CUTIVATE  0.05%  CREMA Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

cutivate 0.05% crema

glaxosmithkline services unlimited. [gb] united kingdom - cada gramo contiene (mg) cada 100 g contiene propionato de fluticasona 0.50 0.05 - crema - cada gramo contiene (mg) cada 100 g contiene propionato de fluticasona 0.50 0.05

ZOVIRAX IV 250MG INYECTABLE Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

zovirax iv 250mg inyectable

glaxosmithkline plc [gb] united kingdom - aciclovir 250.00mg - polvo para reconstituir solucion inyectable - cada vial contiene: aciclovir 250.00 mg

VAMMRIX Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

vammrix

glaxosmithkline biologicals s.a. [be] belgium - virus del sarampión cepa schwarz (vivo atenuado) no menos que 10 exp 3.0 ccid50 virus de la parotiditis cepa rit 4385, derivado desde la cepa jeryl lynn(vivo atenuado) no menos que 10 exp 4.4 ccic50. virus rubéola cepa wistar ra 27/3 (vivo atenuado) no menos que 10 exp 3.0 ccic50. virus de la varicela cepa oka (vivo atenuado) no menos que 10 exp 3.3 pfu. - polvo liofilizado para reconstituir soluciÓn inyectable - cada dosis de 0,5ml contiene: virus del sarampión cepa schwarz (vivo atenuado) no menos que 10 exp 3.0 ccid50 virus de la parotiditis cepa rit 4385, derivado desde la cepa jeryl lynn(vivo atenuado) no menos que 10 exp 4.4 ccic50. virus rubéola cepa wistar ra 27/3 (vivo atenuado) no menos que 10 exp 3.0 ccic50. virus de la varicela cepa oka (vivo atenuado) no menos que 10 exp 3.3 pfu.

SAL ANDREWS CLÁSICA Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

sal andrews clásica

glaxosmithkline argentina s.a. argentina - cada 100 g contienen: bicarbonato de sodio 43,600 g sulfato de magnesio 17,650 g - polvo efervescente - principio(s) activo(s): cada 100 g contienen: bicarbonato de sodio 43,600 g sulfato de magnesio 17,650 g

SAL ANDREWS NARANJA Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

sal andrews naranja

glaxosmithkline argentina s.a. argentina - bicarbonato de sodio 43,160 g Ácido cítrico 43,100 g carbonato de sodio 10,000 g - polvo efervescente - bicarbonato de sodio 43,160 g Ácido cítrico 43,100 g carbonato de sodio 10,000 g

Avamys Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

avamys

glaxosmithkline (ireland) limited - furoato de fluticasona - rhinitis, allergic, seasonal; rhinitis, allergic, perennial - nasal preparaciones de corticosteroides - adultos, adolescentes (12 años y más) y niños (6-11 años). avamys está indicado para el tratamiento de los síntomas de la rinitis alérgica.

Benlysta Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

benlysta

glaxosmithkline (ireland) limited - belimumab - lupus eritematoso, sistémico - inmunosupresores - benlysta está indicado como complemento de la terapia en pacientes mayores de 5 años y más de edad activa, autoanticuerpos positivos lupus eritematoso sistémico (les) con un alto grado de actividad de la enfermedad (e. positivo anti-dsdna y complemento de baja) a pesar de la terapia estándar. benlysta is indicated in combination with background immunosuppressive therapies for the treatment of adult patients with active lupus nephritis.

Cervarix Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

cervarix

glaxosmithkline biologicals s.a. - humanos papillomavirus1 de la proteína l1 tipo 16, virus del papiloma humano tipo 18 de la proteína l1 - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; immunization - vacunas - cervarix es una vacuna para su uso desde la edad de 9 años para la prevención de las lesiones premalignas de ano-genital (cuello uterina, vulvares, vaginales y anales) y cáncer cervical y anal causalmente relacionados con ciertos tipos oncogénicos del virus del papiloma humano (vph). ver secciones 4. 4 y 5. 1 para obtener información importante sobre los datos que respaldan esta indicación. el uso de cervarix debe estar en conformidad con las recomendaciones oficiales.

Infanrix Hexa Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

infanrix hexa

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), hepatitis b surface antigen, poliovirus (inactivated) (type-1 (mahoney strain), type-2 (mef-1 strain), type-3 (saukett strain)), haemophilus influenzae type b polysaccharide - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vacunas - infanrix hexa está indicada para la vacunación primaria y de refuerzo de los niños contra la difteria, tétanos, tos ferina, hepatitis b, poliomielitis y enfermedad causada por haemophilus influenzae tipo b.

Integrilin Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

integrilin

glaxosmithkline (ireland) limited - eptifibatide - angina, unstable; myocardial infarction - agentes antitrombóticos - integrilin está diseñado para usar con ácido acetilsalicílico y heparina no fraccionada. integrilin está indicado para la prevención de los infartos de miocardio en los pacientes que presentan angina inestable o no-q onda infarto de miocardio con el último episodio de dolor en el pecho que ocurre dentro de las 24 horas y con cambios en el ecg y / o elevación de enzimas cardíacas. los pacientes con más probabilidades de beneficiarse de integrilin tratamiento son aquellos en alto riesgo de desarrollar infarto de miocardio dentro de los primeros 3 a 4 días después de la aparición de angina aguda síntomas, como por ejemplo aquellos que son propensos a someterse a una temprana angioplastia coronaria transluminal percutánea (actp).