Carvanja 25 mg Tablett Suecia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

carvanja 25 mg tablett

teva b.v. - karvedilol - tablett - 25 mg - karvedilol 25 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - karvedilol

Carvsanna 25 mg Tablett Suecia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

carvsanna 25 mg tablett

ratiopharm gmbh - karvedilol - tablett - 25 mg - karvedilol 25 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - karvedilol

Carvanja 6,25 mg Tablett Suecia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

carvanja 6,25 mg tablett

teva b.v. - karvedilol - tablett - 6,25 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; karvedilol 6,25 mg aktiv substans - karvedilol

Carvsanna 6,25 mg Tablett Suecia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

carvsanna 6,25 mg tablett

ratiopharm gmbh - karvedilol - tablett - 6,25 mg - karvedilol 6,25 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - karvedilol

Cytarabin Actavis 100 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Suecia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cytarabin actavis 100 mg/ml injektions-/infusionsvätska, lösning

actavis group ptc ehf. - cytarabin - injektions-/infusionsvätska, lösning - 100 mg/ml - cytarabin 100 mg aktiv substans

Amikacin Fresenius Kabi 5 mg/ml Infusionsvätska, lösning Suecia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

amikacin fresenius kabi 5 mg/ml infusionsvätska, lösning

fresenius kabi ab - amikacinsulfat - infusionsvätska, lösning - 5 mg/ml - amikacinsulfat 6,68 mg aktiv substans

Lumoxiti Unión Europea - sueco - EMA (European Medicines Agency)

lumoxiti

astrazeneca ab - moxetumomab pasudotox - leukemi, hårig cell - antineoplastiska medel - lumoxiti as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory hairy cell leukaemia (hcl) after receiving at least two prior systemic therapies, including treatment with a purine nucleoside analogue (pna).

Invanz Unión Europea - sueco - EMA (European Medicines Agency)

invanz

merck sharp & dohme b.v. - ertapenemnatrium - community-acquired infections; streptococcal infections; staphylococcal infections; gram-negative bacterial infections; surgical wound infection; pneumonia, bacterial - antibakteriella medel för systemiskt bruk, - treatmenttreatment av följande infektioner som orsakas av bakterier kända eller mycket sannolikt att vara mottagliga för ertapenem och när parenteral terapi som behövs:intraabdominella infektioner, samhällsförvärvad pneumoni, akut gynekologiska infektioner, diabetiska foten infektioner i hud och mjuk vävnad. preventioninvanz är indicerat hos vuxna för profylax av postoperativa infektioner följande valbara kolorektal kirurgi. hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Vepured Unión Europea - sueco - EMA (European Medicines Agency)

vepured

laboratorios hipra, s.a. - rekombinant verotoxin 2e av e. coli - inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium, immunologicals for suidae - grisar - aktiv immunisering av grisar från 2-åringar för att förebygga dödlighet och minska kliniska tecken på ödemsjukdom (orsakad av verotoxin 2e producerad av e. coli) och för att minska förlusten av daglig viktökning under avslutningsperioden inför infektioner med verotoxin 2e-producerande e. coli tills slakt från 164 års ålder.

Biocom P Vet Injektionsvätska, suspension Suecia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

biocom p vet injektionsvätska, suspension

united vaccines holding b.v. - clostridium botulinum typ c-toxoid; pseudomonas aeruginosa, serotyp 5, inaktiverad; pseudomonas aeruginosa, serotyp 6, inaktiverad; pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, inaktiverad; minkenteritvirus typ 1, inaktiverat; minkenteritvirus typ 2, inaktiverat - injektionsvätska, suspension - tiomersal hjälpämne; minkenteritvirus typ 2, inaktiverat 1 mink pd80 aktiv substans; pseudomonas aeruginosa, serotyp 5, inaktiverad 1 rp aktiv substans; minkenteritvirus typ 1, inaktiverat 1 mink pd80 aktiv substans; pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, inaktiverad 1 rp aktiv substans; aluminiumoxid, hydratiserad adjuvans; clostridium botulinum typ c-toxoid 40 mus pd80 aktiv substans; pseudomonas aeruginosa, serotyp 6, inaktiverad 1 rp aktiv substans - mink