Suiza - francés - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - dacomitinibum - comprimés pelliculés - dacomitinibum 45 mg de dacomitinibum monohydricum 46.729 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 121.386 mg, carboxymethylamylum natricum un corresp. sodium max. 0.378 mg, magnésium stearas, Überzug: poly(alcool vinylicus), talc, e 171, macrogolum 3350, e 132, pour compresso de la brume. - non à petites cellules du poumon (nsclc) - synthetika

Unión Europea - islandés - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - Æxlishemjandi lyf - imatinib sjá b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , börn sjúklinga með ph+ cml í langvarandi áfanga eftir bilun fylgjast-alpha meðferð, eða í flýta áfanga eða sprengja kreppu. , fullorðinn sjúklinga með ph+ cml í sprengja kreppu. , fullorðinn og börn sjúklinga með nýlega greind philadelphia litning jákvæð bráðu eitilfrumuhvítblæði hvítblæði (ph+ allir) innbyggt með lyfjameðferð. , fullorðinn sjúklingum við fallið eða óviðráðanleg ph+ allir eitt og sér. , fullorðinn sjúklinga með myelodysplastic/mergfrumnafjölgun sjúkdóma (stýrð útgjöld/mpd) tengslum með blóðflögum-dregið vöxt þáttur viðtaka (pdgfr) gene aftur fyrirkomulag. , fullorðinn sjúklinga með langt hypereosinophilic heilkenni (hann) og/eða langvarandi eósínófíl hvítblæði (hÁtÍÐ) með fip1l1-pdgfra endurröðun. , Áhrif imatinib á niðurstöðu beinmerg ígræðslu hefur ekki verið ákveðið. imatinib sjá b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). , viðbótar meðferð fullorðinn sjúklingum sem ert í mikilli hættu bakslag eftir brottnám kit (cd117)-jákvæð gist. sjúklingar sem hafa lítil eða mjög lítil hætta á endurkomu ætti ekki að fá viðbótar meðferð. meðferð fullorðinn sjúklinga með unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) og fullorðinn sjúklinga með endurteknum og/eða sjúklingum dfsp sem eru ekki rétt fyrir aðgerð. Í fullorðna og börn sjúklingar, skilvirkni imatinib er byggt á almenna blóðfræðileg og litningasvörun svar verð og framgangi-frjáls að lifa í cml, á blóðfræðileg og litningasvörun svar verð í ph+ allt, stýrð útgjöld/mpd, á blóðfræðileg svar verð í hann/hÁtÍÐ og á markmið svar verð í fullorðinn sjúklinga með unresectable og/eða sjúklingum gist og dfsp og á endurkomu-frjáls að lifa í viðbótar gist. reynslu með imatinib í sjúklinga með stýrð útgjöld/mpd tengslum við pdgfr gene aftur fyrirkomulag er mjög takmarkað. Það eru ekki stjórnað rannsóknir sýna klínískum gagnast eða jókst að lifa fyrir þessum sjúkdómum.

Unión Europea - portugués - EMA (European Medicines Agency)

ab science s.a. - masitinib mesilate - agentes antineoplásicos - cães - tratamento de tumores de mastócitos de cães não resecáveis ​​(grau 2 ou 3) com receptor de tirosina-quinase c-kit mutante confirmado.

Unión Europea - eslovaco - EMA (European Medicines Agency)

ab science s.a. - masitinib mesilate - antineoplastické činidlá - psy - liečba neresetovateľných nádorov mastocytov u psov (stupeň 2 alebo 3) s potvrdeným mutovaným receptorom tyrozínkinázy c-kit.

Suiza - alemán - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

boehringer ingelheim (schweiz) gmbh - nintedanibum - weichkapseln - nintedanibum 100 mg ut nintedanibi esilas, triglycerida medien, adeps solidus, lecithinum, kapselhülle: gelatine, glycerolum (85 per centum), e 171, e 172 (rubrum) und 172 (flavum), drucktinte: lacca, propylenglycolum, und 172 (nigrum), pro kapsel. - idiopathische lungenfibrose, interstitielle lungenerkrankungen - synthetika

Suiza - alemán - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

boehringer ingelheim (schweiz) gmbh - nintedanibum - weichkapseln - nintedanibum 150 mg ut nintedanibi esilas, triglycerida medien, adeps solidus, lecithinum, kapselhülle: gelatine, glycerolum (85 per centum), e 171, e 172 (rubrum) und 172 (flavum), drucktinte: lacca, propylenglycolum, und 172 (nigrum), excipiens pro kapsel. - idiopathische lungenfibrose, interstitielle lungenerkrankungen - synthetika

Suiza - alemán - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - ceritinibum - kapseln - ceritinibum 150 mg, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium 1.98 mg, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, kapselhülle: gelatina, e 171, e 132, drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), propylenglycolum, ammoniae solutio 28 per centum, pro capsula. - onkologikum - synthetika

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

sanofi - aventis del peru s.a. - comprimido recubierto - por comprimido - cabozantinib

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

sanofi - aventis del peru s.a. - comprimido recubierto - por comprimido - cabozantinib

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

sanofi - aventis del peru s.a. - comprimido recubierto - por comprimido - cabozantinib