Unión Europea - francés - EMA (European Medicines Agency)

celgene europe ltd. - lepirudin - thromboembolism; thrombocytopenia - agents antithrombotiques - anticoagulation chez les patients adultes atteints de thrombocytopénie de type ii induite par l'héparine et d'une maladie thromboembolique nécessitant un traitement antithrombotique par voie parentérale. le diagnostic doit être confirmé par l'héparine-induite par l'activation plaquettaire test ou un test équivalent.

Unión Europea - francés - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - laropiprant, l'acide nicotinique - dyslipidémies - agents de modification des lipides - trevaclyn est indiqué pour le traitement de la dyslipidémie, particulièrement chez les patients avec combiné dyslipidémie mixte (caractérisé par un taux élevé de cholestérol low-density-lipoprotein (ldl) et de triglycérides et de faible high-density-lipoprotein (hdl) taux de cholestérol) et chez les patients atteints d’hypercholestérolémie primaire (hétérozygotes familiales et non familiales). trevaclyn devrait être utilisé chez les patients en combinaison avec la 3-hydroxy-3-méthyl-glutaryl-coenzyme a (hmg-coa-réductase (statines), lorsque le taux de cholestérol-abaissement de l'effet des inhibiteurs de l'hmg-coa-réductase-inhibiteur de la monothérapie est insuffisante. il peut être utilisé en monothérapie uniquement chez les patients dont les inhibiteurs de l'hmg-coa-réductase sont considérés comme inappropriés ou non tolérée. régime alimentaire et d'autres non-traitements pharmacologiques (e. de l'exercice, la réduction de poids) doit être poursuivi pendant le traitement avec trevaclyn.

Unión Europea - francés - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - midostaurine - leukemia, myeloid, acute; mastocytosis - agents antinéoplasiques - rydapt est indiqué:en combinaison avec le standard de la daunorubicine et la cytarabine induction et de hautes doses de cytarabine chimiothérapie de consolidation, et pour les patients en réponse complète suivie par rydapt seul agent de traitement d'entretien chez les patients adultes ayant récemment reçu un diagnostic de leucémie myéloïde aiguë (aml) qui sont en mutation flt3 positive (voir la section 4. 2);en tant que monothérapie pour le traitement de patients adultes atteints de mastocytose systémique agressive (asm), la mastocytose systémique associée à hématologiques tumeurs (sm ahn), ou un mât, de la leucémie des cellules (mcl).

Bélgica - francés - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

theramex ireland ltd. - drospirénone 3 mg; ethinylestradiol 0,02 mg - comprimé pelliculé - 0,02 mg - 3 mg - drospirénone 3 mg; ethinylestradiol 0.02 mg - drospirenone and ethinylestradiol

Bélgica - francés - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

theramex ireland ltd. - drospirénone 3 mg; ethinylestradiol 0,03 mg - comprimé pelliculé - 0,03 mg - 3 mg - ethinylestradiol 0.03 mg; drospirénone 3 mg - drospirenone and ethinylestradiol

Bélgica - francés - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

theramex ireland ltd. - drospirénone 3 mg (comprimé rose); ethinylestradiol 0,02 mg (comprimé rose); placébo (comprimé blanc) - comprimé pelliculé - 0,02 mg - 3 mg - ethinylestradiol 0.02 mg; drospirénone 3 mg; placébo - drospirenone and ethinylestradiol

Francia - francés - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gedeon richter ltd - montélukast acide - comprimé - 5 mg - composition pour un comprimé > montélukast acide : 5 mg . sous forme de : montélukast sodique 5,2 mg - groupe antagoniste des recepteurs aux leucotrienes

Francia - francés - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gedeon richter ltd - montélukast acide - comprimé - 4 mg - composition pour un comprimé > montélukast acide : 4 mg . sous forme de : montélukast sodique 4,16 mg - groupe antagoniste des recepteurs aux leucotrienes.

Francia - francés - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pharmaki generics ltd - irbésartan - comprimé - 300 mg - composition pour un comprimé > irbésartan : 300 mg > hydrochlorothiazide : 12,5 mg - antagonistes des récepteurs de l’angiotensine-ii, associations

Francia - francés - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pharmaki generics ltd - irbésartan - comprimé - 150 mg - composition pour un comprimé > irbésartan : 150 mg > hydrochlorothiazide : 12,5 mg - antagonistes des récepteurs de l’angiotensine-ii, associations