Wegovy Multi FixDose 1.7 mg Soluzione iniettabile in penna Preriempita Suiza - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

wegovy multi fixdose 1.7 mg soluzione iniettabile in penna preriempita

novo nordisk pharma ag - semaglutidum - soluzione iniettabile in penna preriempita - semaglutidum 1.7 mg, dinatrii phosphas dihydricus, propylenglycolum, phenolum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.75 ml corresp. natrium 0.275 mg. - gewichtsregulierung - biotechnologika

Wegovy Multi FixDose 2.4 mg Soluzione iniettabile in penna Preriempita Suiza - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

wegovy multi fixdose 2.4 mg soluzione iniettabile in penna preriempita

novo nordisk pharma ag - semaglutidum - soluzione iniettabile in penna preriempita - semaglutidum 2.4 mg, dinatrii phosphas dihydricus, propylenglycolum, phenolum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.75 ml corresp. natrium 0.275 mg. - gewichtsregulierung - biotechnologika

FOSFORILASI Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

fosforilasi

polifarma s.p.a. - associazioni di vitamine - associazioni di vitamine

XANTERVIT ANTIBIOTICO Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

xantervit antibiotico

sifi s.p.a. - lacrime artificiali e altri preparati indifferenti - lacrime artificiali e altri preparati indifferenti

XANTERVIT EPARINA Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

xantervit eparina

sifi s.p.a. - lacrime artificiali e altri preparati indifferenti - lacrime artificiali e altri preparati indifferenti

BASALFLEX Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

basalflex

b. braun melsungen ag - associazioni - associazioni

Litak Unión Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

litak

lipomed gmbh - cladribina - leucemia, hairy cell - agenti antineoplastici - litak è indicato per il trattamento della leucemia a cellule capellute.

Orencia Unión Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

orencia

bristol-myers squibb pharma eeig - abatacept - arthritis, psoriatic; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, rheumatoid - immunosoppressori - reumatoide arthritisorencia, in combinazione con metotressato è indicato per:il trattamento di moderata a grave artrite reumatoide (ra) in pazienti adulti che non hanno risposto in modo adeguato alla precedente terapia con uno o più modificanti la malattia farmaci anti-reumatici (dmard), incluso il metotressato (mtx) o fattore di necrosi tumorale (tnf)-alfa inibitore. il trattamento di altamente attiva e progressiva di malattia in pazienti adulti con artrite reumatoide non precedentemente trattati con metotressato. una riduzione della progressione del danno articolare e il miglioramento della funzione fisica è stata dimostrata durante il trattamento di combinazione con abatacept e methotrexate. psoriasica arthritisorencia, da solo o in combinazione con metotressato (mtx), è indicato per il trattamento delle pazienti con artrite psoriasica (psa) in pazienti adulti, quando la risposta a precedente terapia con dmard, incluso mtx è stata inadeguata, e per il quale ulteriore terapia sistemica per lesioni cutanee psoriasiche non è necessario. giovanile poliarticolare idiopatica arthritisorencia in combinazione con metotressato è indicato per il trattamento di moderata a grave artrite giovanile poliarticolare idiopatica (pjia) in pazienti pediatrici di 2 anni di età e gli anziani che hanno avuto una risposta inadeguata alla precedente terapia con dmard. orencia può essere somministrato come monoterapia in caso di intolleranza al metotressato o quando il trattamento con metotressato è inappropriato.

Pelzont Unión Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

pelzont

merck sharp dohme ltd - laropiprant, acido nicotinico - dislipidemie - agenti modificanti i lipidi - pelzont è indicato per il trattamento della dislipidemia, particolarmente in pazienti con dislipidemia combinata mista (caratterizzata da elevati livelli di bassa densità di lipoproteine (ldl) colesterolo e trigliceridi e a bassa ad alta densità di lipoproteine (hdl)colesterolo) e in pazienti con ipercolesterolemia primaria (eterozigote familiare e non-familiare). pelzont deve essere utilizzato in pazienti in combinazione con il 3-idrossi-3-metilglutaril-coenzima a (hmg-coa)-reduttasi (statine), quando l'abbassamento del colesterolo effetto degli inibitori della hmg-coa-reduttasi in monoterapia è inadeguato. può essere usato come monoterapia nei pazienti nei quali gli inibitori della hmg-coa-reduttasi sono considerati inappropriati o non tollerati. dieta e ad altri trattamenti non farmacologici (e. esercizio fisico, riduzione del peso) deve essere continuato durante la terapia con pelzont.