Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - inmunosupresores - reumatoide arthritistrudexa en combinación con metotrexato, está indicado para:el tratamiento de moderada a severa, artritis reumatoide activa en pacientes adultos cuando la respuesta a la enfermedad-modificación de las drogas anti-reumáticas, incluyendo metotrexato ha sido insuficiente. el tratamiento de graves, activa y progresiva de la artritis reumatoide en adultos no tratados previamente con metotrexato. trudexa puede ser administrado como monoterapia en caso de intolerancia al metotrexato o cuando el tratamiento continuado con metotrexato es inapropiado. trudexa ha demostrado reducir la tasa de progresión del daño articular medido por rayos x y para mejorar la función física, cuando se administra en combinación con metotrexato. psoriásica arthritistrudexa está indicado para el tratamiento de activo y progresivo de la artritis psoriásica en adultos cuando la respuesta a la anterior modificación de la enfermedad reumática de la terapia de drogas ha sido insuficiente. la espondilitis spondylitistrudexa está indicado para el tratamiento de adultos con espondilitis anquilosante activa grave que han tenido una respuesta inadecuada a la terapia convencional. la enfermedad de crohn diseasetrudexa está indicado para el tratamiento de graves, enfermedad de crohn activa, en pacientes que no han respondido a pesar de un completo y adecuado curso de la terapia con corticosteroides y/o un inmunosupresor; o que son intolerantes o tienen contraindicaciones médicas para este tipo de terapias. para el tratamiento de inducción, trudexa debe administrarse en combinación con cortiocosteroids. trudexa puede ser administrado como monoterapia en caso de intolerancia a los corticosteroides o cuando el tratamiento continuado con corticosteroides es la adecuada (véase la sección 4.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

bradex s.a. - adrenalina - soluciÓn inyectable - 1 mg - adrenalina 1 mg - epinefrina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

domes pharma - tramadol hidrocloruro - comprimido - tramadol hidrocloruro 50 - tramadol - perros

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

caplin point laboratories ltd. india - 40mg - polvo liofilizado para inyeccion - cada vial contiene: omeprazol sódico bp 44.76 mg equivalente a omeprazol 40 mg

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

megalabs uruguay s.a. [uy] uruguay - isosorbide 5 mononitrato ??????. 50.00 mg (dci mononitrato de isosorbida) - comprimidos - cada comprimido contiene: isosorbide 5 mononitrato ??????. 50.00 mg (dci mononitrato de isosorbida) 40% en lactosa bp*

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

caplin point laboratories limited india - amoxicilina 500 mg - capsulas - cada cápsula contiene: amoxicilina trihidrato bp 573.900 mg equivalente a amoxicilina 500.000 mg

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

caplin point laboratories ltd. india - gentamicina sulfato bp 169.0 mg equivalente a gentamicina 100.0 mg betametasona dipropionato bp 64.3 mg equivalente a betametasona 50.0 mg clotrimazol bp 1000.0 mg - crema - cada 100 g contiene: gentamicina sulfato bp 169.0 mg equivalente a gentamicina 100.0 mg betametasona dipropionato bp 64.3 mg equivalente a betametasona 50.0 mg clotrimazol bp 1000.0 mg

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

incyte biosciences distribution b.v. - ruxolitinib phosphate - vitiligo - otras preparaciones dermatológicas - opzelura is indicated for the treatment of non-segmental vitiligo with facial involvement in adults and adolescents from 12 years of age.

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

drogueria peru s.a.c. - droguerÍa - polvo para suspension oral - por dosis 50.00 ml - - cefalexina

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

caplin point laboratories ltd. india - tiamina clorhidrato 50 mg piridoxina clorhidrato 50 mg cianacobalamina 0.2 mg diclofenaco sódico 50 mg - cÁpsulas - cada cápsula contiene: tiamina clorhidrato usp 50.00 mg piridoxina clorhidrato usp 50.00 mg cianacobalamina usp 0.2 mg diclofenaco sódico bp 50.00 mg