púrpura trombocitopénica idiopática en adultos (sólo i.v; administración i.m está contraindicada). · trombocitopenia secundaria en adultos. · eritroblastopenia (anemia rbc) · anemia hipoplásica congénita (eritroide) enfermedades neoplásicas (manejo paliativo) · leucemias y linfomas en adultos · leucemia aguda en la niñez. estados edematosos · para inducir diuresis o remisión de proteinuria en el síndrome nefrótico sin uremia sistema nervioso · exacerbaciones agudas de esclerosis múltiples · lesión aguda de la médula espinal. el tratamiento debe empezar dentro de las 8 horas de producida la lesión. otras indicaciones · meningitis tuberculosa con bloqueo subaracnoídeo o bloqueo inminente (cuando se usa concomitantemente con la quimioterapia antituberculosa apropiada). · triquinosis con involucramiento neurológico o miocárdico. · trasplante de órganos. el succinato sódico de metilprednisolona se indica para las siguientes condiciones: para terapia de reemplazo de estados de insuficiencia suprarrenal y como antiinflamatorio e inmunosupresor en desórdenes endocrinos, reumáticos, del colágeno, alérgicos, oftalmológicos, gastrointestinales, respiratorios, reumatológicos y neoplásicos que requieren alcanzar rápidamente un alto nivel plasmático de metilprednisolona. estados alérgicos (control de condiciones alérgicas severas o incapacitantes, intratables en ensayos con tratamiento convencional) • asma bronquial • dermatitis de contacto • dermatitis atópica • enfermedades del suero • reacciones de hipersensibilidad a drogas • reacciones urticariales por transfusión • edema laríngeo agudo no infeccioso (epinefrina es el medicamento de primera elección).

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

laboratorios ac farma s.a. - succinato metilprednisolona de sodio; - polvo para solucion inyectable - por vial ; succinato metilprednisolona de sodio 663.000000 mg; - metilprednisolona