Drytec TM - Noruega - noruego - Statens legemiddelverk

drytec tm -

ge healthcare b.v. - natriummolybdat mo-99 omdannes til natriumperteknetat tc-99m - radionuklidegenerator

Ultra TechneKow FM - Noruega - noruego - Statens legemiddelverk

ultra technekow fm -

curium netherlands b.v. - natriummolybdat mo-99 omdannet til natriumperteknetat tc-99m - radionuklidegenerator

Macugen Unión Europea - noruego - EMA (European Medicines Agency)

macugen

pharmaswiss ceska republika s.r.o - pegaptanib - wet macular degeneration - Øyemidler - macugen er indisert for behandling av neovaskulær (våt) aldersrelatert makuladegenerasjon (amd).

Sugammadex Piramal Unión Europea - noruego - EMA (European Medicines Agency)

sugammadex piramal

piramal critical care b.v. - sugammadex sodium - neuromuskulær blokkade - sugammadex - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults.

Insulin Human Winthrop Unión Europea - noruego - EMA (European Medicines Agency)

insulin human winthrop

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - sukkersyke - legemidler som brukes i diabetes - diabetes mellitus hvor behandling med insulin er nødvendig. insulin human winthrop rapid er også egnet for behandling av hyperglykemisk koma og ketoacidose, samt for å oppnå pre-, intra- og postoperativ stabilisering hos pasienter med diabetes mellitus.

Robinul-Neostigmin 0.5 mg/ ml / 2.5 mg/ ml Noruega - noruego - Statens legemiddelverk

robinul-neostigmin 0.5 mg/ ml / 2.5 mg/ ml

viatris as - glykopyrroniumbromid / neostigminmetylsulfat - injeksjonsvæske, oppløsning - 0.5 mg/ ml / 2.5 mg/ ml

Cyanokit Unión Europea - noruego - EMA (European Medicines Agency)

cyanokit

serb sa - hydroksokoboltaminprodukt - forgiftning - alle andre terapeutiske produkter - behandling av kjent eller mistanke om cyanidforgiftning. cyanokit er å være administrert sammen med passende dekontaminering og støttende tiltak.

Spiolto Respimat 2.5 mikrog / 2.5 mikrog Noruega - noruego - Statens legemiddelverk

spiolto respimat 2.5 mikrog / 2.5 mikrog

boehringer ingelheim international gmbh - tiotropiumbromidmonohydrat / olodaterolhydroklorid - inhalasjonsvæske, oppløsning - 2.5 mikrog / 2.5 mikrog

Actelsar HCT Unión Europea - noruego - EMA (European Medicines Agency)

actelsar hct

actavis group hf - telmisartan, hydrochlorothiazide - essential hypertension - agents acting on the renin-angiotensin system, angiotensin ii antagonists and diuretics - behandling av essensiell hypertensjon. actelsar hct fast dose kombinasjon (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) er indisert hos voksne hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på telmisartan alene. actelsar hct fast dose kombinasjon (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) er indisert hos voksne hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på telmisartan alene. actelsar hct fast dose kombinasjon (80 mg telmisartan / 25 mg hydroklortiazid) er indisert hos voksne hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på actelsar hct 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) eller voksne som tidligere har blitt stabilisert på telmisartan og hydroklortiazid gitt separat.

Omidria Unión Europea - noruego - EMA (European Medicines Agency)

omidria

rayner surgical (ireland) limited - ketorolac, phenylephrine - lens implantation, intraocular; pain, postoperative - Øyemidler - omidria er indisert hos voksne for vedlikehold av intraoperativ mydriasis, forebygging av intraoperativ miose og reduksjon av akutt postoperativ okulær smerte i intraokulær linseutskiftingskirurgi.