Países Bajos - neerlandés - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

abbott biologicals b.v. c.j. van houtenlaan 36 1381 cp weesp - a-darwin-9-2021 (h3n2)-achtige stam (a-darwin-9-2021, san-010) 30 µg/ml ; a-victoria-4897-2022 (h1n1)pdm09-achtige stam (a-victoria-4897-2022, ivr-238) 30 µg/ml ; b-austria-1359417-2021-achtige stam (b-austria-1359417-2021, bvr-26) 30 µg/ml ; b-phuket-3073-2013-achtige stam (b-phuket-3073-2013, wild type) 30 µg/ml - suspensie voor injectie - calciumchloride 2-water (e 509) ; dinatriumwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; kaliumchloride (e 508) ; kaliumdiwaterstoffosfaat 0-water (e 340) ; magnesiumchloride 6-water (e 511) ; natriumchloride ; water voor injectie, calciumchloride 2-water (e 509) ; dinatriumwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; kaliumchloride ; kaliumdiwaterstoffosfaat 0-water (e 340) ; magnesiumchloride 6-water (e 511) ; natriumchloride ; water voor injectie, - influenza, purified antigen

Países Bajos - neerlandés - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sanofi pasteur europe 2 avenue pont pasteur 69007 lyon (frankrijk) - a-darwin-9-2021 (h3n2)-achtige stam (a-darwin-9-2021, ivr-228) 30 µg ha/ml ; a-victoria-4897-2022 (h1n1)pdm09-achtige stam (a-victoria-4897-2022, ivr-238) 30 µg ha/ml ; b-austria-1359417-2021-achtige stam (b-michigan-01-2021, wild type) 30 µg ha/ml ; b-phuket-3073-2013-achtige stam (b-phuket-3073-2013, wild type) 30 µg ha/ml - suspensie voor injectie - dinatriumwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; kaliumchloride (e 508) ; kaliumdiwaterstoffosfaat 0-water (e 340) ; natriumchloride ; water voor injectie, dinatriumwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; kaliumchloride ; kaliumdiwaterstoffosfaat 0-water (e 340) ; natriumchloride ; water voor injectie, - influenza, purified antigen

Unión Europea - neerlandés - EMA (European Medicines Agency)

ology bioservices ireland ltd - influenzavirus (volledig virion, geïnactiveerd), met antigeen van: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - griepvaccins - actieve immunisatie tegen het h5n1-subtype van influenza a-virus. deze indicatie is gebaseerd op immunogeniciteit gegevens van patiënten vanaf de leeftijd van 6 maanden verder na toediening van twee doses van het vaccin, bereid met h5n1 subtype stammen. vepacel moet worden gebruikt in overeenstemming met officiële richtlijnen.

Unión Europea - neerlandés - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - influenzavirus oppervlakte-antigenen (hemagglutinine en neuraminidase) van stam: a / kalkoen / turkije / 1/05 (h5n1) -achtige stam (nibrg-23) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - actieve immunisatie tegen het h5n1-subtype van influenza-a-virus. deze indicatie is gebaseerd op immunogeniciteit gegevens van gezonde proefpersonen vanaf de leeftijd van 18 jaar na toediening van twee doses van het vaccin met een/turkije/turkije/1/05 (h5n1)-achtige stam. aflunov moet worden gebruikt in overeenstemming met de officiële aanbevelingen.

Unión Europea - neerlandés - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - gesplitst influenzavirus, geïnactiveerd, met antigeen*: a/california/7/2009 (h1n1)v-achtige stam (x-179a)*gekweekt in eieren. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - griepvaccins - profylaxe van influenza in een officieel verklaarde pandemische situatie. pandemisch influenzavaccin dient te worden gebruikt in overeenstemming met officiële richtlijnen.

Unión Europea - neerlandés - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur s.a. - gesplitst influenzavirus, geïnactiveerd, met antigeen*: a/california/7/2009 (h1n1)v-achtige stam (x-179a)*gekweekt in eieren. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - profylaxe van influenza in een officieel verklaarde pandemische situatie. pandemische influenza vaccin moet worden gebruikt in overeenstemming met de officiële richtlijnen.

Unión Europea - neerlandés - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - a / indonesië / 05/2005 (h5n1) zoals gebruikte stam (pr8-ibcdc-rg2) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - actieve immunisatie tegen het h5n1-subtype van influenza-a-virus. deze indicatie is gebaseerd op immunogeniciteit gegevens van gezonde proefpersonen vanaf de leeftijd van 18 jaar na toediening van twee doses van het vaccin, bereid met h5n1 subtype stammen. prepandrix moet worden gebruikt in overeenstemming met officiële richtlijnen.

Países Bajos - neerlandés - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

seqirus gmbh emil-von-behring-strasse 76 35041 marburg (duitsland) - a-michigan-45-2015 (h1n1)pdm09-achtige stam (a-singapore-gp1908-2015, ivr-180a) ; a-singapore-infimh-16-0019-2016 (h3n2)-achtige stam (a-singapore-infimh-16-0019-2016, ivr-186) ; b-colorado-06-2017-achtige stam (b-maryland-15-2016, wild type) - suspensie voor injectie - calciumchloride 0-water (e 509) ; dinatriumwaterstoffosfaat 0-water (e 339) ; kaliumchloride ; kaliumdiwaterstoffosfaat 0-water (e 340) ; natriumchloride ; natriumdiwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; water voor injectie, - influenza, purified antigen

Unión Europea - neerlandés - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - canine distemper virus, stam cdv bio 11/a, canine adenovirus type 2, stam cav-2 bio 13, canine parvovirus type 2b, stam cpv-2b bio 12/b en canine para-influenza type 2 virus, stam cpiv-2 bio-15 (alle levende, verzwakte) - immunologicals voor canidae, levende virale vaccins - honden - actieve immunisatie van honden vanaf de leeftijd van zes weken. om te voorkomen dat de mortaliteit en de klinische verschijnselen veroorzaakt door het canine distemper virus,om te voorkomen dat de mortaliteit en de klinische verschijnselen veroorzaakt door canine adenovirus type 1,om te voorkomen dat klinische symptomen en het verminderen van virale uitscheiding veroorzaakt door canine adenovirus type 2,te voorkomen klinische tekenen, leukopenie en virale uitscheiding veroorzaakt door canine parvovirus,om te voorkomen dat klinische symptomen en het verminderen van virale uitscheiding veroorzaakt door het canine para-influenza virus.

Unión Europea - neerlandés - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - canine distemper virus, stam cdv bio 11/a, canine adenovirus type 2, stam cav-2 bio 13, canine parvovirus type 2b, stam cpv-2b bio 12/b, canine para-influenza type 2 virus, stam cpiv-2 bio-15 (alle levende, verzwakte), leptospira interrogans serogroep australis serovar bratislava, stam mslb 1088, l. interrogans serogroep icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae, stam mslb 1089, l. interrogans serogroep canicola serovar canicola, stam mslb 1090, l. kirschneri serogroep grippotyphosa serovar grippotyphosa, stam mslb 1091... - live canine distemper virus + live canine adenovirus + live parainfl.virus + live parvo + geïnactiveerd hondsdolheid + geïnactiveerd leptospira, immunologicals voor canidae - honden - actieve immunisatie van honden vanaf 8-9 weken leeftijd:voorkomen van sterfte en klinische symptomen veroorzaakt door het canine distemper virus,om te voorkomen dat de mortaliteit en de klinische verschijnselen veroorzaakt door canine adenovirus type 1,om te voorkomen dat klinische symptomen en het verminderen van virale uitscheiding veroorzaakt door canine adenovirus type 2,te voorkomen klinische tekenen, leucopoenia en virale uitscheiding veroorzaakt door canine parvovirus,om te voorkomen dat de klinische tekenen (neus en het oculair, ontladen) en het verminderen van virale uitscheiding veroorzaakt door het canine para-influenza virus,om te voorkomen dat de klinische symptomen van de infectie en urine-uitscheiding veroorzaakt door l. interrogans serogroep australis serovar bratislava,om te voorkomen dat klinische verschijnselen en de urinaire excretie en het verminderen van infecties veroorzaakt door l. interrogans serogroep canicola serovar canicola en l. interrogans serogroep icterohaemorrhagie serovar icterohaemorrhagiae,om te voorkomen dat klinische symptomen en het verminderen van infectie en urine-uitscheiding veroorzaakt door l. interrogans serogroep grippotyphosa serovar grippotyphosa en om mortaliteit, klinische symptomen en infectie veroorzaakt door rabiësvirus te voorkomen.