Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

hankook korus pharm. co., ltd. - fosfomicina (eq. a 1,32 g de fosfomicina sódica) - polvo estéril para inyección iv - 1 g

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

tecnofarma s.a. - droguerÍa - insulina glargina - solucion inyectable - 100u/ml - por cartucho 3.00 ml - - insulina glargina

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

tecnofarma s.a. - droguerÍa - polvo para concentrado para solucion para perfusion - por vial - - pemetrexed

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

tecnofarma s.a. - insulina - insulina glargina (dna recombin 3,640 mg - tratamiento de diabetes mellitus en adultos, adolescentes y niños a partir de los 2 años

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

tecnofarma s.a. - ramucirumab - ramucirumab (dnarecombinante) 100,0 mg - cáncer gástrico cyramza en combinación con paclitaxel está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer gástrico avanzado o adenocarciroma de ia unión gastroesofágica con progresión de ia enfermedad tras quimioterapia previa con platino y fluoropirimidina. cyramza en monoterapia está indicada para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer gástrico avanzado o adenocarcinoma de ia unión gastroesofágica con progresión de ia enfermedad tras quimioterapia previa con platino o fluoropirimidina, para quienes el tratamiento en combinación con paclitaxel no es apropiado. cáncer colorrectal cyramza en combinación con folfiri (irinotecán, ácido folínico y 5-fluorouracilo), esáa indicado para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer colorrectal metastásico (metastatic colorectal cancer - mcrc, por sus siglas en inglés) con progresión de ia enfermedad durante o tras terapia previa co bevacizumab, oxaliplatino y una fluoropirimidina. cáncer de pulmón no microlítico cyramza en combinación con erlotinib está indicabo como tratamiento en primera línea de pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico metastásico con mutaciones activadoras del receptor del factor de crecimiento epidérmico (egfr). cyramza en combinación con docetaxel está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico con progresión de ia enfermedad tras quimioterapia basada en platino. carcinoma hepatocelular cyramza en monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma hepatocelular avanzado o no resecable que tienen una alfafetoproteína (afp) · 400 ng/ml y que han sido previamente tratados ton sorafenib.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

tecnofarma s.a. - ramucirumab - ramucirumab (dan recombinante) 500,0 mg - cáncer gástrico: cyramza como monoterapia, o combinado con paclitaxel, está indicado para el tratamiento de pacientes con adenocarcinoma gástrico avanzado o metastásico o con adenocarcinoma de la unión gastroesofágica avanzado o etastásico, con progresión de la enfermedad durante o después de la quimioterapia previa con fluoropirimidina o platino. cáncer pulmonar de células no-pequeñas: cyramza, combinado con docetaxel, está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer pulmonar de células no-pequeñas metastásico con progresión de la enfermedad durante o después de la quimioterapia con platino. los pacientes con aberraciones tumorales genómicas en el egfr o alk deben tener progresión de la enfermedad con terapia aprobada para esas aberraciones antes de recibir cyramza. cáncer colorrectal: cyramza, combinado con folfiri (ácido folínico, 5-fluoro uracilo e irinotecan), está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico (ccrm) con progresión de la enfermedad durante o después del tratamiento previo con bevacizumab, oxaliplatino y una fluoropirimidina cyramza en monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma hepatocelular avanzado o no resecable que tienen una alfafetoproteína sérica (afp)· 400 ng/ml y que han sido previamente tratados con sorafenib.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

boehringer ingelheim ltda. - empagliflozina; linagliptina - sin formulas

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

tecnofarma s.a. - dulaglutida - dulaglutida dna recombinante 0,75 mg - trulicity está indicado para mejorar el control glucémico en pacientes adultos con diabetes mellitus tipo 2 como: monoterapia cuando la dieta y el ejercicio por sí solos no proporcionan un control glucémico adecuado, en pacientes para los cuales el uso de metformina no se considera apropiado debido a intolerancia o contraindicaciones. en combinación en combinación con otros medicamentos hipoglucemiantes incluyendo insulina, cuando éstos, junto con la dieta y el ejercicio, no proporcionan un control glucémico adecuado (ver propiedades farmacodinámicas para datos disponibles acerca de las diferentes combinaciones)

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

tecnofarma s.a. - dulaglutida - dulaglutida dna recombinante 1,5 mg - trulicity está indicado para mejorar el control glucémico en pacientes adultos con diabetes mellitus tipo 2 como: monoterapia cuando la dieta y el ejercicio por sí solos no proporcionan un control glucémico adecuado, en pacientes para los cuales el uso de metformina no se considera apropiado debido a intolerancia o contraindicaciones. en combinación en combinación con otros medicamentos hipoglucemiantes incluyendo insulina, cuando éstos, junto con la dieta y el ejercicio, no proporcionan un control glucémico adecuado (ver propiedades farmacodinámicas para datos disponibles acerca de las diferentes combinaciones)

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

tecnofarma s.a. - dulaglutida - sin formulas