Audalis 10 mg Noruega - noruego - Statens legemiddelverk

audalis 10 mg

medice arzneimittel pütter gmbh & co kg - atomoksetinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 10 mg

Audalis 18 mg Noruega - noruego - Statens legemiddelverk

audalis 18 mg

medice arzneimittel pütter gmbh & co kg - atomoksetinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 18 mg

Audalis 25 mg Noruega - noruego - Statens legemiddelverk

audalis 25 mg

medice arzneimittel pütter gmbh & co kg - atomoksetinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 25 mg

Audalis 40 mg Noruega - noruego - Statens legemiddelverk

audalis 40 mg

medice arzneimittel pütter gmbh & co kg - atomoksetinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 40 mg

Audalis 80 mg Noruega - noruego - Statens legemiddelverk

audalis 80 mg

medice arzneimittel pütter gmbh & co kg - atomoksetinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 80 mg

Audalis 100 mg Noruega - noruego - Statens legemiddelverk

audalis 100 mg

medice arzneimittel pütter gmbh & co kg - atomoksetinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 100 mg

Kenacort-T 40 mg/ ml Noruega - noruego - Statens legemiddelverk

kenacort-t 40 mg/ ml

bristol-myers squibb ab - triamcinolonacetonid - injeksjonsvæske, suspensjon - 40 mg/ ml

Gardasil Unión Europea - noruego - EMA (European Medicines Agency)

gardasil

merck sharp & dohme b.v.  - humant papillomavirus type 6 l1 protein, humant papillomavirus type 11 l1 protein, humant papillomavirus type 16 l1 protein, humant papillomavirus type 18 l1 protein - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - vaksiner - gardasil er en vaksine for bruk fra alder av 9 år for forebygging av:premalignant genitale lesjoner (cervical, vulva og vagina), premalignant anal lesjoner, cervical kreft og anal kreft uformelt knyttet til enkelte oncogenic humant papillomavirus (hpv) type;kjønnsvorter (condyloma acuminata) causally knyttet til spesifikke hpv-typer. se avsnitt 4. 4 og 5. 1 for viktig informasjon om dataene som støtter denne indikasjonen. bruk av gardasil skal være i samsvar med offisielle anbefalinger.

Soliris Unión Europea - noruego - EMA (European Medicines Agency)

soliris

alexion europe sas - eculizumab - hemoglobinuri, paroksysmal - immunsuppressive - soliris er angitt i voksne og barn for behandling av:paroksysmal natt haemoglobinuria (pnh). dokumentasjon av klinisk nytte er vist hos pasienter med haemolysis med kliniske symptom(s) en indikasjon på høy sykdomsaktivitet, uavhengig av transfusjon historie (se punkt 5.. atypisk haemolytic uremisk syndrom (ahus). soliris er angitt i voksne for behandling av:refraktære generaliserte myasthenia gravis (gmg) hos pasienter som er anti-acetylkolin reseptor (achr) antistoff-positive (se punkt 5.. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd) hos pasienter som er anti-aquaporin-4 (aqp4) antistoff-positive med en relapsing løpet av sykdommen.

Epysqli Unión Europea - noruego - EMA (European Medicines Agency)

epysqli

samsung bioepis nl b.v. - eculizumab - hemoglobinuri, paroksysmal - immunsuppressive - epysqli is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh). evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.