Pramipexole Accord Unión Europea - noruego - EMA (European Medicines Agency)

pramipexole accord

accord healthcare s.l.u. - pramipexoldihydrokloridmonohydrat - parkinson disease; restless legs syndrome - anti-parkinson medisiner - pramipexole accord er indisert hos voksne for behandling av tegn og symptomer på idiopatisk parkinsons sykdom, alene (uten levodopa) eller i kombinasjon med levodopa, jeg. i løpet av sykdommen, gjennom til sent stadier når effekten av levodopa slites av eller blir inkonsekvent og fluktuasjoner av den terapeutiske effekten oppstår (end-of-dose eller "on-off" fluktuasjoner).

PritorPlus Unión Europea - noruego - EMA (European Medicines Agency)

pritorplus

bayer ag - telmisartan, hydrochlorothiazide - hypertensjon - agenter som virker på renin-angiotensinsystemet - behandling av essensiell hypertensjon. pritorplus fast dose kombinasjon (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid, 80mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) er indisert hos pasienter hvor blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på telmisartan alene. pritorplus fast dose kombinasjon (80 mg telmisartan / 25 mg hydroklortiazid) er indisert hos pasienter hvor blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på pritorplus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) eller pasienter som tidligere har blitt stabilisert seg på telmisartan og hydroklortiazid gitt separat.

Rilonacept Regeneron (previously Arcalyst) Unión Europea - noruego - EMA (European Medicines Agency)

rilonacept regeneron (previously arcalyst)

regeneron uk limited - rilonacept - cryopyrin-assosiert periodisk syndromer - immunsuppressive - rilonacept regeneron er indisert for behandling av cryopyrin-assosiert periodiske syndromer (caps) med alvorlige symptomer, inkludert familiær kaldt auto-inflammatorisk syndrom (fcas) og muckle-wells syndrom (mws), i voksne og barn i alderen 12 år og eldre.

Sifrol Unión Europea - noruego - EMA (European Medicines Agency)

sifrol

boehringer ingelheim international gmbh - pramipexoldihydrokloridmonohydrat - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinson medisiner - sifrol er indisert for behandling av tegn og symptomer på idiopatisk parkinsons sykdom, alene (uten levodopa) eller i kombinasjon med levodopa, jeg. i løpet av sykdommen, men til sent stadier når effekten av levodopa slites av eller blir inkonsekvent og fluktuasjoner av den terapeutiske effekten oppstår (end-of-dose eller "on-off" fluktuasjoner). sifrol er indikert for symptomatisk behandling av moderat til alvorlig idiopatisk rastløs-bein-syndromet i doser opp til 0. 54 mg base (0. 75 mg salt).

Spectrila Unión Europea - noruego - EMA (European Medicines Agency)

spectrila

medac gesellschaft fuer klinische spezialpraeparate mbh - asparaginase - forløpercellelymfoblastisk leukemi-lymfom - antineoplastiske midler - spektril er indisert som en komponent i antineoplastisk kombinasjonsbehandling for behandling av akutt lymfoblastisk leukemi (all) hos barn fra fødsel til 18 år og voksne.

Betoptic 5 mg/ ml Noruega - noruego - Statens legemiddelverk

betoptic 5 mg/ ml

immedica pharma ab - betaksololhydroklorid - Øyedråper, oppløsning - 5 mg/ ml

Betoptic S 2.5 mg/ ml Noruega - noruego - Statens legemiddelverk

betoptic s 2.5 mg/ ml

immedica pharma ab - betaksololhydroklorid - Øyedråper, suspensjon - 2.5 mg/ ml

Certican 0.25 mg Noruega - noruego - Statens legemiddelverk

certican 0.25 mg

novartis norge (2) - everolimus - dispergerbar tablett - 0.25 mg

Certican 0.1 mg Noruega - noruego - Statens legemiddelverk

certican 0.1 mg

novartis norge (2) - everolimus - dispergerbar tablett - 0.1 mg

Certican 0.25 mg Noruega - noruego - Statens legemiddelverk

certican 0.25 mg

novartis norge (2) - everolimus - tablett - 0.25 mg