España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorio stada s.l. - metotrexato - soluciÓn inyectable en jeringa precargada - 15 mg inyectable 0,6 ml - metotrexato 25 mg - metotrexato

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorio stada s.l. - metotrexato - soluciÓn inyectable en jeringa precargada - 20 mg inyectable 0,8 ml - metotrexato 25 mg - metotrexato

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorio stada s.l. - metotrexato - soluciÓn inyectable en jeringa precargada - 25 mg inyectable 1 ml - metotrexato 25 mg - metotrexato

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorio stada s.l. - metotrexato - soluciÓn inyectable en jeringa precargada - 7,5 mg inyectable 0,3 ml - metotrexato 25 mg - metotrexato

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - roflumilast - enfermedad pulmonar, obstructiva crónica - medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades, - daliresp está indicado para el tratamiento de mantenimiento de la grave enfermedad pulmonar obstructiva crónica (epoc) (fev1 post-broncodilatador inferior al 50% predicho) asociada a bronquitis crónica en pacientes adultos con un historial de exacerbaciones frecuentes como complemento a tratamiento broncodilatador.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - roflumilast - enfermedad pulmonar, obstructiva crónica - medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades, - libertek está indicado para el tratamiento de mantenimiento de la grave enfermedad pulmonar obstructiva crónica (epoc) (fev1 post-broncodilatador inferior al 50% predicho) asociada a bronquitis crónica en pacientes adultos con un historial de exacerbaciones frecuentes como complemento a tratamiento broncodilatador.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

abbvie productos farmacÉuticos ltda. - adalimumab - adalimumab (1) 20,00 mg - adultos artritis reumatoidea humira se indica para reducir los signos y síntomas, incluyendo mejoría en la respuesta clínica y remisión clínica inhibiendo la progresión del daño estructural y mejorando la función física en pacientes adultos con artritis reumatoidea moderada a severamente activa (ar). humira ha mostrado reducir la tasa de progresión del daño articular medido por rayos x y mejora la función física cuando se administra conjuntamente con metotrexato. humira se puede utilizar solo o en combinación con metotrexato u otras drogas antirreumáticas modificadoras de enfermedad (dmards). artritis psoriática humira se indica para reducir los signos y síntomas de artritis activa en pacientes con artritis psoriática (aps). humira ha mostrado que reduce la tasa de progresión de daño articular periférico estructural y mejora la función física. humira se puede utilizar solo o en combinación con dmards. espondiloartritis axial espondilitis anquilosante humira se indica para reducir los signos y síntomas en pacientes con espondilitis anquilosante (ea) activa que tienen una respuesta inadecuada a la terapia convencional. espondiloartritis axial no-radiográfica (espondiloartritis axial sin evidencia radiográfica de ea) humira se indica para reducir los signos y síntomas en pacientes con espondiloartritis axial no-radiográfica (spanrax) activa, pero con signos objetivos de inflamación por elevación de la pcr y/o resonancia magnética, que han tenido una respuesta inadecuada a, o son intolerantes a antinflamatorios no esteroidales. enfermedad de crohn humira se indica para reducir los signos y síntomas, e inducir y mantener la remisión clínica en pacientes adultos con enfermedad de crohn (ec) moderada a severamente activa que han tenido una respuesta inadecuada a la terapia convencional. humira se indica para reducir los signos y síntomas e inducir remisión clínica en estos pacientes si ellos también han perdido respuesta a o son intolerantes a infliximab. colitis ulcerosa humira se indica para el tratamiento de colitis ulcerosa (cu) moderada a severamente activa en pacientes adultos que han tenido una respuesta inadecuada a la terapia convencional incluyendo corticosteroides y/o 6-mercaptopurina (6-mp) o azatioprina (aza), o que son intolerantes a o tienen contraindicaciones médicas para tales terapias. psoriasis en placa humira se indica para el tratamiento de pacientes adultos con psoriasis crónica en placa moderada a severa que son candidatos a terapia sistémica o fototerapia. humira está indicado para psoriasis de uñas de moderada a severa en pacientes adultos que son candidatos a terapia sistémica. hidradenitis supurativa humira está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con hidradenitissupurativa (acné inversa), de moderada a severa, incluyendo el tratamiento de lesiones inflamatorias y la prevención del empeoramiento de abscesos y fístulas drenantes. uveítis humira está indicado para el tratamiento de uveítis no infecciosa anterior, intermediaria, posterior y panuveitis en pacientes adultos. pacientes pediátricos artritis idiopática juvenil artritis idiopática juvenil poliarticular humira en combinación con metotrexato está indicada para el tratamiento de la artritis idiopática juvenil poliarticular activa en niños y adolescentes a partir de 2 años que han presentado una respuesta insuficiente a uno o más fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (dmards). humira puede ser administrado en monoterapia en caso de intolerancia al metotrexato o cuando el tratamiento continuado con metotrexato no sea posible. no se ha estudiado el uso de humira en niños menores de 2 años. artritis relacionada con entesitis humira está indicado para el tratamiento de artritis relacionada con entesitis, en pacientes de 6 años de edad y mayores, que han tenido una respuesta inadecuada, o que son intolerantes a la terapia convencional enfermedad de crohn pediátrico humira está indicado para el tratamiento de la enfermedad de crohn activa de moderada a severa, en pacientes pediátricos (a partir de los 6 años de edad) que han presentado una respuesta insuficiente a la terapia convencional incluyendo tratamiento nutricional primario, un corticoesteroide, y un inmunomodulador, o que son intolerantes o tienen contraindicadas estas terapias. psoriasis en placa en pediatría humira está indicado para el tratamiento de pacientes con psoriasis en placa crónica y severa, en niños y adolescentes a partir de los 4 años de edad que han tenido una respuesta inadecuada o que son candidatos inapropiados para terapia tópica o fototerapia. hidradenitis supurativa en adolescentes humira está indicado en el tratamiento de hidradenitis supurativa activa (acné inverso) moderada a severa en adolescentes desde 12 años de edad con una inadecuada respuesta a la terapia convencional para hidradenitis supurativa (hs). uveitis pediátrica humira está indicado para el tratamiento de uveítis crónica no infecciosa en pacientes pediátricos de 2 años de edad y mayores

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

aurovitas spain, s.a.u. - roflumilast - comprimido - 500 microgramos - roflumilast 500 microgramos - roflumilast

Uruguay - español - Ministerio de Salud (Dirección Oficina Central)

johnson & johnson - polvo liofilizado para infusión intravenosa - infliximab 100 mg polvo liofilizado para infusión intravenosa

Uruguay - español - Ministerio de Salud (Dirección Oficina Central)

pfizer - polvo liofilizado para infusión intravenosa - infliximab 100 mg polvo liofilizado para infusión intravenosa