Kidiamix G10% Start, oplossing voor infusie Países Bajos - neerlandés - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

kidiamix g10% start, oplossing voor infusie

fresenius kabi nederland b.v. amersfoortseweg 10 e 3712 bc huis ter heide - acetylcysteÏne 0,32 g/l samenstelling overeenkomend met ; cystine (l-) 0,24 g/l ; alanine, l- 1,44 g/l ; arginine, (l-) 0,96 g/l ; asparaginezuur, l 0,96 g/l ; calciumgluconaat 1-water 4,2 g/l ; chroomtrichloride 6-water 0,01 mg/l ; fenylalanine, (l-) 0,64 g/l ; glucose 1-water 110 g/l samenstelling overeenkomend met ; glucose 0-water 100 g/l ; glutaminezuur (l-) (+) (e 620) 1,64 g/l ; glycine (e 640) 0,48 g/l ; histidine, (l-) 0,48 g/l ; isoleucine, (l-) 0,72 g/l ; kaliumjodide 0,01 mg/l ; kopersulfaat 5-water 0,92 mg/l ; leucine, (l-) 1,6 g/l ; lysine (l-) 1-water 1,44 g/l samenstelling overeenkomend met ; lysine, (l-) 1,28 g/l ; magnesium (mg2+) 2,1 mmol/l ; magnesium lactaat dihydraat 0,48 g/l ; mangaandichloride 4-water 0,02 mg/l ; methionine, (l-) 0,28 g/l ; natriumfluoride 0,18 mg/l ; proline, (l-) 1,28 g/l ; seleniumdioxide 0,03 mg/l ; serine, (l-) 0,88 g/l ; taurine 0,08 g/l ; threonine, (l-) 0,84 g/l ; tryptofaan, (l-) 0,32 g/l ; tyrosine, (l-) 0,12 g/l ; valine, (l-) 0,84 g/l ; zinkdiacetaat 2-water (e 650) 6,8 mg/l ; samenstelling overeenkomend met calcium (ca2+) 9,4 mmol/l ; chloride (cl-) 5 mmol/l ; chroom (cr3+) 0,002 mg/l ; fluoride (f-) 0,08 mg/l ; jodide (i-) 0,01 mg/l ; koper (cu2+) 0,23 mg/l ; mangaan (mn2+) 0,006 mg/l ; natrium (na+) 4,5 mmol/l ; selenium (se4+) 0,019 mg/l ; zink (zn2+) 2,03 mg/l - oplossing voor infusie - natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - combinations

Insistor 10 mg/ml oplossing voor injectie voor honden en katten Países Bajos - neerlandés - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

insistor 10 mg/ml oplossing voor injectie voor honden en katten

vetviva richter gmbh - methadonhydrochloride - oplossing voor injectie - methadonhydrochloride 10 mg/ml, - methadone - honden; katten

Rubraca Unión Europea - neerlandés - EMA (European Medicines Agency)

rubraca

pharmaand gmbh - rucaparib camsylate - ovariële neoplasma's - antineoplastische middelen - rubraca is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. rubraca is geïndiceerd als monotherapie voor het onderhoud behandeling van volwassen patiënten met platina-gevoelige terugval hoogwaardige epitheliale eierstok, eileider, of primaire peritoneale kanker die in de respons (volledige of gedeeltelijke) op platina gebaseerde chemotherapie.

Pergoquin 1 mg tabletten voor paarden Países Bajos - neerlandés - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pergoquin 1 mg tabletten voor paarden

vetviva richter gmbh - pergolide; pergolidemesilaat - tablet - pergolide 1 mg/stuk; pergolidemesilaat 1,31 mg/stuk, - pergolide - paarden

Breakyl Start 200 µg - 400 µg - 600 µg buccale folie sachet Bélgica - neerlandés - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

breakyl start 200 µg - 400 µg - 600 µg buccale folie sachet

viatris bv-srl - fentanylcitraat 0,31 mg - eq. fentanyl 0,2 mg (200 µg); fentanylcitraat 0,63 mg - eq. fentanyl 0,4 mg (400 µg); fentanylcitraat 0,94 mg - eq. fentanyl 0,6 mg (600 µg); fentanylcitraat 1,26 mg - eq. fentanyl 0,8 mg (800 µg) - buccale folie - 200 µg + 400 µg + 600 µg + 800 µg - fentanyl - fentanyl

Kidiamix G10 % Start inf. opl. parent. Bélgica - neerlandés - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

kidiamix g10 % start inf. opl. parent.

fresenius kabi sa-nv - calciumgluconaatmonohydraat 4,2 mg/ml; magnesiumlactaatdihydraat 0,48 mg/ml; zinkacetaatdihydraat 6,8 µg/ml; kopersulfaatpentahydraat 0,92 mg/l; seleniumdioxide 26,8 mg/ml; mangaanchloridetetrahydraat 0,0216 mg/l; chroomchloridehexahydraat 0,01 mg/l; glycine 0,48 g/l; glutaminezuur 1,64 g/l; valine 0,84 g/l; arginine 0,96 g/l; leucine 1,6 g/l; natriumfluoride 0,177 mg/l; serine 0,88 g/l; proline 1,28 g/l; alanine 1,44 g/l; histidine 0,48 g/l; threonine 0,84 g/l; tryptofaan 0,32 g/l; taurine 0,08 g/l; lysinemonohydraat 1,44 mg/ml - eq. lysine 1,28 g/l; asparaginezuur 0,96 g/l; glucosemonohydraat 110 mg/ml - eq. watervrij glucose 100 g/l; tyrosine 0,12 g/l; isoleucine 0,72 g/l; methionine 0,28 g/l; fenylalanine 0,64 g/l; kaliumjodide 0,0132 mg/l; acetylcysteïne 0,32 g/l - eq. cysteïne 0,24 g/l - oplossing voor infusie - alanine 1.44 g/l; arginine 0.96 g/l; asparaginezuur 0.96 g/l; acetylcysteïne 0.32 g/l; glutaminezuur 1.64 g/l; glycine 0.48 g/l; histidine 0.48 g/l; isoleucine 0.72 g/l; leucine 1.6 g/l; lysinemonohydraat 1.44 mg/ml; methionine 0.28 g/l; fenylalanine 0.64 g/l; proline 1.28 g/l; serine 0.88 g/l; taurine 0.08 g/l; threonine 0.84 g/l; tryptofaan 0.32 g/l; tyrosine 0.12 g/l; valine 0.84 g/l; glucosemonohydraat 110 mg/ml; calciumgluconaatmonohydraat 4.2 mg/ml; magnesiumlactaatdihydraat 0.48 mg/ml; zinkacetaatdihydraat 6.8 µg/ml; kopersulfaatpentahydraat 0.92 mg/l; natriumfluoride 0.177 mg/l; seleniumdioxide 26.8 mg/ml; mangaanchloridetetrahydraat 0.0216 mg/l; kaliumjodide 0.0132 mg/l; chroomchloridehexahydraat 0.01 mg/l - combinations

Bortezomib Fresenius Kabi Unión Europea - neerlandés - EMA (European Medicines Agency)

bortezomib fresenius kabi

fresenius kabi deutschland gmbh - bortezomib - multiple myeloma - antineoplastische middelen - bortezomib als monotherapie of in combinatie met gepegyleerd liposomaal doxorubicine of dexamethason is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met een progressief multipel myeloom die op zijn minst 1 voor therapie en die al hebben ondergaan, of zijn niet geschikt voor hematopoëtische stamcel transplantatie. bortezomib in combinatie met melfalan en prednison is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met eerder behandelde multipel myeloom die niet in aanmerking komen voor hoge dosis chemotherapie met hematopoëtische stamcel transplantatie. bortezomib in combinatie met dexamethasone, of met dexamethason en thalidomide, is geïndiceerd voor de inductie behandeling van volwassen patiënten met eerder behandelde multipel myeloom die in aanmerking komen voor hoge dosis chemotherapie met hematopoëtische stamcel transplantatie. bortezomib in combinatie met rituximab, cyclofosfamide, doxorubicine en prednison is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met eerder behandelde mantel cel lymfoom die niet geschikt zijn voor hematopoëtische stamcel transplantatie.