Unión Europea - alemán - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - humanes normales immunglobulin (ivig) - purpura, thrombocytopenic, idiopathic; bone marrow transplantation; immunologic deficiency syndromes; guillain-barre syndrome; mucocutaneous lymph node syndrome - immunseren und immunglobuline, - - ersatz-therapie bei erwachsenen und kindern und jugendlichen (0-18 jahre) bei:primäre immundefizienz (pid) - syndrome mit eingeschränkter antikörperproduktion;hypogammaglobulinaemia und rezidivierende bakterielle infektionen bei patienten mit chronisch-lymphatischer leukämie, bei denen prophylaktisch antibiotika versagt haben;hypogammaglobulinaemia und rezidivierende bakterielle infektionen in der plateau-phase-multiple-myelom-patienten, die versagt haben, reagieren auf pneumokokken-immunisierung;hypogammaglobulinaemia bei patienten nach allogener hämatopoetischer-stammzelltransplantation (hszt);kongenitales aids mit rezidivierenden bakteriellen infektionen. immunmodulation bei erwachsenen sowie kindern und jugendlichen (0-18 jahre) bei:primären immun-thrombozytopenie (itp), bei patienten mit einem hohen risiko von blutungen oder vor der operation zur korrektur der thrombozytenzahl;guillain-barré-syndrom;kawasaki-krankheit;chronisch-entzündliche demyelinisierende polyneuropathie (cidp). nur begrenzte erfahrungen vor der verwendung von intravenösen immunglobulinen bei kindern mit cidp.

Unión Europea - alemán - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - attenuierter lebend-tollwut-impfvirus, stamm spbn gasgas - immunologischen arzneimitteln für canidae, live virale impfstoffe - red foxes (vulpes vulpes); raccoon dogs (nyctereutes procyonoides) - zur aktiven immunisierung von füchsen und waschbären gegen tollwut, um infektionen und sterblichkeit zu verhindern.

Austria - alemán - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

bayer ag - Öldispersion - 6,25 g/l halauxifen-methyl; 5 g/l florasulam; 6 g/l cloquintocet-mexyl (safener)

Alemania - alemán - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - zweigniederlassung - (8146051) - sevofluran - flüssigkeit zur herstellung eines dampfs zur inhalation - sevofluran (26960) 100 milliliter

Austria - alemán - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

genericon pharma gmbh - azithromycin -

Austria - alemán - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

+pharma arzneimittel gmbh - azithromycin -

Unión Europea - alemán - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - c1-inhibitor (mensch) - angioödeme, erblich - c1-inhibitor, plasma abgeleitet, medikamente, die in der erblichen angioödem - behandlung und präprophylaktische prävention von angioödem-attacken bei erwachsenen, jugendlichen und kindern (2 jahre und älter) mit hereditärem angioödem (hae). routine vorbeugung von angioödem-attacken bei erwachsenen, jugendlichen und kindern (6 jahre und älter) mit schweren und rezidivierenden attacken eines hereditären angioödems (hae), die intolerant sind, oder nicht ausreichend geschützt sind, durch orale prävention-behandlungen oder patienten, die unzureichend verwaltete mit wiederholten akuten behandlung.

Unión Europea - alemán - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - human alpha1-proteinase inhibitor - genetic diseases, inborn; lung diseases - antihämorrhagika - respreeza ist zur erhaltungstherapie indiziert, um das fortschreiten von emphysemen bei erwachsenen mit dokumentiertem schwerem alpha1-proteinase-inhibitor-mangel (z. genotypen pizz, piz (null), pi (null, null), pisz). die patienten müssen unter optimaler pharmakologischer und nicht-pharmakologischer behandlung sein und anzeichen einer progressiven lungenerkrankung aufweisen (e. niedrigeres forciertes exspiratorisches volumen pro sekunde (fev1) vorhergesagt, gestörte gehfähigkeit oder erhöhte anzahl von exazerbationen), wie von einem arzt, der erfahrung in der behandlung von alpha1-proteinase-inhibitor-mangel hat, ausgewertet wurde.

Suiza - alemán - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring ag - faktor ii der blutgerinnung menschlichen, blutgerinnung faktor vii human, faktor ix gerinnung human, faktor x koagulation von menschlichem leid proteinum menschlichen c, proteinum menschlichen s - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung - praeparatio cryodesiccata: proteina plasmatis humani: factor ii coagulationis humanus 400-960 u.i. et factor vii coagulationis humanus 200-500 u.i. et factor ix coagulationis humanus 400-620 u.i. et factor x coagulationis humanus 440-1200 u.i. et proteinum humanum c 300-900 u.i. et proteinum humanum s 240-760 u.i. et antithrombinum iii humanum et albuminum humanum corresp. proteina 120-280 mg, heparinum ≤40 u.i., natrii chloridum, natrii citras anhydricus, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum, pro praeparatione corresp. natrium 69 mg. solvens: aqua ad iniectabile, pro vitro. - gerinnungsstörungen infolge verminderung der faktoren ii, vii, ix und x - blutprodukte

Suiza - alemán - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring ag - faktor ii der blutgerinnung menschlichen, blutgerinnung faktor vii human, faktor ix gerinnung human, faktor x koagulation von menschlichem leid proteinum menschlichen c, proteinum menschlichen s - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung - praeparatio cryodesiccata: proteina plasmatis humani: factor ii coagulationis humanus 800-1920 u.i. et factor vii coagulationis humanus 400-1000 u.i. et factor ix coagulationis humanus 800-1240 u.i. et factor x coagulationis humanus 880-2400 u.i. et proteinum humanum c 600-1800 u.i. et proteinum humanum s 480-1520 u.i. et antithrombinum iii humanum et albuminum humanum corresp. proteina 240-560 mg, heparinum ≤80 u.i., natrii chloridum, natrii citras anhydricus, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum, pro praeparatione corresp. natrium 137 mg. solvens: aqua ad iniectabile, pro vitro. - gerinnungsstörungen infolge verminderung der faktoren ii, vii, ix und x - blutprodukte