Italia - italiano - myHealthbox

guna - roe extract, acido jaluronico, inositolo, estratto di luppolo, estratto di cacao, ginseng, guaranÀ,estratto di loto, dna e rna idrolizzanti, estratto di maca - siero - aqua/water, dimethicone, decyl oleate, glycerin, butylene glycol, dipropylene glycol, bis-peg/ppg-16/16 peg/ppg-16/16 dimethicone, saccharomyces/copper ferment, saccharomyces ferment, saccharomyces/magnesium ferment, saccharomyces/silicon ferment, saccharo - cosmetici - creme

Italia - italiano - myHealthbox

guna - roe extract, acido glicirretico , vitamina e , provitamina d , boswellia serrata, lecitina - crema - aqua, octyldodecanol, cetearyl alcohol, glycerin, alcohol denat., ceteareth-20, glycyrrhetinic acid, zanthoxylum alatum extraxt, roe extract, hydrogenated lecithin, boswellia serrata gum, 7-dehydrocholesterol, oleyl alcohol , glucose, dimethicone, xanthan - cosmetici - creme

Unión Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - disturbi correlati agli oppioidi - altri farmaci sul sistema nervoso - trattamento sostitutivo per la dipendenza da oppioidi, nell'ambito di un trattamento medico, sociale e psicologico. l'intenzione del componente naloxone è di scoraggiare l'uso improprio per via endovenosa. il trattamento è destinato all'uso negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 15 anni che hanno accettato di essere trattati per la dipendenza.

Unión Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - asciminib hydrochloride - leucemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - agenti antineoplastici - scemblix is indicated for the treatment of adult patients with philadelphia chromosome positive chronic myeloid leukaemia in chronic phase (ph+ cml cp) previously treated with two or more tyrosine kinase inhibitors (see section 5.

Unión Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international ltd  - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - eviplera è indicato per il trattamento degli adulti infettati con virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (hiv-1) senza mutazioni note associate a resistenza alla non-nucleosidici della trascrittasi inversa (nnrti) inibitore classe, tenofovir o emtricitabina, e con un virale carico ≤ 100.000 copie/ml di hiv-1 rna. come con altri medicinali antiretrovirali, i test di resistenza genotipica e / oi dati storici di resistenza dovrebbero guidare l'uso di eviplera.

Unión Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - dolutegravir di sodio, rilpivirine hydrochloride - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - juluca è indicato per il trattamento del virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (hiv-1) infezione negli adulti che sono virologicamente soppressi (hiv-1 rna.

Unión Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

indivior europe limited - buprenorfina naloxone - disturbi correlati agli oppioidi - altri farmaci sul sistema nervoso - trattamento sostitutivo per dipendenza da oppioidi, nell'ambito di un trattamento medico, sociale e psicologico. l'intenzione del componente naloxone è di scoraggiare l'uso improprio per via endovenosa. il trattamento è destinato all'uso negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 15 anni che hanno accettato di essere trattati per la dipendenza.

Suiza - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

louis widmer ag - ureum - crema - ureum 120 mg, sorbitani isostearas, macrogol 2 glyceroli hydroxystearas, ceresinum, ricini oleum hydrogenatum, macrogoli 30 aether sorbitolicus, paraffinum perliquidum, paraffinum solidum, cetyl dimethicone copolyol, decylis oleas, dibutyl adipate, isopropylis myristas, propylenglycolum 25 mg, 1,3-butandiolum, sorbitolum liquidum non cristallisabile, vaselinum album, glyceroli monoisostearas, polyglyceroli-3 mono-oleas, acidum citricum monohydricum, magnesii sulfas heptahydricus, e 307, e 320 0.06 mg, e 321 0.06 mg, phenoxyethanolum, aqua purificata q.s. ad unguentum pro 1 g. - trattamento di verhornter, pelle secca - synthetika

Unión Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

camurus ab - buprenorfina - disturbi correlati agli oppioidi - altri farmaci sul sistema nervoso - trattamento della dipendenza da oppiacei in un quadro di medico, sociale e psicologico di trattamento. il trattamento è indicato per l'uso negli adulti e negli adolescenti dai 16 anni in su.