Portugal - portugués - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

aspen pharma trading ltd. - desogestrel + etinilestradiol - comprimido - associação - desogestrel 0.025 mg ; desogestrel 0.125 mg ; etinilestradiol 0.03 mg ; etinilestradiol 0.04 mg - desogestrel and ethinylestradiol - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - portugués - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

aspen pharma trading ltd. - desogestrel + etinilestradiol - comprimido - associação - desogestrel 0.025 mg ; desogestrel 0.125 mg ; etinilestradiol 0.03 mg ; etinilestradiol 0.04 mg - desogestrel and ethinylestradiol - n/a - duração do tratamento: longa duração

Unión Europea - portugués - EMA (European Medicines Agency)

extrovis eu ltd. - sugammadex sodium - bloqueio neuromuscular - todos os outros produtos terapêuticos - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Unión Europea - portugués - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - imunológicos para bovídeos - bovinos (vacas e novilhas) - para a vacinação de bovinos de vacas e novilhas saudáveis, em rebanhos de gado leiteiro com problemas de mastite recorrentes, reduzir a incidência de mastite subclínica ea incidência e a gravidade dos sinais clínicos de mastite clínica causada por staphylococcus aureus, coliformes e coagulase negativos estafilococos. o esquema de imunização total induz imunidade desde aproximadamente o dia 13 após a primeira injeção até aproximadamente o dia 78 após a terceira injeção (equivalente a 130 dias após o parto).

Unión Europea - portugués - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - dinutuximab beta - neuroblastoma - agentes antineoplásicos - qarziba é indicado para o tratamento de alto risco, neuroblastoma, em pacientes com idade entre 12 meses e acima, que já tenham recebido quimioterapia de indução e alcançado pelo menos uma resposta parcial, seguido por terapia mieloablativa e transplante de células-tronco, assim como os pacientes com história de recidivado ou refratário neuroblastoma, com ou sem doença residual. antes do tratamento do neuroblastoma recidivante, qualquer doença progredindo ativamente deve ser estabilizada por outras medidas adequadas. em pacientes com uma história de recaída/doença refratária e em pacientes que não tenham conseguido uma resposta completa após a terapia de primeira linha, qarziba deve ser combinado com a interleucina 2 (il 2).

Brasil - portugués - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

collect importaÇÃo e comÉrcio ltda - siltuximabe - imunosupressor

Portugal - portugués - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

baxter médico-farmacêutica, lda. - aminoácidos + electrólitos + glucose + lípidos - emulsão para perfusão - associação - cloreto de sódio 4.57 mg/ml ; triptofano 1.17 mg/ml ; treonina 2.16 mg/ml ; tirosina 0.45 mg/ml ; cálcio, cloreto di-hidratado 1.44 mg/ml ; Ácido aspártico 3.50 mg/ml ; metionina 1.4 mg/ml ; taurina 0.35 mg/ml ; alanina 4.66 mg/ml ; prolina 1.75 mg/ml ; isoleucina 3.9 mg/ml ; arginina 4.89 mg/ml ; valina 4.43 mg/ml ; fenilalanina 2.45 mg/ml ; lisina mono-hidratada 7.2 mg/ml ; glucose mono-hidratada 550 mg/ml ; leucina 5.83 mg/ml ; serina 2.33 mg/ml ; ornitina, cloridrato 1.85 mg/ml ; magnésio, acetato tetra-hidratado 1.4 mg/ml ; cisteína 1.10 mg/ml ; azeite 100 mg/ml ; Ácido glutâmico 5.83 mg/ml ; histidina 2.21 mg/ml ; glicerofosfato de sódio hidratado 5.65 mg/ml ; potássio, acetato 8 mg/ml ; glicina 2.33 mg/ml ; Óleo de soja refinado 25 mg/ml - combinations - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - portugués - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

baxter médico-farmacêutica, lda. - aminoácidos + electrólitos + glucose + lípidos - emulsão para perfusão - associação - glicina 2.33 mg/ml ; Ácido glutâmico 5.83 mg/ml ; cálcio, cloreto di-hidratado 3.45 mg/ml ; Óleo de soja refinado 25 mg/ml ; histidina 2.21 mg/ml ; treonina 2.16 mg/ml ; acetato de potássio 3.83 mg/ml ; triptofano 1.17 mg/ml ; glicerofosfato de sódio hidratado 6.15 mg/ml ; Ácido aspártico 3.5 mg/ml ; tirosina 0.45 mg/ml ; cisteína 1.1 mg/ml ; taurina 0.35 mg/ml ; metionina 1.4 mg/ml ; arginina 4.89 mg/ml ; isoleucina 3.9 mg/ml ; prolina 1.75 mg/ml ; alanina 4.66 mg/ml ; magnésio, acetato tetra-hidratado 0.63 mg/ml ; azeite refinado 100 mg/ml ; valina 4.43 mg/ml ; fenilalanina 2.45 mg/ml ; glucose mono-hidratada 550 mg/ml ; lisina mono-hidratada 7.2 mg/ml ; leucina 5.83 mg/ml ; ornitina, cloridrato 1.85 mg/ml ; serina 2.33 mg/ml - combinations - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - portugués - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

baxter médico-farmacêutica, lda. - aminoácidos + electrólitos + glucose + lípidos - emulsão para perfusão - associação - triptofano 1.17 mg/ml ; treonina 2.16 mg/ml ; tirosina 0.45 mg/ml ; magnésio, acetato tetra-hidratado 1.51 mg/ml ; cisteína 1.1 mg/ml ; Ácido aspártico 3.50 mg/ml ; metionina 1.4 mg/ml ; taurina 0.35 mg/ml ; potássio, acetato 5.05 mg/ml ; alanina 4.66 mg/ml ; prolina 1.75 mg/ml ; isoleucina 3.9 mg/ml ; arginina 4.89 mg/ml ; valina 4.43 mg/ml ; fenilalanina 2.45 mg/ml ; glicerofosfato de sódio hidratado 4.43 mg/ml ; cloreto de sódio 1.37 mg/ml ; lisina mono-hidratada 7.2 mg/ml ; glucose mono-hidratada 550 mg/ml ; leucina 5.83 mg/ml ; serina 2.33 mg/ml ; ornitina, cloridrato 1.85 mg/ml ; azeite 100 mg/ml ; Ácido glutâmico 5.83 mg/ml ; histidina 2.21 mg/ml ; cálcio, cloreto di-hidratado 2.06 mg/ml ; glicina 2.33 mg/ml ; Óleo de soja refinado 25 mg/ml - combinations - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - portugués - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

fresenius medical care nephrologica deutschland gmbh - paricalcitol - solução injetável - 2 µg/ml - paricalcitol 2 µg/ml - paricalcitol - genérico - duração do tratamento: longa duração