Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - neisseria meningitidis group c polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group a polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group w-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid - meningitis, meningocócica - vacunas - menquadfi is indicated for active immunisation of individuals from the age of 12 months and older against invasive meningococcal disease caused by neisseria meningitidis serogroups a, c, w, and y. the use of this vaccine should be in accordance with available official recommendations.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - influenza a virus subtype h1n1 haemagglutinin, recombinant, influenza a virus subtype h3n2 haemagglutinin, recombinant, influenza b virus victoria lineage haemagglutinin, recombinant, influenza b virus yamagata lineage haemagglutinin, recombinant - influenza, humano - vacunas - supemtek is indicated for active immunization for the prevention of influenza disease in adults. supemtek should be used in accordance with official recommendations.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

sanofi pasteur - virus gripe a h3n2 inactivado fraccionado; virus gripe a h1n1 inactivado fraccionado; virus gripe b inactivado fraccionado - suspensiÓn inyectable en jeringa precargada - n/a (vacuna) - virus gripe a h3n2 inactivado fraccionado n/a (vacuna) n/a (vacuna); virus gripe a h1n1 inactivado fraccionado n/a (vacuna) n/a (vacuna); virus gripe b inactivado fraccionado n/a (vacuna) n/a (vacuna) - influenza, antígeno purificado

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

sanofi pasteur - suspensiÓn inyectable en jeringa precargada - n/a (vacuna) - n/a (más de 4 pa) n/a (más de 4 pa) - difteria-pertussis-poliomielitis-tétanos

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

sanofi pasteur [fr] france - virus de la rabia*; cepa wistar rabies pm/wi 38 1503 -3m(inactivada >2.5 u.i *preparada den cÉlulas vero *cantidad medida con respecto a la escala internacional y segÚn la prueba nih - polvo y solvente para suspension inyectable - despuÉs de la reconstituciÓn una dosis (0.5 ml) contiene: liofilizado virus de la rabia*; cepa wistar rabies pm/wi 38 1503 -3m(inactivada >2.5 u.i *preparada den cÉlulas vero *cantidad medida con respecto a la escala internacional y segÚn la prueba nih

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

sanofi pasteur. [fr] france - virus de fiebre amarilla* cepa 17d-204 (vivos, atenuados) - polvo liofilizado y disolvente para suspensión inyectable. - virus de fiebre amarilla* cepa 17d-204 (vivos, atenuados) >1.000 unidades dl50** *propagados en embriones de pollo libres de patógenos **dosis letal determinada estadísticamente en el 50% de los animales analizados

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

sanofi pasteur [fr] france - una dosis (0,5 ml) contiene: toxoide diftérico (1) ? 20 ui (2,3) (30 lf) toxoide tetánico (1) ? 40 ui (3,4 ) (10 lf) antígenos de bordetella pertussis: toxoide pertúsico (1) 25 microgramos hemaglutinina filamentosa (1) 25 microgramos poliovirus (inactivado)(5) - tipo 1 (mahoney) 40 unidades de antígeno d (6) - tipo 2 (mef-1) 8 unidades de antígeno d (6) - tipo 3 (saukett) 32 unidades de antígeno d (6) (1)adsorbida en hidróxido de aluminio, hidratado 0,3 mg al 3+ (2) como límite inferior de confianza (p = 0,95) y no menos de 30 ui en promedio (3) o actividad equivalente determinada por una evaluación de la inmunogenicidad (4)como límite de confianza inferior (p= 0,95) (5)producidos a partir de células vero. (6)o cantidad equivalente de antígeno, determinada según un método inmunoquímico apropiado. tetraxim puede contener trazas de glutaraldehído, neomicina, estreptomicina y polimixina b excipiente de efecto notorio: fenilalanina 12.5 microgramos - suspensiÓn inyectable - una dosis (0,5 ml) contiene: toxoide diftérico (1) ? 20 ui (2,3) (30 lf) toxoide tetánico (1) ? 40 ui (3,4 ) (10 lf) antígenos de bordetella pertussis: toxoide pertúsico (1) 25 microgramos hemaglutinina filamentosa (1) 25 microgramos poliovirus (inactivado)(5) - tipo 1 (mahoney) 40 unidades de antígeno d (6) - tipo 2 (mef-1) 8 unidades de antígeno d (6) - tipo 3 (saukett) 32 unidades de antígeno d (6) (1)adsorbida en hidróxido de aluminio, hidratado 0,3 mg al 3+ (2) como límite inferior de confianza (p = 0,95) y no menos de 30 ui en promedio (3) o actividad equivalente determinada por una evaluación de la inmunogenicidad (4)como límite de confianza inferior (p= 0,95) (5)producidos a partir de células vero. (6)o cantidad equivalente de antígeno, determinada según un método inmunoquímico apropiado. tetraxim puede contener trazas de glutaraldehído, neomicina, estreptomicina y polimixina b excipiente de efecto notorio: fenilalanina 12.5 microgramos

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

sanofi pasteur [fr] france - virus de la hepatitis a (cepa gmb)* inactivado** 80 u elisa*** - suspensiÓn inyectable. - para una dosis de 0,5 ml: virus de la hepatitis a (cepa gmb)* inactivado** 80 u elisa*** *cultivada sobre células diploides humanas mrc-5 ** adsorbido en hidróxido de aluminio (cantidad que corresponde a 0,15mg de aluminio - al3) *** unidades antigénicas medidas según método interno del fabricante

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

sanofi pasteur limited [ca] canada - toxoide pertÚsico adsorbido 2,5 ug hemaglutinina filamentosa adsorbida 5,0 ug fimbriae de tipos 2 y 3 adsorbidos 5,0 ug pertactina adsorbida 3,0 ug toxoide diftÉrico adsorbido 2,0 lf toxoide tetÁnico adsorbido 5,0 lf - suspension inyectable - cada dosid de 0,5 ml contiene: toxoide pertÚsico adsorbido 2,5 ug hemaglutinina filamentos adsorbida 5,0 ug fimbriae de tipos 2 y 3 adsorbidos 5,0 ug pertactina adsorbida 3,0 ug toxoide diftÉrico adsorbido 2,0 lf toxoide tetÁnico adsorbido 5,0 lf

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

sun pharma laboratories limited [in] india - levodopa 250 mg carbidopa 25 mg - tableta - cada tableta contiene: levodopa 250.000 mg carvidopa**: 25.000 mg