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tri-bio-life efavirenz 600 mg + emtricitabina 200 mg + tenofovir disoproxil fumarato 300 mg tableta recubierta
saef pharma s.a.c. - efavirenz; emtricitabina; fumarato de disoproxilo de tenofovir; - tableta recubierta - por tableta; efavirenz 600.000000 mg; emtricitabina 200.000000 mg; fumarato de tenofovir disoproxilo 300.000000 mg; - tenofovir disoproxiol y emtricitabina
atripla
gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabina, tenofovir disoproxil fumarato - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - atripla es una combinación de dosis fija de efavirenz, emtricitabina y tenofovir disoproxil fumarato. está indicado para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana-1 (vih-1) en adultos con supresión virológica a niveles de arn del vih-1 de <50 copias / ml en su terapia antirretroviral de combinación actual durante más de tres meses. los pacientes no deben tener experimentaron fracaso virológico en cualquier antes de la terapia antirretroviral y deben ser conocidos no han albergado las cepas de virus con mutaciones que confieren resistencia significativa a cualquiera de los tres componentes contenidos en atripla antes de la iniciación de su primer régimen de tratamiento antirretroviral. la demostración del beneficio de atripla se basa principalmente en 48 semanas, los datos de un estudio clínico en el que los pacientes estables de la supresión virológica en una terapia de combinación antirretroviral cambiado a atripla. no existen datos disponibles de estudios clínicos con atripla en tratamiento-ingenuos o en gran medida de los pacientes tratados previamente. no hay datos disponibles para apoyar la combinación de atripla y otros agentes antirretrovirales.
sustiva
bristol-myers squibb pharma eeig - efavirenz - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - sustiva está indicado en el tratamiento combinado antiviral de adultos, adolescentes y niños infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana-1 (vih-1) de tres años o más. sustiva no ha sido adecuadamente estudiado en pacientes con enfermedad avanzada por vih, es decir, en pacientes con recuentos de cd4 < 50 células/mm3, o después de un fallo de la proteasa inhibidor (pi)-los regímenes que contienen. aunque la resistencia cruzada de efavirenz con pis no se ha documentado, en la actualidad hay datos suficientes sobre la eficacia de la utilización posterior de pi basado en la combinación de la terapia después del fracaso de los regímenes que contienen sustiva.
stocrin
merck sharp & dohme b.v. - efavirenz - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - stocrin está indicado en el tratamiento combinado antiviral de adultos, adolescentes y niños infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana-1 (vih-1) de tres años de edad y mayores. stocrin no ha sido adecuadamente estudiado en pacientes con enfermedad avanzada por vih, es decir, en pacientes con recuentos de cd4 < 50 células/mm3, o después de un fallo de la proteasa inhibidor (pi)-los regímenes que contienen. aunque la resistencia cruzada de efavirenz con pis no se ha documentado, en la actualidad hay datos suficientes sobre la eficacia de la utilización posterior de pi basado en la combinación de la terapia después del fracaso de los regímenes que contienen stocrin.
efavirenz comprimidos 600 mg
macleods pharmaceuticals ltd. india - efavirenz 600 mg - comprimidos recubiertos - cada comprimido recubierto contiene: efavirenz 600 mg
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macleods pharmaceuticals limited india - efavirenz 600 mg emtricitabina 200 mg tenofovir disoproxil fumarato 300 mg equivalente a tenofovir disoproxil 245 mg - comprimidos - cada comprimido recubierto contiene: efavirenz 600 mg emtricitabina 200 mg tenofovir disoproxil fumarato 300 mg equivalente a tenofovir disoproxil 245 mg
efavirenz tabletas 600mg
ranbaxy laboratories limited [in] india - efavirenz* usp 600,00 mg - tableta recubierta - cada tableta recubierta contiene: efavirenz* usp 600,00 mg * la cantidad de efavirenz se calcula en base a una materia prima al 100% en base anhidra