Unión Europea - lituano - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - cukrinis diabetas - narkotikai, vartojami diabetu - cukrinis diabetas, kai reikia gydyti insuliną. insulin human winthrop rapid taip pat tinka hiperglikeminės komos ir ketoacidozės gydymui, taip pat pacientams, sergantiems cukriniu diabetu, prieš pradinį, vidinį ir pooperacinį stabilizavimą..

Unión Europea - lituano - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - filgrastimas - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - ratiograstim yra skirtas mažinti trukmės neutropenija ir febrili neutropenija pacientams, gydomiems įprastiniais citotoksiniais chemoterapiniais onkologinės ligos (išskyrus lėtinė mieloleukemija ir mielodisplazinį dažnis sindromai) ir mažinimo trukmės neutropenija pacientams, kuriems po mieloabliacinio gydymo po kaulų čiulpų transplantacijos gali būti ilgą laiką sunki neutropenija gali padidėti. filgrastimo saugumas ir veiksmingumas yra panašus suaugusiems ir vaikams, kurie gauna citotoksinę chemoterapiją. ratiograstim yra nurodyta mobilizuoti periferinio kraujo kamieninių ląstelių (pbpc). pacientams, vaikams, ar suaugusiesiems, sergantiems sunkia įgimta, ciklinis, arba idiopatinė neutropenia su absoliutus neutrofilų skaičius (ans) ≤ 0. 5 x 109/l, ir istorija, sunkių arba pasikartojančių infekcijų, ilgalaikis administracija ratiograstim yra nurodyta, padidinti neutrofilų skaičius ir, siekiant sumažinti sergamumą ir trukmė infekcija susijusių renginių. ratiograstim fluorouracilu ir folino nuolat neutropenia (anc ≤ 1. 0 x 109/l), pacientams, sergantiems pažengusia Živ infekcija, siekiant sumažinti bakterinės infekcijos riziką, kai kitų variantų neutropenijai kontroliuoti netinka.

Unión Europea - lituano - EMA (European Medicines Agency)

teva gmbh - filgrastimas - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - tevagrastim skirtas trukmės sumažinimo, neutropenija ir febrili neutropenija pacientams, gydomiems įprastiniais citotoksiniais chemoterapiniais onkologinės ligos (išskyrus lėtinė mieloleukemija ir mielodisplazinį dažnis sindromai) ir mažinimo trukmės neutropenija pacientams, kuriems po mieloabliacinio gydymo po kaulų čiulpų transplantacijos gali būti ilgą laiką sunki neutropenija gali padidėti. filgrastimo saugumas ir veiksmingumas yra panašus suaugusiems ir vaikams, kurie gauna citotoksinę chemoterapiją. tevagrastim yra nurodyta mobilizuoti periferinio kraujo kamieninių ląstelių (pbpc). pacientams, vaikams, ar suaugusiesiems, sergantiems sunkia įgimta, ciklinis, arba idiopatinė neutropenia su absoliutus neutrofilų skaičius (ans) (0). 5 x 109/l, ir istorija, sunkių arba pasikartojančių infekcijų, ilgalaikis administracija tevagrastim yra nurodyta, padidinti neutrofilų skaičius ir, siekiant sumažinti sergamumą ir trukmė infekcija susijusių renginių. tevagrastim yra nurodoma, kad gydymo, nuolatinio neutropenia (anc mažesnė arba lygi 1. 0 x 109/l), pacientams, sergantiems pažengusia Živ infekcija, siekiant sumažinti bakterinės infekcijos riziką, kai kitų variantų neutropenijai kontroliuoti netinka.

Unión Europea - lituano - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - anagrelide - trombocithemija, esterinė - antinavikiniai vaistai - xagrid vartojamas trombocitų kiekį rizikos eteriniai-trombocitemija (et) sergantiems pacientams, kurie netoleruoja gydymo ar kurių padidėjęs trombocitų kiekis nebus sumažinti iki priimtino lygio taikomo gydymo mažinimas. prie rizikos patientan rizikos ir yra apibūdinama viena ar daugiau šių savybių:>60 metų amžiaus arba;a trombocitų skaičius >1000 x 109/l;arba istorija thrombohaemorrhagic renginiai.

Unión Europea - lituano - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - rifociklibo sukcinatas - krūties navikai - antinavikiniai vaistai - kisqali fluorouracilu ir folino moterų su hormonų receptorių (hr)‑teigiamas žmogaus epidermio augimo faktoriaus receptorių 2 (her2)‑neigiama lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio kartu su aromatazės inhibitorius, arba fulvestranto, kaip pradinis endokrininės sistemos pagrindu terapija, ar moterų, kurie gauti iki endokrininės terapija. iš anksto arba perimenopausal moterys, endokrininės terapija turėtų būti derinamas su luteinising hormonas, atpalaiduojantis hormonas (lhrh) agonistas.

Lituania - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

b.braun melsungen ag - gliukozė, bevandenė/natrio-divandenilio fosfatas dihidratas/cinko acetatas dihidratas+sojų aliejus, rafinuotas/trigliceridai, vidutinės grandinės+izoleucinas/leucinas/lizino hidrochloridas/metioninas/fenilalaninas/treoninas/triptofanas/valinas/argininas/histidino hidrochloridas monohidratas/alaninas/asparto rūgštis/glutamo rūgštis/glicinas/prolinas/serinas/natrio hidroksidas/natrio chloridas/natrio acetatas trihidratas/kalio acetatas/magnio acetatas tetrahidratas/kalcio chloridas dihidratas - infuzinė emulsija - 70,4 mg/0,936 g/5,28 mg/1000 ml + 20 g/20 g/1000 ml + 1,87 g/2,5 g/2,27 g/1,57 g/2,81 g/1,46 g/0,46 g/2,08 g/2,16 g/1,35 g/3,88 g/1,2 g/2,8 g/1,32 g/2,72 g/2,4 g/0,64 g/0,865 g/0,435 g/2,354 g/0,515 g/0,353 g/1000 ml; 70,4 mg/0,936 g/5,28 mg/1000 ml + 20 g/20 g/1000 ml + 1,87 g/2,5 g/2,27 g/1,57 g/2,81 g/1,46 g/0,46 g/2,08 g/2,16 g/1,35 g/3,88 - combinations

Lituania - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

b.braun melsungen ag - gliukozė, monohidratas/natrio-divandenilio fosfatas dihidratas/cinko acetatas dihidratas+trigliceridai, vidutinės grandinės/sojų aliejus, rafinuotas/omega-3 rūgščių trigliceridai+izoleucinas/leucinas/lizino hidrochloridas/metioninas/fenilalaninas/treoninas/triptofanas/valinas/argininas/histidino hidrochloridas monohidratas/alaninas/asparto rūgštis/glutamo rūgštis/glicinas/prolinas/serinas/natrio hidroksidas/natrio chloridas/natrio acetatas trihidratas/kalio acetatas/magnio acetatas tetrahidratas/kalcio chloridas dihidratas - infuzinė emulsija - 70,4 g/0,936 g/5,28 mg/1000 ml + 20 g/16 g/4 g/1000 ml + 1,872 g/2,504 g/2,272 g/1,568 g/2,808 g/1,456 g/0,456 g/2,08 g/2,16 g/1,352 g/3,88 g/1,2 g/2,8 g/1,32 g/2,72 g/2,4 g/0,64 mg/0,865 g/0,435 g/2,354 g/0,515 g/0,353 g/1000 ml; 70,4 g/0,936 g/5,28 mg/1000 ml + 20 g/16 g/4 g/1000 ml + 1,872 g/2,504 g/2,272 g/1,568 g/2,808 g/1,456 g/0,456 g/2,08 g/2,16 g/1 - combinations

Unión Europea - lituano - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - vonicog alfa - von willebrando ligos - antihemoraginiai - veyvondi yra nurodyta suaugusiems (18 metų ir vyresnio amžiaus) su von willebrand liga (vwd), kai desmopressin (ddavp) gydymas vien yra neveiksmingos, arba ne nurodytas - gydymas kraujavimą ir chirurginio kraujavimo prevencijos chirurginio kraujavimo. veyvondi neturėtų būti naudojamas gydant hemofilija a.

Unión Europea - lituano - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - l-arginine hydrochloride, l-lysine hydrochloride - radiacinės traumų - detoxifying agents for antineoplastic treatment - lysakare yra nurodyta sumažinti inkstų spinduliuotės poveikio metu peptidas-receptorių radionuklidų terapija (prrt) su lutetium (177lu) oxodotreotide suaugusiems.

Unión Europea - lituano - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a.   - bimekizumab - psoriazė - imunosupresantai - plaque psoriasisbimzelx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. psoriatic arthritisbimzelx, alone or in combination with methotrexate, is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (dmards). axial spondyloarthritisnon-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axspa)bimzelx is indicated for the treatment of adults with active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated c-reactive protein (crp) and/or magnetic resonance imaging (mri) who have responded inadequately or are intolerant to non-steroidal anti-inflammatory drugs (nsaids). ankylosing spondylitis (as, radiographic axial spondyloarthritis)bimzelx is indicated for the treatment of adults with active ankylosing spondylitis who have responded inadequately or are intolerant to conventional therapy.