카포짓정50/25밀리그람 Corea del Sur - coreano - MFDS (식품 의약품 안전부)

카포짓정50/25밀리그람

(주)한국파마 - 흰색 내지 미백색의 사각형 정제로 유황의 특이취가 있다. - 1정(220밀리그람) 중 - 1정(220밀리그람) 중,히드로클로로티아지드,usp,25,밀리그램/1정(220밀리그람) 중,캅토프릴,usp,50,밀리그램 - [214]혈압강하제

토피드정25/12.5mg Corea del Sur - coreano - MFDS (식품 의약품 안전부)

토피드정25/12.5mg

(주)이든파마 - 유황의 특이취가 있는 백색-미백색의 원형정제 - 1정(90mg) 중 - 1정(90mg) 중,히드로클로로티아지드,usp,12.5,밀리그램/1정(90mg) 중,캅토프릴,usp,25,밀리그램 - [214]혈압강하제

토피드정50/25mg Corea del Sur - coreano - MFDS (식품 의약품 안전부)

토피드정50/25mg

(주)이든파마 - 유황의 특이취가 있는 백색-미백색의 원형정제 - 1정(125mg) 중 - 1정(125mg) 중,히드로클로로티아지드,usp,25,밀리그램/1정(125mg) 중,캅토프릴,usp,50,밀리그램 - [214]혈압강하제

카포텍정50/25밀리그람 Corea del Sur - coreano - MFDS (식품 의약품 안전부)

카포텍정50/25밀리그람

오스틴제약(주) - 유황의 특이취가 있는 백색-미백색의 원형정제 - 1정 중 216밀리그램 - 1정 중 216밀리그램,캅토프릴,usp,50,밀리그램/1정 중 216밀리그램,히드로클로로치아짓,usp,25,밀리그램 - [214]혈압강하제

중앙대학교병원백혈구여과제거성분채혈혈소판(백혈구제거성분채혈혈소판) Corea del Sur - coreano - MFDS (식품 의약품 안전부)

중앙대학교병원백혈구여과제거성분채혈혈소판(백혈구제거성분채혈혈소판)

중앙대학교병원 - 헌혈자로부터 혈액성분채혈기를 이용하여 얻은 황색 또는 황갈색의 백혈구를 제거한 액상제제 - 100밀리리터 중 - 100밀리리터 중,백혈구제거성분채혈혈소판,별규,100,밀리리터 - [634]혈액제제류

허쥬마주150mg(트라스투주맙)(단클론항체, 유전자재조합) Corea del Sur - coreano - MFDS (식품 의약품 안전부)

허쥬마주150mg(트라스투주맙)(단클론항체, 유전자재조합)

celltrion, inc. - trastuzumab - 용해 후 투명에서 옅은 유백광을 띄며 무색에서 미황색 용액이 되는 백색에서 미황색의 동결건조 분말이 무색투명한 유리바이알에 든 주사제 - 1 바이알(455.72 밀리그램) 중 - 1 바이알(455.72 밀리그램) 중,트라스투주맙,별규,150,밀리그램 - [421]항악성종양제 - ○ 유방암 ■ 전이성 유방암 her2(human epidermal growth factor receptor 2 protein) 양성 전이성 유방암환자 치료에 다음과 같이 투여한다. 1. 전이성 질환에 대해 1회 또는 그 이상의 화학요법 치료를 받은 적이 있는 환자에게는 단독투여 2. 전이성 질환에 대해 화학요법 치료를 받은 적이 없는 환자에게는 파클리탁셀 또는 도세탁셀과 병용투여 3. 이전에 트라스투주맙을 투여 받은 적이 없는 호르몬 수용체 양성인 폐경기 이후 환자에게 아로마타제 억제제와 병용투여 ■ 조기 유방암 her2 양성 조기 유방암환자 치료에 다음과 같이 투여한다. 1. 수술 전 또는 후 화학요법(필요시 방사선요법)을 받은 후 2. 독소루비신 및 싸이클로포스파미드 보조화학요법 후 파클리탁셀 또는 도세탁셀과 병용투여 3. 도세탁셀 및 카보플라틴 보조 화학요법과 병용투여 4. 국소 진행성(염증성 포함) 질환 또는 직경 > 2 ㎝인 종양에 대해 수술 전 보조요법(neoadjuvant)으로 이 약과 화학요법 병용투여 후 수술 후 보조요법(adjuvant)으로 이 약 단독 투여 ○ 전이성 위암 전이성 질환으로 이전에 항암치료를 받은 적이 없는 her2 양성 전이성 위 선암이나 위식도 접합부 선암환자에 백금계 약물과 카페시타...

허쥬마주440mg(트라스투주맙)(단클론항체, 유전자재조합) Corea del Sur - coreano - MFDS (식품 의약품 안전부)

허쥬마주440mg(트라스투주맙)(단클론항체, 유전자재조합)

celltrion, inc. - trastuzumab - 용해 후 투명에서 옅은 유백광을 띄며 무색에서 미황색 용액이 되는 백색에서 미황색의 동결건조 분말이 무색투명한 유리바이알에 든 주사제 - 이 약 1 바이알 (1337.1밀리그램) 및 첨부용제 1 바이알 (20밀리리터) 중-1 바이알 (1337.1밀리그램) 중/이 약 1 바이알 (1337.1밀리그램) 및 첨부용제 1 바이알 (20밀리리터) 중-1 바이알 (20밀리리터 - 이 약 1 바이알 (1337.1밀리그램) 및 첨부용제 1 바이알 (20밀리리터) 중,트라스투주맙,별규,440,밀리그램 - [421]항악성종양제 - ◯ 유방암 ■ 전이성 유방암 her2(human epidermal growth factor receptor 2 protein) 양성 전이성 유방암환자 치료에 다음과 같이 투여한다. 1. 전이성 질환에 대해 1회 또는 그 이상의 화학요법 치료를 받은 적이 있는 환자에게는 단독투여 2. 전이성 질환에 대해 화학요법 치료를 받은 적이 없는 환자에게는 파클리탁셀 또는 도세탁셀과 병용투여 3. 이전에 트라스투주맙을 투여 받은 적이 없는 호르몬 수용체 양성인 폐경기 이후 환자에게 아로마타제 억제제와 병용투여 ■ 조기 유방암 her2 양성 조기 유방암환자 치료에 다음과 같이 투여한다. 1. 수술 전 또는 후 화학요법(필요시 방사선요법)을 받은 후 2. 독소루비신 및 싸이클로포스파미드 보조화학요법 후 파클리탁셀 또는 도세탁셀과 병용투여 3. 도세탁셀 및 카보플라틴 보조 화학요법과 병용투여 4. 국소 진행성(염증성 포함) 질환 또는 직경 > 2 ㎝인 종양에 대해 수술 전 보조요법(neoadjuvant)으로 이 약과 화학요법 병용투여 후 수술 후 보조요법(adjuvant)으로 이 약 단독 투여 ◯ 전이성 위암 전이성 질환으로 이전에 항암치료를 받은 적이 없는 her2 양성 전이성 위 선암이나 위식도 접합부 선암환자에 백금계 약물과 카페시타...

대한적십자사남부혈액원세척혈소판(세척혈소판) Corea del Sur - coreano - MFDS (식품 의약품 안전부)

대한적십자사남부혈액원세척혈소판(세척혈소판)

대한적십자사남부혈액원 - 황색 또는 황갈색의 액이 무색투명한 혈액백에 든 주사제 - 100밀리리터 중 - 100밀리리터 중,세척혈소판,별규,100,밀리리터 - [634]혈액제제류

심벤다주25mg(벤다무스틴염산염), 심벤다주100mg(벤다무스틴염산염) Corea del Sur - coreano - MFDS (식품 의약품 안전부)

심벤다주25mg(벤다무스틴염산염), 심벤다주100mg(벤다무스틴염산염)

eisai korea inc. - bendamustine hydrochloride - 흰색의 동결건조된 미세결정 분말이 갈색바이알에 든 주사제 - 심벤다주25mg(벤다무스틴염산염): 이 약 1 바이알 (55.0 mg) 중, 심벤다주100mg(벤다무스틴염산염): 이 약 1 바이알 (220.0 mg) 중-심벤다주25mg(벤다무스틴염산염)/심벤다주25mg(벤다무스틴염산염): 이 - 심벤다주25mg(벤다무스틴염산염): 이 약 1 바이알 (55.0 mg) 중, 심벤다주100mg(벤다무스틴염산염): 이 약 1 바이알 (220.0 mg) 중,벤다무스틴염산염,별규,25.0,밀리그램/심벤다주25mg(벤다무스틴염산염): 이 약 1 바이알 (55.0 mg) 중, 심벤다주100mg(벤다무스틴염산염): 이 약 1 바이알 (220.0 mg) 중,벤다무스틴염산염,별규,100.0,밀리그램 - [421]항악성종양제 - 1. 이전 치료 경험이 없는 여포형 림프종에서 리툭시맙과 병용요법 2. 플루다라빈이 포함된 항암화학요법이 부적합하며 binet stage b 또는 c에 해당하는 만성 림프구성 백혈병(cll)의 일차 치료 요법 3. 자가조혈모세포 이식에 적합하지 않고 진단 시 신경병증으로 인해 탈리도마이드 또는 보르테조밉의 투여가 부적합한 65세 이상의 durie-salmon stage iii 또는 진행성 stage ii에 해당되는 다발골수종 환자에게 프레드니손과 병용요법

경보세폭시티나트륨주1그람(수출명 KBCEFOXIN Inj. 1g)(수출용) Corea del Sur - coreano - MFDS (식품 의약품 안전부)

경보세폭시티나트륨주1그람(수출명 kbcefoxin inj. 1g)(수출용)

kyongbo pharma - cefoxitin sodium - 백색내지 엷은 황백색의 분말이든 바이알 주사제 - 1바이알중 - 1바이알중,세폭시틴나트륨,kp,1,그램 - [618]주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것 - ○ 유효균종 황색포도구균, 표피포도구균, 베타-용혈성연쇄구균 및 기타연쇄구균(장내구균 제외), 폐렴연쇄구균, 대장균, 클레브시엘라, 인플루엔자균, 프로테우스 미라빌리스, 프로비덴시아 레트게리, 모르가넬라 모르가니, 프로테우스 불가리스, 펩토구균, 펩토연쇄구균, 클로스크리듐, 박테로이드, 임균(페니실리나제 생성균 포함) ○ 적응증 - 폐렴과 폐농양 등 하기도 감염증 - 신우신염, 방광염, 임질 - 복막염, 복부내 농양 등 복부내 감염증 - 자궁내막염, 골반연조직염 등 부인과 감염증 - 패혈증 - 골 및 관절 감염증 - 피부 및 연조직 감염증