Febantec10% Suspensión Oral Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

febantec10% suspensión oral

tqc - aminoácidos; cobalto; cobre; fenbendazole; selenio - suspensión oral - aminoácidos 1.17 g;cobalto 100 mg;cobre 50 mg;fenbendazole 10 g;selenio 20 mg;excipientes c.s.p - antiparasitarios internos: gastrointestinales (nematodos), pulmonares – traqueales, tenias (cestodos). estimulantes y reconstituyentes: estimulantes del apetito. minerales (macroelementos, microelementos y oligoelementos): asociados. vitaminas: asociadas con medicamentos, asociadas con minerales. - camelidos, caprinos, equinos, ovinos, vacunos - está indicado para el tratamiento y control de los nematodos gastrointestinales, pulmonares y tenias del ganado vacuno, equino, ovino, caprino, camélidos sudamericanos y perros. posee gran poder ovicida y puede ser administrado en animales de cualquier edad, hembras gestantes y animales altamente parasitados. en rumiantes elimina ostertagia spp., haemonchus spp., trichostrongylus spp., nematodirus spp., cooperia spp., oesophagostomum spp., bunostomum spp., toxocara vitulorum, chabertia ovina, lamanema chavezi, graphinema aucheniae, nematodirus lamae, spiculopteragia peruviana, trichuris spp., dictyocaulus spp. moniezia spp., etc. asimismo es altamente eficaz contra larvas arrestadas o inhibidas (hipobióticas) de ostertagia spp. resistentes. en equinos elimina strongyloides westeri, strongylus spp., parascaris equorum, trichostrongylus axei, triodontophorus tenuicollis, oxyuris equi, anaplocephala spp. en perros elimina toxocara spp., ancylostoma caninum, uncinaria stenocephala, trichuris vulpis, taenia pisiformis, etc.. además, la combinación con cobalto, cobre, selenio y aminoácidos estimula en el animal parasitado la síntesis de vitamina b12, esencial para el mantenimiento de las funciones orgánicas. previene anemias, mejora el nivel reproductivo y tiene efecto energizante.

Conbriza Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

conbriza

pfizer europe ma eeig - bazedoxifeno - osteoporosis, posmenopáusica - las hormonas sexuales y moduladores del sistema genital, - conbriza está indicado para el tratamiento de la osteoporosis posmenopáusica en mujeres con mayor riesgo de fractura. se ha demostrado una reducción significativa en la incidencia de fracturas vertebrales; eficacia en fracturas de cadera no se ha establecido. cuando la determinación de la elección de conbriza u otras terapias, como los estrógenos, para un individuo mujer posmenopáusica, la consideración se debe dar a los síntomas de la menopausia, los efectos sobre el útero y los tejidos de la mama y el riesgo cardiovascular y beneficios.

Osseor Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

osseor

les laboratoires servier - ranelato de estroncio - osteoporosis, posmenopáusica - medicamentos para el tratamiento de enfermedades óseas - tratamiento de osteoporosis severa en mujeres posmenopáusicas con alto riesgo de fractura para reducir el riesgo de fracturas vertebrales y de cadera. el tratamiento de la osteoporosis severa en hombres adultos con riesgo incrementado de fractura. la decisión de prescribir el ranelato de estroncio debe estar basado en una evaluación de la paciente los riesgos globales.

Protelos Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

protelos

les laboratoires servier - ranelato de estroncio - osteoporosis, posmenopáusica - medicamentos para el tratamiento de enfermedades óseas - tratamiento de osteoporosis severa en mujeres posmenopáusicas con alto riesgo de fractura para reducir el riesgo de fracturas vertebrales y de cadera. el tratamiento de la osteoporosis severa en hombres adultos con riesgo incrementado de fractura. la decisión de prescribir el ranelato de estroncio debe estar basado en una evaluación de la paciente los riesgos globales.

Optruma Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

optruma

eli lilly nederland b.v. - clorhidrato de raloxifeno - osteoporosis, posmenopáusica - las hormonas sexuales y moduladores del sistema genital, - optruma está indicado para el tratamiento y la prevención de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas. se ha demostrado una reducción significativa en la incidencia de fracturas vertebrales, pero no de cadera. al determinar la elección de optruma u otros tratamientos, incluyendo estrógenos, para una mujer posmenopáusica, consideración se debe dar a síntomas de la menopausia, efectos sobre el útero y de mama los tejidos y los riesgos cardiovasculares y beneficios (véase sección 5.

Adrovance Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

adrovance

n.v. organon - colecalciferol, alendronic acid (as sodium trihydrate) - osteoporosis, posmenopáusica - medicamentos para el tratamiento de enfermedades óseas - tratamiento de la osteoporosis posmenopáusica en pacientes con riesgo de insuficiencia de vitamina d. adrovance reduce el riesgo de fracturas vertebrales y las fracturas de cadera.

Avaglim Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

avaglim

smithkline beecham ltd - la rosiglitazona, la glimepirida - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas en diabetes - avaglim está indicado en el tratamiento de pacientes con diabetes mellitus tipo 2 que no pueden lograr un control glucémico suficiente en la dosis óptima de monoterapia con sulfonilurea, y para quienes la metformina es inapropiada debido a contraindicaciones o intolerancia.

Quixidar Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

quixidar

glaxo group ltd. - fondaparinux sódico - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - agentes antitrombóticos - 5 mg / 0. 3 ml y 2. 5 mg / 0. 5 ml, solución inyectable: prevención de eventos tromboembólicos venosos (etv) en pacientes sometidos a grandes cirugía ortopédica de miembros inferiores, tales como fractura de cadera, mayor de rodilla cirugía de reemplazo de cadera o cirugía. prevención de eventos tromboembólicos venosos (etv) en pacientes sometidos a cirugía abdominal que se consideran en alto riesgo de complicaciones tromboembólicas, tales como los pacientes sometidos abdominales de la cirugía de cáncer (véase la sección 5. prevención de eventos tromboembólicos venosos (etv) en pacientes médicos que se consideran en alto riesgo de etv y que están inmovilizados debido a la fase aguda de la enfermedad, tales como la insuficiencia cardiaca y/o respiratoria aguda trastornos y/o infecciosa aguda o enfermedad inflamatoria. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml, solución inyectable:, el tratamiento de la angina inestable o sin elevación del segmento st infarto de miocardio (ua/iamsest) en los pacientes para quienes la urgente (< 120 minutos) manejo invasivo (pci) no está indicado (ver secciones 4. 4 y 5. , el tratamiento de la elevación del segmento st infarto de miocardio (iam) en pacientes que son manejados con trombolíticos o que inicialmente van a recibir ninguna otra forma de terapia de reperfusión. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml y 10 mg / 0. 8 ml de solución para inyección:, tratamiento de la trombosis venosa profunda (tvp) y el tratamiento de la embolia pulmonar aguda (pe), excepto en la inestabilidad hemodinámica de los pacientes o de los pacientes que requieren de la trombolisis o embolectomía pulmonar.

Trudexa Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

trudexa

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - inmunosupresores - reumatoide arthritistrudexa en combinación con metotrexato, está indicado para:el tratamiento de moderada a severa, artritis reumatoide activa en pacientes adultos cuando la respuesta a la enfermedad-modificación de las drogas anti-reumáticas, incluyendo metotrexato ha sido insuficiente. el tratamiento de graves, activa y progresiva de la artritis reumatoide en adultos no tratados previamente con metotrexato. trudexa puede ser administrado como monoterapia en caso de intolerancia al metotrexato o cuando el tratamiento continuado con metotrexato es inapropiado. trudexa ha demostrado reducir la tasa de progresión del daño articular medido por rayos x y para mejorar la función física, cuando se administra en combinación con metotrexato. psoriásica arthritistrudexa está indicado para el tratamiento de activo y progresivo de la artritis psoriásica en adultos cuando la respuesta a la anterior modificación de la enfermedad reumática de la terapia de drogas ha sido insuficiente. la espondilitis spondylitistrudexa está indicado para el tratamiento de adultos con espondilitis anquilosante activa grave que han tenido una respuesta inadecuada a la terapia convencional. la enfermedad de crohn diseasetrudexa está indicado para el tratamiento de graves, enfermedad de crohn activa, en pacientes que no han respondido a pesar de un completo y adecuado curso de la terapia con corticosteroides y/o un inmunosupresor; o que son intolerantes o tienen contraindicaciones médicas para este tipo de terapias. para el tratamiento de inducción, trudexa debe administrarse en combinación con cortiocosteroids. trudexa puede ser administrado como monoterapia en caso de intolerancia a los corticosteroides o cuando el tratamiento continuado con corticosteroides es la adecuada (véase la sección 4.

Nitisinone MDK (previously Nitisinone MendeliKABS) Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

nitisinone mdk (previously nitisinone mendelikabs)

mendelikabs europe ltd - nitisinona - tirosinemias - otros tracto alimentario y metabolismo de los productos, - tratamiento de adultos y pediátricos (en cualquier rango de edad) pacientes con diagnóstico confirmado de tirosinemia hereditaria tipeen 1 (ht 1) en combinación con restricción dietética de tirosina y fenilalanina.