Kanuma Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

kanuma

alexion europe sas - sebelipasa alfa - metabolismo lipídico, errores congénitos - otros tracto alimentario y metabolismo de los productos, - kanuma está indicado para la terapia de reemplazo enzimático a largo plazo (ert) en pacientes de todas las edades con deficiencia de lipasa ácida lisosomal (lal).

Kuvan Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

kuvan

biomarin international limited - dihidrocloruro de sapropterina - fenilcetonurias - otros tracto alimentario y metabolismo de los productos, - kuvan está indicado para el tratamiento de la hiperfenilalaninemia (hpa) en adultos y pacientes pediátricos de todas las edades con fenilcetonuria (pku) que han demostrado ser receptivos a dicho tratamiento. kuvan también está indicado para el tratamiento de hyperphenylalaninaemia (hpa) en adultos y pacientes pediátricos de todas las edades con tetrahidrobiopterina (bh4), la deficiencia que han demostrado ser sensibles a ese tipo de tratamiento.

Lartruvo Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

lartruvo

eli lilly nederland b.v. - olaratumab - sarcoma - agentes antineoplásicos - lartruvo está indicado en combinación con doxorrubicina para el tratamiento de pacientes adultos con sarcoma de tejidos blandos que no son susceptibles de tratamiento curativo con cirugía o radioterapia y que no han sido previamente tratadas con doxorrubicina (véase sección 5.

M-M-RVaxPro Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

m-m-rvaxpro

merck sharp & dohme b.v.  - el virus del sarampión enders' cepa edmonston (vivos, atenuados), el virus de las paperas cepa jeryl lynn (nivel b) de la cepa (vivos, atenuados), el virus de la rubéola wistar ra 27/3 cepa (vivos, atenuados) - rubella; mumps; immunization; measles - vacunas - m-m-rvaxpro está indicado para la vacunación contra el sarampión, las paperas y la rubéola en individuos de 12 meses de edad o más. para su uso en brotes de sarampión, o para después de la exposición de la vacunación, o para el uso en los niños no vacunados previamente, mayores de 12 meses que están en contacto con los susceptibles las mujeres embarazadas, y personas que pueden ser susceptibles a la rubéola y las paperas.

NovoNorm Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

novonorm

novo nordisk a/s - repaglinida - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas en diabetes - repaglinida está indicado en pacientes con diabetes tipo 2 (diabetes mellitus no insulinodependiente (niddm)) cuya hiperglucemia ya no puede controlarse satisfactoriamente mediante dieta, reducción de peso y ejercicio.. repaglinida también está indicado en combinación con metformina en pacientes con diabetes tipo 2 que no se controlan satisfactoriamente con metformina sola. el tratamiento debe ser iniciado como un complemento a la dieta y el ejercicio para bajar la glucosa en la sangre en relación a las comidas.

Repaglinide Teva Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

repaglinide teva

teva pharma b.v. - repaglinida - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas en diabetes - repaglinida está indicado en pacientes con diabetes tipo 2 (diabetes mellitus no insulinodependiente (niddm)) cuya hiperglucemia ya no puede controlarse satisfactoriamente mediante dieta, reducción de peso y ejercicio.. repaglinida también está indicado en combinación con metformina en pacientes con diabetes tipo 2 que no se controlan satisfactoriamente con metformina sola. el tratamiento debe ser iniciado como un complemento a la dieta y el ejercicio para bajar la glucosa en la sangre en relación a las comidas.

Stribild Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

stribild

gilead sciences ireland uc - elvitegravir, cobicistat, emtricitabina, tenofovir disoproxil fumarato - infecciones por vih - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - tratamiento del virus de inmunodeficiencia humana 1 (vih 1) infección en adultos mayores de 18 años y más que son antirretrovirales con anterioridad o están infectados con hiv 1 sin conocido mutaciones asociadas a resistencia a cualquiera de los tres agentes de antiretroviral en stribild.

Odefsey Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

odefsey

gilead sciences ireland uc - emtricitabina, rilpivirina hidrocloruro, tenofovir alafenamide - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - tratamiento de adultos y adolescentes (cuerpo de 12 años y mayor con peso mínimo de 35 kg) infectados con el virus de inmunodeficiencia humana 1 (vih 1) sin conocido mutaciones asociadas a resistencia a los del inhibidor de la transcriptasa reversa no nucleósido (nnrti) clase, tenofovir o emtricitabina y con un viral de carga ≤ 100.000 vih 1 rna copias/ml.

Repaglinide Accord Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

repaglinide accord

accord healthcare s.l.u. - repaglinida - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas en diabetes - repaglinida está indicado en pacientes con diabetes tipo 2 (diabetes mellitus no insulinodependiente (niddm)) cuya hiperglucemia ya no puede controlarse satisfactoriamente mediante dieta, reducción de peso y ejercicio.. el tratamiento debe ser iniciado como un complemento a la dieta y el ejercicio para bajar la glucosa en la sangre en relación a las comidas.

ReFacto AF Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

refacto af

pfizer europe ma eeig - moroctocog alfa - hemofilia a - antihemorrágicos - tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia a (deficiencia congénita de factor viii). refacto af es apropiado para su uso en adultos y niños de todas las edades, incluyendo los recién nacidos. refacto af no contiene von-willebrand factor, y por lo tanto no está indicado en von-willebrand la enfermedad de.