Unión Europea - estonio - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - tolkapoon - parkinsoni tõbi - anti-parkinsoni naftaliin, ja muude dopaminergic ained - tasmar on näidustatud kombinatsioonis levodopa / benserasiidi või levodopa / karbidopaga kasutada levodopa-tundlik idiopaatilise parkinsoni tõve ja aadc allunud või muude talu on katehhool-o-metüültransferaasi (comt) inhibiitorid. sest riski ja võib põhjustada eluohtliku ägeda maksakahjustuse, tasmar ' it ei tohiks pidada esimese liini täiendust ravi levodopa / benserasiidi või levodopa / carbidopa. kuna tasmar ' it tohib kasutada ainult kombinatsioonis levodopa / benserasiidi ja levodopa / carbidopa, infolehte nende levodopa preparaatide on kohaldatav ka nende samaaegne kasutamine koos tasmar.

Unión Europea - estonio - EMA (European Medicines Agency)

astra zeneca ab - saxagliptin, dapagliflozin propaandiool monohüdraat - diabetes mellitus, type 2; diabetes mellitus; nutritional and metabolic diseases; metabolic diseases; glucose metabolism disorders - diabeetis kasutatavad ravimid - qtern, fikseeritud annuse kombinatsioon saxagliptin ja dapagliflozin, on näidustatud täiskasvanutel vanuses 18 aastat ja vanemad, tüüp 2 diabeet:parandada glycaemic kontrollida, kui metformiin ja/või sulphonylurea (su) ja üks monocomponents, qtern ei taga piisavat glycaemic kontrolli,kui juba ravitakse vaba koostisega dapagliflozin ja saxagliptin. (vt punktid 4. 2, 4. 4, 4. 5 ja 5. 1 olemasolevate andmete kombinatsioone õppis.

Unión Europea - estonio - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - metformiin vesinikkloriid, dapagliflozin propaandiool monohüdraat - suhkurtõbi, tüüp 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - xigduo on näidustatud täiskasvanute raviks, kui 2. tüüpi suhkurtõve lisandina toitumise ja treeningu:• patsientidel, ebapiisavalt kontrollitud nende maksimaalne talutav annus metformiin üksi • koos teiste ravimitega ravi diabeedi patsientidel, ebapiisavalt kontrollitud metformiin ja need ravimid• patsientidel, juba ravitakse kombinatsioon dapagliflozin ja metformiin kui eraldi tabletid. uuringu tulemused seoses kombinatsiooni teraapia, mõju glycaemic kontrolli ja kardiovaskulaarsete sündmuste ja elanikkonna uuritud, vt punktid 4. 4, 4. 5 ja 5.

Unión Europea - estonio - EMA (European Medicines Agency)

servier (ireland) industries ltd - agomelatine - depressiivne häire, suur - psychoanaleptics, - täiskasvanute suurte depressiivsete episoodide ravi.

Unión Europea - estonio - EMA (European Medicines Agency)

eagle laboratories ltd.    - topotecan (as hydrochloride) - carcinoma; small cell lung carcinoma - antineoplastilised ja immunomoduleerivad ained - topotekaani monoteraapia on näidustatud retsidiveerunud väikerakk-kopsuvähiga (sclc) patsientide raviks, kelle puhul ei peeta esmavaliku raviskeemi korduvat ravi vajalikuks. topotecan koos cisplatin on näidustatud patsientidele, kellel kartsinoomi, emakakaela korduvad pärast kiiritusravi ja patsientidel ivb staadiumi haigus. patsientidel, kellel eelnev kokkupuude cisplatin nõuavad pidevat ravi-vaba intervalliga, et õigustada ravi kombinatsioon.

Estonia - estonio - Ravimiamet

glaxosmithkline consumer healthcare (uk) trading limited - paratsetamool+guaifenesiin+fenüülefriin - siirup - 500mg+200mg+10mg 30ml 240ml 1tk

Unión Europea - estonio - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - nelfinaviir - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - retroviiruste vastane kombineeritud ravi inimese-immuunpuudulikkuse-viiruse (hiv-1) on näidustatud viracept-infektsiooniga täiskasvanutel, noorukitel ja lastel kolm aastat ja vanemad. selles proteaas-inhibiitori (pi)-kogenud patsientidel, valik nelfinaviiri peaks põhinema individuaalsel viiruse resistentsuse testimise ja ravi ajalugu.

Estonia - estonio - Ravimiamet

hospira uk limited - tsefasoliin - süste-/infusioonilahuse pulber - 2g 10ml 1tk; 2g 10ml 25tk; 2g 10ml 5tk; 2g 10ml 10tk

Estonia - estonio - Ravimiamet

hospira uk limited - tsefasoliin - süste-/infusioonilahuse pulber - 1g 10ml 1tk; 1g 10ml 5tk

Unión Europea - estonio - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe bv - sotorasib - kartsinoom, mitteväikerakk-kopsu - antineoplastilised ained - lumykras as monotherapy is indicated for the treatment of adults with advanced non-small cell lung cancer (nsclc) with kras g12c mutation and who have progressed after at least one prior line of systemic therapy.