Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

alembic pharmaceuticals s.p.a. - docetaxel - docetaxel 80,0 mg no aplica - cáncer de mama: adyuvancia. docetaxel en combinación con doxorrubicina y ciclofosfamida, está indicado para el tratamiento adyuvante de pacientes con cáncer de mama operable, con y sin afectación ganglionar (con uno o más factores de riesgo elevados). doxorrubicina y ciclofosfamida seguidos de docetaxel en combinación con trastuzumab (ac-th) está indicado para el tratamiento adyuvante de pacientes con cáncer de mama operable cuyos tumores sobre expresen her2. docetaxel en combinación con trastuzumab y carboplatino (tch) está indicado para el tratamiento adyuvante de pacientes con cáncer de mama operable cuyos tumores sobre expresen her2. metastásico. docetaxel en combinación con doxorrubicina está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico, que no han recibido terapia citotóxica para esta condición. docetaxel en combinación con trastuzumab, está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama cuyo tumor sobre exprese el her2 y que no han recibido quimioterapia previa para enfermedad metastásica. la monoterapia con docetaxel está indicada para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico después del fracaso de la quimioterapia de primera línea o subsecuentes. la quimioterapia previa deberá haber incluido una antraciclina o un agente alquilante. docetaxel en combinación con capecitabina está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico después del fracaso a quimioterapia citotóxica que haya incluido una antraciclina. tratamiento de cáncer de pulmón de células no pequeñas: docetaxel en combinación con cisplatino está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado o metastásico no resecable, en los pacientes que no recibieron previamente quimioterapia para la enfermedad. docetaxel en combinación con carboplatino representa una opción de tratamiento para la terapia a base de cisplatino, docetaxel está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado o metastásico después del fracaso de la quimioterapia previa. cáncer de ovario metastásico, después del fracaso de la quimioterapia de primera línea o subsecuentes. cáncer de cabeza y cuello. docetaxel en combinación con cisplatino y 5-fluoruracilo, está indicado para el tratamiento en aquellos pacientes con carcinoma de células escamosas localmente avanzado de cabeza y cuello, no resecable (estadio iii y iv). cáncer de próstata: docetaxel en combinación con prednisona o prednisolona está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de próstata metastásico andrógeno independiente (hormono-refractario). adenocarcinoma gástrico: docetaxel en combinación con cisplatino y 5-fluoruracilo está indicado para el tratamiento de pacientes con adenocarcinoma gástrico avanzado, incluyendo el adenocarcinoma de la unión gastro-esofágica, que no hayan recibido quimioterapia previa para cáncer gástrico avanzado.

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

perulab s.a. - docetaxel trihidrato; - concentrado para solucion inyectable - por vial1 ml; docetaxel trihidrato 21.340000 mg; - docetaxel

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

perulab s.a. - docetaxel; - concentrado para solucion inyectable - por ampolla2 ml; docetaxel 80.000000 mg; - docetaxel

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

gp pharm s.a. - docetaxel trihidrato; - concentrado para solucion inyectable - por vial1 vial; docetaxel trihidrato 21.340000 mg; - docetaxel

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

gp pharm s.a. - docetaxel; - concentrado para solucion inyectable - por vial1 vial; docetaxel 80.000000 mg; - docetaxel

Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

fresenius kabi oncology limited, plot no. 19, baddi 1. - docetaxel (eq. a 85,35 mg de docetaxel trihidratado) - concentrado para infusión iv - 80 mg/2 ml

Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

laboratorio fármaco uruguayo s.a. - docetaxel - solución concentrada para infusión iv - 20 mg; 80 mg

Argentina - español - ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

delta farma s.a. - docetaxel - inyectable - docetaxel anhidro 20.00 mg

Argentina - español - ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

delta farma s.a. - docetaxel - inyectable - docetaxel anhidro 80.00 mg

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

hospira uk limited - docetaxel trihidrato - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - agentes antineoplásicos - mama cancertaxespira en combinación con doxorubicina y ciclofosfamida está indicado para el tratamiento adyuvante de pacientes con:operable nodo-positivo de cáncer de mama;operable nodo negativo cáncer de mama. para los pacientes con operable nodo negativo cáncer de mama, el tratamiento adyuvante debe estar restringido a pacientes elegibles para recibir quimioterapia de acuerdo a los criterios internacionalmente establecidos para el tratamiento primario del cáncer de mama temprano. taxespira en combinación con doxorrubicina está indicado para el tratamiento de pacientes con mama localmente avanzado o metastásico cáncer que no han recibido previamente terapia citotóxica para esta condición. taxespira monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama, después del fracaso de la terapia citotóxica. la quimioterapia anterior debería haber incluido una antraciclina o un agente alquilante. taxespira combinación con trastuzumab está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama metastásico cuyos tumores que sobre-expresan her2 y que previamente no han recibido quimioterapia para la enfermedad metastásica. taxespira en combinación con capecitabina está indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama, después del fracaso de la quimioterapia citotóxica. la terapia anterior debería haber incluido una antraciclina. no-pequeño cáncer de pulmón de células taxespira indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón después del fracaso de la quimioterapia previa. taxespira en combinación con cisplatino está indicado para el tratamiento de pacientes con resecable, localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón, en pacientes que no han recibido previamente quimioterapia para esta enfermedad. el cáncer de próstata taxespira en combinación con prednisona o prednisolona está indicado para el tratamiento de pacientes con hormona de cáncer de próstata metastásico resistente. adenocarcinoma gástrico taxespira en combinación con cisplatino y 5-fluorouracilo está indicado para el tratamiento de pacientes con adenocarcinoma gástrico metastásico, como el adenocarcinoma de la unión gastroesofágica, que no han recibido quimioterapia previa para la enfermedad metastásica. cáncer de cabeza y cuello taxespira en combinación con cisplatino y 5-fluorouracilo está indicado para el tratamiento de inducción de pacientes con localmente avanzado carcinoma de células escamosas de la cabeza y el cuello.